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活性炭富集示波极谱法测定水中痕量钒 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了钒在活性炭上的吸附行为和解吸附条件,建立了pH3-4条件下吸附,氢氧化钠溶液洗脱,示波极谱法测定水中痕量钒的方法,本法富集倍数为100,对水样的最小检出浓度为0.05μg/L加标回收率为87.4%-100.3%,7份平行样品测定的相对标准偏差为3。5%-12.8%。 相似文献
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活性炭富集—GFAAS法测定乙烯气中的砷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
提出一种乙烯气中砷的富集,消解方法,详细地考察了实验条件,用GFAAS法对乙然气中砷含量进行了测定。相对标准偏差〈4.7%,测定结果与氢化物原子荧光法测定结果相吻合。 相似文献
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采用浸渍法制备了分别以活性炭(AC)和全硅MCM-41介孔分子筛负载的ZrO2催化剂,并对其进行了XRD、氮气吸附-脱附、X射线光电子能谱、差热-热重分析和吡啶吸附原位红外光谱等表征,考察了其在以异丙醇为氢源还原苯乙酮为α-苯乙醇的Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)反应中的催化活性,并与水合ZrO2进行对比.研究了载体对催化剂活性的影响.结果表明,ZrO2经MCM-41负载后,与载体发生强相互作用,可能形成Si—O—Zr键,ZrO2在载体表面呈高分散的无定形态,Zr—OH数目显著增加,L酸性增强,并形成B酸中心,使催化剂活性显著高于水合ZrO2;ZrO2负载在AC上后,与载体未发生强相互作用,ZrO2在载体表面未呈高分散状态,增加的Zr—OH数目相对较少,L酸性较弱,未形成B酸中心,催化活性未明显增加,但在较高焙烧温度(400~600℃)下,其仍能保持稳定的催化活性,这可归因于ZrO2/AC中AC孔道疏通及AC石墨层对苯乙酮上苯环的吸附作用,使活性位附近的反应底物浓度显著增大. 相似文献
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SO2和NO对ACF低温脱除模拟燃煤烟气中VOC的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用H2O2浸渍的方法对活性炭纤维(ACF)进行改性,并利用氮吸附等温线和XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)的方法对ACF样品进行表征。通过实验测定改性前后ACF脱除VOC(甲苯作为VOC的代表物)的效果,同时考察二氧化硫(SO2)和一氧化氮(NO)对ACF脱除甲苯的影响。研究发现,双氧水浸渍改性对ACF的BET表面积和孔容没有影响,但使得ACF样品表面的含氧官能团含量大量增加。实验数据也表明,SO2和NO对VOC在ACF上的吸附具有抑制作用,且随着两者浓度的增加,抑制作用也增强。 研究还发现,SO2和NO同时存在比单一的SO2或NO对VOC在ACF上吸附的抑制作用更为明显。 相似文献
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烟气脱硫活性炭微波再生特性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
烟气脱硫活性炭微波再生特性的实验研究 《燃料化学学报》2012,40(11):1366-1371
研究了烟气脱硫活性炭的微波再生特性。通过扫描电镜、N2吸附、元素分析、Boehm滴定表征微波再生对活性炭孔隙结构和表面化学性质的影响,分析微波再生对活性炭吸附烟气中SO2的影响规律。结果表明,微波再生功率越高,SO2再生曲线越窄,峰值浓度越高,有利于载硫活性炭的解吸和高浓度再生气的获取。微波再生对活性炭起到了活化作用,使活性炭的孔结构变狭长。随着微波再生功率的提高,活性炭的微孔比表面积、微孔孔容增加,酸性官能团含量上升,碱性官能团含量下降。100 W再生后,活性炭再生不完全,残留的H2SO4影响了活性炭的吸附,活性炭的SO2吸附性能下降。200、300、400 W工况下,活性炭的SO2吸附容量均得到提高,且随着再生功率的提高,活性炭的碱性官能团含量上升,微孔比表面积、微孔孔容增加,SO2吸附性能逐渐增强。 相似文献