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91.
一种简便、有效的合成6-OTs-β-CD的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
一种简便、有效的合成6-OTs-β-CD的新方法刘育,张毅民,孙世新,陈荣悌(南开大学化学系,天津,300071)关键词β-环糊精,6-OTs-β-环糊精,合成天然的和人工合成的β-环糊精(简称β-CD)在模拟酶和超分子体系的分子识别方面[1,2]倍... 相似文献
92.
本文报道以大环中性配体作为大块液膜载体时,冠醚结构对金属离子的传质选择性,以及迁移速度与配合物稳定常数之间的关系。实验结果表明,在一定的配合物稳定常数范围,其稳定常数越高,迁移速度也越快。对于4-取代苯并-15-冠-5类型的冠醚与Na~+的配合物,其配合物的稳定常数顺序与取代基的给电子或吸电子效应的强弱一致,而迁移速度与稳定常数的大小顺序一致。在影响着冠醚醚氧碱度的取代基效应的Hammett常数(δm+δ_P)同配合物稳定常数logk及离子迁移通量logJ之间存在着线性关系。对于其空腔直径与N_a~+相匹配的苯并-15-冠-5及空腔直径与K~+相匹配的苯并-18冠-6,当冠醚中的一个或两个1,2-亚乙基被1,3-亚丙基所代替而变成苯并-17-冠-5及苯并-19-冠-6时,其配合物的稳定常数减小,迁移速度也相应减小。 相似文献
93.
桥联环糊精拥有两个环糊精单元 ,可以通过两个疏水的环糊精空腔对底物的协同键合来达到对底物分子的多重识别 [1~ 3] .因此 ,拥有各种不同功能基的桥式双环糊精分子识别研究也越来越引人注目[4 ] .我们近来报道了几种有机硒桥联环糊精与客体分子的包结配位作用 ,发现硒 -硒键较之碳 -碳键更长 ,并且具有更大的柔性 ,因此可以明显提高对底物分子的键合能力和选择性[5,6 ] .为了进一步研究有机硒桥联环糊精与底物分子的相互作用 ,本文通过紫外和荧光光谱滴定方法测定了丙二硒桥联环糊精和邻苯二硒桥联环糊精与一系列染料分子的包结配位稳定常… 相似文献
94.
研究了水溶液和模拟矿化水溶液中带有负电荷的磺化聚丙烯酰胺(SPAM)与三乙醇胺(TEA)之间的相互作用及形成的超分子体系的结构特征,考察了超分子体系的形成对SPAM形貌、流体力学直径、zeta电位、黏度及流变学性质的影响.研究结果表明,超分子体系的形成有利于提高磺化聚丙烯酰胺的黏度、抗剪切性、剪切回复性及抗温耐盐性. 相似文献
95.
水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土铽[Ⅲ]离子形成配合物的荧光行为 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来 ,杯芳烃衍生物与稀土离子配合物的发光因在荧光免疫分析和发光材料的开发上具有潜在的应用价值而引起了人们极大的兴趣 [1~ 3] .人们已经合成了一系列带有羧基、吡啶和羰基等官能团的杯 [4]芳烃衍生物 ,并在非水溶剂中能敏化稀土离子发光 ,但在水溶液中效果并不理想 [4~ 7] .本文报道Scheme1 The structure of calix[4]arenesulfonate水溶性杯 [4]芳烃衍生物与稀土铽 [ ]离子形成配合物的荧光行为 .结果表明 ,乙酸修饰的磺化杯 [4]芳烃 L2 在水溶液中不仅能对 Tb3+进行有效的能量传递 ,形成高效的能量传递发光体系 ,而且也能与… 相似文献
96.
用量热滴定法测定了2,3-二苯基-烯-[2]-1,4,7,10,13-五氧杂环十五烷(以下称2,3-二苯基-烯-[2]-15-冠-5)与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu)在无水乙腈溶液中,298.15 K时配位作用的热力学性质.化学计量法表明,所有的稀土硝酸盐均与不饱和冠醚形成了1:1的配合物.实验中,由联接的计算机直接算出了配位物的稳定常数和配合作用的焓,进而算出了吉布斯自由能和配位熵. 结果表明,2,3-二苯基-烯-[2]-15-冠-5与Pr(NO_3)_3形成的配位化合物,其稳定常数最高,并与15-冠-5的实验结果作了比较.从热力学的观点讨论了不饱和冠醚分子结构和阳离子的性质对配位稳定性的影响. 相似文献
97.
电导法测定稀土冠醚配合物的稳定常数 总被引:3,自引:2,他引:3
用电导法研究了无水乙腈溶液中稀土高氯酸盐与DB·18-C-6、3,3-二甲基16-C-5(Me_2·16-C-5)、16-C-5的配位反应,以及1:9(V/V)H_2O-CH_3CN体系中稀土高氯酸盐与Me_2·16-C-6的配位行为,计算了1:1配合物的稳定常数。在无水乙腈中稀土与16-C-5的稳定常数大于稀土与Me_2·16-C-5的。加入少量水后,对轻稀土lgK值减小;重稀土则lgK值增大。 相似文献
98.
制备了β-环糊精和α-氨基吡啶的包合物(1), 使用X射线衍射方法测定了其晶体结构. 研究结果表明, 包结在环糊精空腔中的α-氨基吡啶分子存在着两种不同的取向: 一种是α-氨基吡啶的氨基朝向β-环糊精的主面(1a, 占有率为41. 2%), 另一种则是氨基朝向β-环糊精的次面(1b, 占有率为58. 8%), 从而导致了两种不同鳞状超分子聚集体的形成. 进而, 二维核磁和圆二色光谱研究显示, 在溶液中α-氨基吡啶分子能够深包结进入β-环糊精空腔形成主客体包结配合物, 并且在β-环糊精的手性空腔中产生诱导的圆二色光谱信号. 这些研究结果对于理解主客体间分子识别与组装机理具有一定的意义. 相似文献
99.
100.
应用FTIR和脉冲反应技术研究了CO2和O2在Ag-Ba-Ca-K/α-Al2O3上的吸附及CO2对C2H4环氧化,完全氧化及环氧乙烷(EO)深度氧化反应的影响。研究结果表明,CO2和表面吸附氧在负载银催化剂表面存在竞争吸附,CO2对表面吸附氧有置换作用,该作用降低了银催化剂表面吸附氧的浓度,并且所形成的碳酸根物种改善了乙烯环氧化反应活性氧种的表面分布,对C2H4的环氧化反应有一定的抑制作用,但是 相似文献