朱砂中汞的生物可接受性及其吸收与排泄

研究了朱砂中汞的生物可接受性及其在体内的吸收与排泄.采用体外消化透析法测定了朱砂中汞的生物可接受性;计算了大鼠灌胃给予临床剂量(50mg/kg)朱砂后汞的药动学参数;测定了给予临床剂量的朱砂后大鼠粪样中汞的排泄量.结果表明,朱砂中汞的溶出率为0.011%,生物可接受率为0.003 3%.大鼠灌胃给予临床剂量的朱砂后,汞的药动学参数为:最高血药浓度(ρmax)为(6.3±1.3)μg/L,达峰时间(tmax)为(1.3±0.4)h,半衰期(t1/2)为(4.2±0.5)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(54.7±8.7)μg.h.L-1.给予朱砂12h后汞在粪便中排泄量最大,96h后在粪样中仍可检测到少量汞.朱砂中汞的生物可接受性较低,在体内吸收少,滞留时间较长,排泄缓慢,长期服用可在体内蓄积,产生毒性.     

高效液相色谱法测定酶转化液中D-苯丙氨酸

采用HPLC法测定了酶转化液中的D_苯丙氨酸、N_氨甲酰_D_苯丙氨酸和苄基海因。流动相为乙腈-20mmol·L-1 磷酸二氢钾(体积比25∶75), 用磷酸调pH为5.0, 利用DAD检测器, 检测波长为202 nm, 流速为1.0mL·min-1。用外标法进行定量分析, 三者的线性范围分别是1.82~466 mg·L-1(r=0.999)、2.01~516 mg·L-1(r=0.999)、1.94~496 mg·L-1(r=0.999), 回收率为99.9%~100.1%、99.8%~100.0%、99.5%~ 100.4%,RSD(n=6)分别为1.8%、1.6%、1.0%, 检出限为18.7、2.41、64.6 pg。实验结果表明该法简便、快速、结果可靠。     

解析解题实践中历经的思维活动

数学的基础知识需要解题实践来巩固,数学的思维能力更要通过解题实践来培养、优化、提高．因而,解题是学习数学的基本形式．遇到一道道真正优美的题目时,我们应该深入地思考一下,刻意地揣摩一番,细心地赏析,才能感悟其蕴含的数学精神,从真正意义上理清相关知识与方法的来龙去脉,切实提高我们的知识迁移能力、综合分析问题和解决问题的能力．以下是笔者在日常数学解题实践中历经的思维活动小结,谈谈自己的一点做法与见解．     

离散频谱时移相位差校正法

提出了一种通用的时移相位差离散频谱校正方法；第二段时域序列比第一段滞后L点，对这两段时域序列分别作相同的N点FFT分析，然后利用对应峰值谱线的相位差进行频谱校正。谢明、张晓飞、丁康提出的方法是此法的一个当L＝N时的特例。仿真结果表明，该方法实现方便，精度较高，适合各种对称窗函数，抗噪声能力强。     

关于乘法分拆数的一个猜想和上界

本文证明了乘法分拆数的一个上界,由此证明了Hughes-Shallit的第二猜想,同时证明了对任意的正数a,存在一个自然数N,当n≥N时,n的乘法分拆数f(n)0,使这个集合中的自然数的乘法分拆数≤n~a。     

石墨炉原子吸收法直接测定啤酒中铝

采用高速枪弹射击猪单后肢软组织，观察伤后远离原发伤道的血管内皮细胞的形态学变化，为远达效应的血流扰动学说提供实验资料。动物伤后６ｈ解剖，大体见双肺下叶、左室后壁以及大脑的痛、腹侧面均有不同程度的血管破裂、出血，或毛细血管充血。光镜见猪主动脉弓内皮细胞有水肿，或脱落呈“鞋钵样”垂直悬吊在血管腔内；连续切片见内皮层有剥脱现象。     

LiNO_3改性ZSM-5分子筛催化乳酸制丙烯酸的失活行为研究

采用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、X射线光电子能谱(XPS)对新鲜和再生Li-ZSM-5催化剂在乳酸脱水制丙烯酸反应中的失活原因进行了研究.结果表明,催化剂失活主要是因为乙醛和丙烯酸在酸性位点结焦生成酮类或醛类积碳前驱体、低聚烃类和高聚烃类积碳,导致活性位减少而失活.催化剂经焙烧再生,若碳物种不能脱除干净,将导致积碳速率增加,活性位减少的速度加快,稳定性降低.     

离子交换法提取L-苯丙氨酸的研究

本文介绍一种用离子交换树脂提取L-苯丙氨酸的方法,针对本研究体系得出的最佳工艺条件为：用001×7阳离子交换树脂吸附L-苯丙氨酸,以浓度为0．5％氨水进行洗脱,收集的流份经D354阴离子交换树脂脱色,浓缩结晶后得L苯丙氨酸成品,总提取收率为80％。     

Effect of cobalt on the magnetoresistance characteristics of rare-earth doped manganites

The effect of cobalt-doping on the magnetic, transport and magnetoresistance characteristics of La_1-xSr_xMnO₃ was investigated. The results show that the magnetoelectric property of rare-earth doped manganites is greatly affected by substitution of Co for Mn sites. The Curie temperature as well as the magnetic moment decreases with the increase of doping concentration, and the samples exhibit obvious characteristics of the spin glass state. Moreover, the magnetoresistance is evidently modulated by doping concentration, and the relevant temperature dependence is also suppressed. In addition, low-temperature magnetoresistance is significantly promoted as doping concentration increases, which renders a value of approximately 50% in the temperature range of 5--200~K and varies within 12.5%. It can be attributed to the effect of spin scattering, induced by cobalt doping, on the itinerant electrons of Mn ions, thus introducing a spin-disorder region into the ferromagnetic region of double-exchange interaction between neighbouring Mn³⁺ and Mn ³⁺ ions.