台湾地区禁止在食品中添加香豆素

2010年7月，台湾地区食品管理机构发布通知禁止在食品中添加香豆素，主要内容是： （1）食品添加物使用范围及限量暨规格标准第（10）类香料之备注栏所列品目，均为不得添加于食品之成分，惟因在天然香料萃取过程中可能有表内所列成分残留（如附加档案），故规定若使用之香料含有表内成分时，须标示其成分名称及含量；若饮料产晶添加此类香料时应符合该表列之限量标准。     

关于《分析化学》积极应对网络不法侵权行为的声明

一段时间以来,《分析化学》收到一些读者作者的反馈,称在其投稿过程中屡次受到网络侵权行为。经调研,比较突出的情况包括:盗用期刊名义运行的克隆网站;所谓"论文中介公司"假冒期刊编辑部名义组稿;非法入侵期刊采编系统盗用管理信息,骗收投稿人财物;假冒编辑部邮箱骗取稿件;未经期刊出版单位授权,将论文擅自传播,非法获取利益等。上述不法侵权行为不仅严重损害了《分析化学》的学术声誉,而且危及了广大读者作者的合法利益。针对上述网络不法     

非法计算故障的自动测试方法

基于对程序源代码的静态分析方法，针对程序中的非法计算故障，提出了一种自动测试方法．以非法计算故障的表现形式为基础，将静态分析程序源代码和识别非法计算的过程模型化，建立了静态检测非法计算所需的计算模型，将非法计算故障静态检测过程自动化，给出了非法计算自动测试算法．该方法通过对程序源代码的静态分析，实现了非法计算故障检测的自动化．实验结果表明，该自动测试方法能有效地提高检测非法计算的准确率和自动化水平．     

扬声器用压电陶瓷

扬声器用的压电陶瓷具有阻抗低、电声转换效率高,Q_m值低的特点。它是在PZT中加入镧(La)等添加物,虽然居里温度被降到180℃左右,但是获得了介电常数5000、压电常数(d_(31))310×10~(-12)m/V、Q_m50左右的软性压电陶瓷。 最近,随着流延法技术的成熟,采用流延法批量生     

液相色谱-高分辨质谱法测定壮阳类保健品中非法添加物

采用液相色谱-高分辨质谱法检测壮阳类保健品中的5种非法添加物。样品经甲醇超声提取后,以C18色谱柱为分离柱,以0.1%(体积分数)乙酸溶液与乙腈组成的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源及全扫描/二级质谱目标离子扫描模式进行测定。5种非法添加物的线性范围为1.0~50μg·L-1,方法测定下限(10S/N)在0.3~0.4μg·L-1之间。对样品进行加标回收试验,回收率在78.0%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.62%~2.3%之间。     

保健品中西地那非和他达拉非的拉曼光谱同时检测方法研究

抗疲劳类保健品中常见西地那非和他达拉非两类违禁药物的添加,涉及食品安全刑事案件数目多,两类药物快速检测技术的研究对于相关犯罪快速打击具有重要意义。相比于色谱等实验室方法,拉曼光谱是一种操作简便且成本低廉的技术,近年来越来越多的应用于保健品非法添加药物的快速筛查。本文开发了一种对保健品中西地那非和他达拉非进行同时检测的表面增强拉曼光谱方法。使用便携式拉曼光谱仪器,本文方法对西地那非的检出限为5 mg/kg,他达拉非检出限为10 mg/kg,可测胶囊、片剂类大部分抗疲劳类保健品,操作耗时10分钟。本文所开发的检测方法在基层公安或市场监督机构有广泛应用前景。     

超电容器用电极材料氮化钼的改性研究(Ⅰ)——钒酸氨添加物对电极性能的影响

应用XRD、SEM和循环伏安等方法对γ-氮化钼及其复合电极进行了表征和测量，研究了浸渍液中钒酸铵浓度对成膜物质的表面形貌、结晶形态和电容的影响，结果表明：添加钒酸铵导致成膜物质中生成四方晶系的VOMoO4，这对氮化钼电极的电容特性有重要影响，其影响机理为VOMoO4改变了成膜物质的结晶形态和结构，导致氮化钼的部分非晶化，循环伏安测试显示了氮化钼电极具有良好的电容特性。掺钒之后，电极的工作电热范围拓宽，比电容加大；浸渍液中钒钼最佳摩尔比为35：65。     

Studies on a New Material for Hydrogen Storage and Supply by Modified Fe and Fe2O3 Powder

Modified iron oxide, a new material for hydrogen storage and supply to polymer electrolyte fuel cell （PEFC）, was prepared by impregnating Fe or Fe2O3 powder with an aqueous solution containing metal cation additives （Al, Cr, Ni, Co, Zr and Mo）. Hydrogen storage properties of the samples were investigated. The results show that both Fe and Fe2O3 powder with additive Mo presented excellent catalytic activity and cyclic stability, and their hydrogen producing temperature could be surprisingly decreased. The temperature of forming hydrogen for the Fe2O3-Mo at the rate of 250 μmol·min^-1·Fe-g^-1 could be dramatically decreased from 527 ℃ before addition of Mo to 283 ℃ after addition of Mo in the fourth cycle. The cause for it was probably related to preventing the sinter of the sample particles. In addition, hydrogen storage capacity of the Fe2O3-Mo can reach w=4.5% （72 kg H2/m^3）, close to International Energy Agency （IEA） criterion. These show the value of practical application of the Fe2O3-Mo as the promising hydrogen storage material.     

QuEChERS法结合液相色谱-串联质谱测定保健食品中50种非食用添加物

建立了液相色谱-串联质谱法测定保健食品中50种非食用添加物的分析方法。样品经甲醇提取，QuEChERS法净化，Agilent Phoroshell SB C₁₈柱（150 mm×3.0 mm，2.7 μm）分离，并以0.1%（v/v）甲酸水溶液与乙腈为流动相，梯度洗脱，电喷雾正离子模式和负离子模式同时扫描，多反应监测模式（MRM）检测。结果表明，50种化合物均得到较好的分离，线性范围内基质匹配标准溶液的线性关系良好（r²>0.99）。方法的检出限（LOD，S/N≥3）与定量限（LOQ，S/N≥10）分别为0.010~1 mg/kg和0.02~2 mg/kg。考察了50种非食用添加物在5种典型保健食品基质（口服液、片剂、膏剂、丸剂、胶囊）中的加标回收率，在1 LOQ、2 LOQ、10 LOQ加标水平的平均回收率为63.1%~115.7%，相对标准偏差（RSD）均不大于8.9%（n=6）。该方法简单、灵敏度高且实用性强，适用于保健食品中50种非食用添加物的确证。