氯乙酰化聚苯乙烯型固相载体的制备

经聚苯乙烯(PS)微球的Friedel-Crafts酰基化反应制备了氯乙酰化PS功能化载体.避免了氯甲基树脂生产中使用氯甲醚等致癌物质,且消除了该生产中的二次交联及多取代等副反应.对催化剂、反应时间、酰基化试剂、PS微球的粒径及溶剂用量等反应条件进行了优化.得到担载量为4.6mmol/g的氯乙酰化PS,且在一定范围内,担载量可通过改变反应条件进行控制.     

气液色谱中某些特殊同系物的保留体积随温度的变化关系

刘大壮等曾实验证明气液色谱中同系物的InVg-1/T-直线有一共同交点,交点位置与固定液无关.仅取决于同系物类别。据此提出一个保留体积与温度关系的方程式:     

硅铝酸盐聚合反应的研究

应用NMR技术、激光拉曼光谱和硅钼酸方法研究了碱性硅铝酸盐聚合反应中铝酸根离子和硅酸根离子的存在状态及其变化.发现聚合反应是低分子量硅铝酸根离子之间或低分子量硅铝酸根离子与低分子量硅酸根离子之间的反应.     

有机磷聚合物的合成——Ⅱ.聚2,2’-[二对次苯基烷(苯)基氧膦]-5,5’-联苯并咪唑

1.用双(对羧苯基)烷基(或苯基)氧膦与3,3’-二氨基联苯胺缩聚,合成了三个在主链上带有联苯并咪唑和氧化三烃基膦结构的高分子化合物。初步研究了这类含磷高聚物的 热稳定性和化学稳定性及其红外光谱。 2.合成了两个文献上未报导过的含磷化合物——双(对甲苯基)正丁基氧膦和双(对羧苯基)正丁基氧膦。     

汽油烷基化脱硫反应中噻吩及其衍生物的烷基化性能

 研究了噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和 2,5-二甲基噻吩等硫化物与己烯进行烷基化反应的性能. 结果发现,它们进行一次烷基化反应的能力都比较强,在实验条件下转化率几乎都达到了100%. 但噻吩衍生物与己烯进行二次以至多次烷基化反应的能力则随着噻吩环上支链的增加逐渐减弱,原因可能来自噻吩衍生物继续进行烷基化反应的热力学条件不利,以及环上已有侧链的空间位阻效应. 噻吩衍生物发生深度烷基化反应能力的减弱导致了另外两个并行竞争反应芳烃烷基化和烯烃烷基化(聚合)的反应程度增强,表现为芳烃转化率和己烯聚合量的升高,以及各自二次烷基化产物相对含量的增加.     

液相色谱-质谱联用技术分析固相合成胸腺五肽及其副产物

利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)与电喷雾质谱(ESI-MS/MS)联用技术,分析用芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成方法在WANG树脂上手工合成的胸腺五肽(H2N-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-COOH)粗产物,RP-HPLC结果显示:合成粗产物含有一个主要成分,三个次要成分和多个微量成分;与之联用的电喷雾质谱同步得出相应的某些信息,可对各成分的结构进行分析。结果证明,粗产物中的主成分即为目标五肽,另外几个主要副产物为五肽合成过程中去保护未完全的副产物。     

金属复合催化剂对煤气化的暂态动力学研究

采用阶跃扰动技术进行了金属复合催化剂对煤气化的暂态动力学研究。根据实验结果推导得出了该反应过程是催化剂表面富氧活性部位先与煤焦反应生成一个CO分子，然后此CO分子从催化剂表面脱附，接着催化剂吸附气态的CO2生成一个CO并且夺得一个氧原子实现自身还原的过程，在此基础上建立了煤的催化气化的物料平衡方程组，对各步骤的反应速率常数进行了求解，在本文采用的实验条件下，各反应步骤的反应速率常数分别为0.0703 mol·g-1·min-1·kPa-1;0.0959 mol·g-1·min-1·kPa-1;0.00539 mol·g-1·min-1·kPa-1; 0.0321mol·g-1·min-1·kPa-1。由此得出了该反应历程的控制步骤为CO2的吸附步骤等历程信息。     

关于色散方程的一类二阶恒稳显格式

1　引　　言对于具有高阶空间导数的发展方程 ,其显格式因结构简单 ,易于计算 ,具有明显的计算优越性 ,但已有的绝大多数显格式的稳定性条件都十分苛刻 (见 [6 ] -[1 5] ) ,远不如一般隐格式 ,使其应用受到限制 .1 994年《计算物理》中关于“色散方程的一类具任意稳定性的显格式”一文 (见 [1 4 ] ) ,把色散方程显格式的稳定性条件提高到了可以任意选择的程度 ,但截断误差仅为 O(τ+h) .本文构造了新一类双参数显式差分格式 ,它是绝对稳定的 ,且其截断误差是 O(τ+h2 ) ,它结构简单 ,易于实现计算 ,利于实际应用 .我们用数值例子验证了理论…     

利用聚合脂质体的沉淀可逆性固定STI及其PL—STI对胰蛋白酶 …

通过双功能试剂戊二醛、二甘醇二酸酐和１,４－丁二醇双缩水甘油醚等将大豆胰蛋白栈抑制剂ＳＴＩ固定到由二十五－１０,１２－二块－１－醇磷脂乙醇胺形成的聚合脂质体上,同时探讨了其作亲和沉淀吸附剂对对胰蛋白酶的亲和作用。在ＰＬ沉淀过程中,胰蛋白酶有２０％～６０％从ＰＬ－ＳＴＩ 解离下来。ＰＬ－ＳＴＩ可作为酶的亲和沉淀吸附剂。     

耳蜗中tip-link张力与静纤毛运动动力学研究

诠释耳蜗的主动感音放大机制一直是未解的医学难题.这种机制与耳蜗中外毛细胞顶端的静纤毛运动密切相关,静纤毛运动又受到tip-link张力与淋巴液流体力的调节.因此,研究静纤毛运动过程中tip-link张力是诠释耳蜗的主动感音放大机制的重要环节.本文把静纤毛视为变形体,基于泊肃叶流动理论并结合分布参数模型,推导了静纤毛运动的解析解.研究了盖膜剪切荷载作用下静纤毛和淋巴液相互作用的动力响应以及tip-link张力的变化规律.研究发现:当静纤毛的杨氏模量减小时,在小于峰值频率的区域,tip-link张力显著增大,f₂的峰值频率减小.以往的研究将静纤毛作为刚体,势必导致低频声音信号作用减弱.当系数c=0 (无黏性阻力)时,f₂频率选择特性存在;当μ=0(无压力)时,f₂频率选择特性消失,因此淋巴液可能是通过在静纤毛间产生压强的方式来调节毛束的频率特性的.另外,盖膜剪切荷载频率越高,静纤毛轴弯曲越明显,发束内外域的压强差也越大.