对电热法测定液体比热装置的改进

比热是描述物体热学性质的一个重要物理量。普物实验中多采用电热法测液体比热。电热法属比较法,即在完全相同的外界条件下,将待测液体和已知比热的液体进行比较来测定比热;这在一定程度上消除了外界因素的影响,但由于电流量热器的某些缺陷,实验装置内部存在着一些影响实验效益(指实验精度、完成实验的时间,仪器损耗等)的因素。我们通过对电流量热器法测定液体比热实验装置的再改造,获得了良好的实验效益。上图是改造前后的量热器装置简图。改造前的装置(a):1.加热电阻丝两端焊接在筒杆上,处于虚悬状态;2.温度计于两筒中夹插下,端点贴近电阻丝;3.两筒杆下端点坦露。改造后的装置(b):1.电阻丝缠绕在绝缘胶木小板上,两端用螺丝牢牢固定于筒杆下端;2.温度计挪至内筒边缘,原置温度计处作观察     

一类二阶泛函微分方程的振动性质

本文讨论了二阶泛函微分方程[a(t)φ(χ(t))Ψ(χ'(t))]'+Q(t,χ(t),χ(q(t)))=P(tχ(t),χ'(p(t)))的非振动解的性质与分类及解的振动性.     

任意形状载流线圈在p_m“延长线”上和“中垂面”上远处一点激发的磁场

文章用普通物理的方法计算了任意形状载流线圈在过线圈几何中心且与 pm平行的直线上和过线圈几何中心且与 pm 垂直的平面上远处点激发的磁场     

元素在石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究(Ⅰ)——镉与铝的原子化机理

自1978年B.V. L′vov提出石墨炉内探针原子化技术以来,许多作者对该技术进行了研究,并将其应用于实际样品的测定,国内亦有人作过系统的评述,但对元素在石墨探针表面上的原子化机理却报道不多。本文应用X射线衍射分析与其它一些实验,观察和研究了镉和铝在石墨探针表面上原子化过程中的形态变化,阐明了镉和铝的原子化历程。     

油田水中短链有机酸的等速电泳法研究

本文采用水相蒸发除去大量的氯离子,用等速电泳法对油田水中短链有机酸进行了定性定量分析。结果表明,油田地层水中有机酸成分主要有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸和乳酸等,本法回收率和相对标准偏差分别在96％～105％和2.4％～7.6％之间。     

毛细管区带电泳法测定油田水中的脂肪酸

采用二硝基本甲酸一十六烷基三甲基溴化脓缓冲体系对油田水中短链脂肪酸进行了分析。应用间接紫外法,使脂肪酸在数分钟之内得以分离检测。研究表明,当缓冲溶液pH值为9.0、电解质浓度为5.0mmol／L、表面活性剂浓度为0.5mmol／L和甲醇含量为5％时可达到最佳的分高效果。     

毛细色谱柱涂制中封口方法

静态法涂制毛细管色谱柱中的封口是至关重要的一个步骤。将毛细管末端插入硅橡胶封口,方法简便、快速、效果好。取5mm厚硅橡胶一片,切取长20mm以上,宽5～10mm不等的一小块,在侧向上先用注射针头(直径依毛细管外径而定,对弹性石英毛细管,取用4号针头)扎—10mm长的小孔。待固定液填充完毕后,将氮气压力表关闭。毛细管两端压力平衡后,用手握住末端约10圈左右,末端有固定液溶液溢出,立即将其插入硅橡胶片的小孔中12～15mm,取下毛细管柱,整个封口即成。     

原油中nC_4~nC_（14）馏分峰的色谱鉴定及地质应用初探

建立了原油ｎＣ＿４～ｎＣ＿（１４）馏分直接进样测定的常规分析方法。定性方法采用了气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）、文献Ｉ值、标样及支链烷烃ＲＲＦ值叠加计算共４种,对ｎＣ＿４～ｎＣ＿（１４）范围内２４９个峰中的１１６个峰给出了结构名称,对１３３个峰进行了类别确认。优化后的色谱条件重复性良好。经过仔细统计研究后,提出了由５个地化指标组成的组合参数,成功地区分了４种不同沉积环境的１０个典型原油样品。     

电毛细管中非线性PB积分方程及其数值解

依据电毛细管非线性Ｐｏｉｓｓｏｎ Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ微分方程的物理原理,导出其积分形式的ＰＢ方程．并采用数值迭代法给出相应方程的数值解．数值计算只用到电势Ψ的离散值,不需要Ψ的导数值,从根本上解决了因电势在管壁陡然变化引起数值解法的困难．文中给出的计算实例表明该算法是正确的、有效的和高精度的（相对误差小于０．０１％）,且在ＰＣ机上容易实现．     

LF几乎半连续序同态的特征性质

利用分子网和模糊理想的δ-闭包算子、δ-收敛性及S-收敛性等概念给出了LF几乎半连续序同态的一些新的特征定理。讨论了LF 几乎半连续序同态与LF几乎连续序同态、LF半连续序同态、LF 几乎不定序同态、LF 弱不定序同态之间的关系。指出LF 几乎半连续性与LF弱半连续性是等价的。