非螯合物浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中痕量铊(Ⅲ)

建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊Ⅲ的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊Ⅲ,石墨炉原子吸收法测定。经考察,浊点萃取环境水体中铊Ⅲ的最优条件为pH12,90℃水浴2h,Triton X-114浓度2.0g/L;在优化后实验条件下,方法测定铊Ⅲ的检出限为0.018μg/L;相对标准偏差为8.89%~13.7%(C=0.1μg/L及1.0μg/L,n=7);加标回收率为98.0%~101%。本法适于水中痕量铊Ⅲ的测定。     

非螯合物浊点萃取-墨炉原子吸收法测定水中痕量铊（Ⅲ）

建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊a田D的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊a田D，石墨炉原子吸收法测定。经考察，浊点萃取环境水体中铊a田D的最优条件为pH12，90℃水浴2h，Triton X-114浓度2．0g／L；在优化后实验条件下，方法测定铊a田D的检出限为0．018彬L；相对标准偏差为8．89％-13．7％（C=0．1μg／L及1．0μg／L，n：7）；加标回收率为98．0％-101％。本法适于水中痕量铊（Ⅲ）的测定。     

硒(Ⅳ)的示波极谱测定

在0.2mol·L-1的甲酸 甲酸钠缓冲液(pH3.5)中,硒(Ⅳ)于-0.70V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波。在1×10-5～0.5g·L-1范围内峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为1×10-6g·L-1,加标回收率为95.0%～114.5%,相对标准偏差为4.44%～7.39%。方法适于试样中微量硒的测定。     

单扫描极谱-偏最小二乘法同时测定丁基锡混合物

在pH6．0的乙酸-乙酸钠缓冲液中，三丁基锡、二丁基锡和一丁基锡有各自的极谱峰电流，但彼此之间存在相互干扰，难以同时进行极谱测定。文中运用偏最小二乘的多元校正能力，对三种丁基锡混合物极谱图进行多元校正，获得了较好的定量分析结果。回收率为96．2％～101．2％，相对标准偏差为3．2％～11．9％。     

快速石墨炉原子吸收光谱法测定尿铊

尿样用硫酸-硝酸混合酸消化,并用溴水将溶液中铊(Ⅰ)氧化至铊(Ⅲ),用盐酸(1 4)介质使铊(Ⅲ)以络阴离子Tl(Cl)4-状态存在。用聚氨酯泡沫塑料吸附铊(Ⅲ),从而与尿液分离,且达到消除尿液中无机盐的干扰和一定的富集效果。将聚氨酯泡沫塑料取出并洗净后置于沸水中使铊(Ⅲ)从泡沫塑料上解吸,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定。在方法中不加任何基体改进剂且在石墨平台升温程序中省略了灰化步骤,使测定达到快速的要求。方法的测定限达到0.1μg.L-1,测得回收率在91%~97%之间。