柠檬酸络合法合成锂离子电池正极材料Li_(1 x)Mn_2O_4

90年代初 ,Ｓｏｎｙ技术能源公司首先使ＬｉＣｏＯ2 /Ｃ锂离子“摇椅”蓄电池[1]商品化 .但由于Ｃｏ价格较贵 ,生产成本高以及污染环境等缺点 ,限制了Ｃｏ的使用 .研究和开发用于锂离子电池作正极材料的有ＬｉＮｉＯ2 和ＬｉＭｎ2 Ｏ4 .ＬｉＮｉＯ2 的容量较高 ,毒副作用较小 ,受到人们重视 ,但是制备和纯化十分困难 .尖晶石型ＬｉＭｎ2 Ｏ4 [2 ,3]由于资源丰富 ,价格便宜 ,对环境污染小 ,已成为锂离子电池正极材料研究热点之一 .Ｌｉ1 ｘＭｎ2 Ｏ4 通常的制备方法是固相合成法 ,该法比较简单 ,但焙烧时间长、能耗高、粒度不均匀 .虽然用Ｐ…     

柠檬酸络合法制备的Co/CeO2催化剂上中温乙醇水蒸气重整性能（英文）

采用柠檬酸络合法制备了Co/CeO2及其钙掺杂系列催化剂,并对催化剂进行了低温N2物理吸附、X射线衍射、H2程序升温还原、傅里叶变换红外光谱、高分辨透射电镜表征以及乙醇水蒸气重整催化性能测试.结果表明,所制Co/CeO2催化剂具有良好的乙醇水蒸气重整催化性能,500oC时乙醇能全部转化为C1,氢气产率高达85%以上.Ca掺杂减小了载体CeO2纳米颗粒尺寸,但对还原后Co0尺寸的影响较小.当Ca掺杂量大于5.0%时,催化剂氧化还原性能和乙醇水蒸气重整催化性能下降.较高的还原温度有利于体相Ce4+还原为Ce3+,并且提高了催化活性,认为金属-氧化物边界的增加提高了催化活性.初步稳定性考察结果表明,5%钙掺杂后的催化剂具有更好的抗积炭性能.     

可调制润湿性和力学性能的电纺纤维膜的制备与性能研究

采用静电纺丝技术分别制备了无规排列和高度取向排列的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和PET/CA(柠檬酸)4种纤维膜,对它们的润湿性能和力学性能进行了研究,同时研究了纤维膜厚度对膜的力学性能的影响.研究结果表明,与无规排列的PET纤维膜相比,取向排列的PET纤维膜沿纤维取向方向的力学性能有了很大的提高,而断裂伸长率略有下降;加入柠檬酸(CA)后,PET/CA复合纤维膜的表面水接触角从132.3!减少到0!,且取向排列的纤维膜比无规排列的纤维膜更易润湿;无规排列的复合纤维膜的力学性能因加入CA而大幅下降,取向排列的PET/CA纤维膜沿纤维取向方向的力学性能下降较小,而无规排列的PET/CA纤维膜的断裂伸长率从284.1%增加到444.5%.无规排列纤维膜的力学性能随膜厚度的增加先提高,后来又下降,而取向排列的纤维膜沿纤维取向方向的力学性能随膜厚度增加而单调增加.     

柠檬酸修饰电极对抗坏血酸、多巴胺和尿酸的同时检测

研究柠檬酸(CA)修饰玻碳电极(CA/GC)在抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)混合体系中的循环伏安(CV)行为.结果表明,AA、DA和UA在CA/GC电极上氧化峰电流增大,且三者氧化峰电位明显分离(ΔEp(DA,AA)=170 mV,ΔEp(DA,UA)=130 mV,ΔEp(AA,UA)=300 mV).据此,可同时检测AA、DA和UA.在优化的实验条件下,AA、DA和UA的氧化峰电流与其浓度分别在2.0×10-6～1.5×10-3mol.L-1,6.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1和6.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系.该电极重现性好,可用于盐酸多巴胺针剂DA、VC片剂AA及人体尿液UA的测定.     

柠檬酸三钠含量的一种简便分析方法

柠檬酸三钠是工业上非常重要的一种有机酸盐产品,用途十分广泛.柠檬酸三钠含量的分析方法有电位法、色谱法、颜色法、极谱法、加温催化氧化法等.这些方法精密度、准确度不够理想,同时测试条件较为苛刻,操作较繁琐.经试验,制定了阳离子交换后中和滴定法测定柠檬酸三钠的含量,终点明显,操作简单,结果满意.     

柠檬酸用量对制备纳米晶CaMnO3粉末的影响

 柠檬酸的用量将影响CaMnO₃粉末性能。以金属硝酸盐为原料,去离子水和乙二醇为溶剂,在不同柠檬酸络合剂用量的情况下,采用溶胶 凝胶法制备了CaMnO₃溶胶。通过煅烧干凝胶前驱物制得了钙钛矿型CaMnO₃多晶粉末。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度分析仪等手段分析了所得粉末。结果表明：所得钙钛矿型CaMnO₃晶粒度在20～50 nm之间,粉末为300～500 nm 多边形颗粒,粒度随柠檬酸用量增加而增大,晶粒尺寸也逐渐增大,增幅均较小。     

钡铁氧体微管的制备及镧掺杂对其性能的影响

以Ba(NO₃)₂和Fe(NO₃)₃为原料与不同比例的柠檬酸在水溶液中形成溶胶,把溶胶滴于脱脂棉模板上,水分挥发后在脱脂棉表面形成凝胶,于马弗炉中850 ℃煅烧2 h后制得了BaFe₁₂O₁₉微管,并在最佳柠檬酸用量时对BaFe₁₂O₁₉微管进行掺杂制得了BaLa_xFe_12-xO₁₉(x=0～0.3)微管。利用X射线衍射(XRD)﹑扫描电子显微镜(SEM)﹑透射电子显微镜(TEM)对样品的物相﹑形貌和粒径进行表征,并利用振荡样品磁强计(VSM)对样品进行磁性能研究。结果表明：借助脱脂棉模板,采用溶胶凝胶法制备了外径在8～13 μm之间,壁厚在0.5～2 μm之间的BaFe₁₂O₁₉微管,柠檬酸的加入使得微管出现破裂,随着柠檬酸用量的增加,BaFe₁₂O₁₉微管的矫顽力和饱和磁化强度先提高后下降,随着La掺入量的增加BaFe₁₂O₁₉微管的矫顽力、饱和磁化强度以及剩余磁化强度都先增加后减小,但饱和磁化强度和剩余磁化强度的最大值滞后于矫顽力的最大值,当柠檬酸与金属离子的物质的量之比为1∶1,x为0.05时850 ℃煅烧后制得了矫顽力、饱和磁化强度和剩余磁化强度分别为6 153.6 Oe,61.1和36.1 emu·g^-1的BaLa_xFe_12-xO₁₉微管。并就柠檬酸和La掺杂对微管的形成和磁性能的影响原理做了系统的研究。     

羟基吡啶功能化螺吡喃探针检测尿样中柠檬酸的研究

柠檬酸是多种疾病潜在的生物标记物,因此发展对柠檬酸灵敏、专一的快速检测方法势在必行。该文设计合成了一种羟基吡啶功能化水溶性螺吡喃探针,通过在螺吡喃骨架上引入羟基吡啶基团,利用螺吡喃螺碳及羟基的协同作用增强了探针对柠檬酸的结合能力。结果表明,该探针对柠檬酸有选择性响应,并伴随着明显的颜色变化及荧光猝灭。据此建立了尿样中柠檬酸的荧光检测方法,方法线性范围为20～120μmol/L,检出限为1.0μmol/L。人工尿液中柠檬酸的回收率为85.7%～92.2%,相对标准偏差为3.0%～9.2%。该方法具有操作简便、准确及选择性好的优点,在尿样柠檬酸检测中具有良好的应用潜力。     

柠檬酸镍前驱体热分解制备镍酸镁复氧化物纯相

以组成和结构确定的柠檬酸配合物Mg2[Ni(Hcit)2]@10H2O和Mg[Ni(Hcit)(H2O)]2@8H2O(H4cit为柠檬酸)为前驱体,热分解得到Ni和Mg摩尔比分别为12和21的镍酸镁纯相Mg2NiO3和MgNi2O3.粉末衍射实验证实,它们是由半径相近、价态相等的Ni2+和Mg2+形成的固溶体.     

用3种方法合成Y3Al5O12：RE^3＋（RE=Eu,Dy）发光粉的对比研究

以金属硝酸盐为反应原料,分别采用柠檬酸－凝胶法、共沉淀法和固相法制备了YAG和YAG：RE^3 (RE=Eu,Dy)（1％,摩尔分数）发光粉,并通过XRD,TG－DTA和发光光谱对样品进行了表征。柠檬酸－凝胶法、共沉淀法和固相法制备的YAG和YAG：Eu的晶相形成温度分别是800和900℃。Eu^3 在非晶态和晶态YAG中其激发和发射光谱有明显差异,在一定温度范围内,发光强度随烧结温度的升高而增强。由于碳杂质的存在,900和1000℃下柠檬酸－凝胶法制备样品的发射强度较其他两种方法低。