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81.
制备了聚多巴胺-还原氧化石墨烯修饰玻碳电极(PDA-rGO/GCE),以此修饰电极作为工作电极,采用循环伏安法(CV)对邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ)的电化学行为进行了研究。结果表明CC和HQ在该修饰电极上的峰电流与氧化石墨烯修饰电极相比有了明显增高,并且它们的氧化峰电位差和还原峰电位差均超过110 mV,证明该修饰电极用于两种酚的同时检测是可行的。在优化实验条件下,采用微分脉冲伏安法(DPV)对CC和HQ同时进行检测,CC和HQ的峰电流与其浓度均在1.0×10~(-6)~4.0×10~(-3) mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为2.0×10~(-7) mol/L和3.6×10~(-7) mol/L。以所制备的修饰电极对自来水水样和湖水水样进行了加标回收检测,回收率在97.6%~100.6%范围内。 相似文献
82.
双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚及对苯二酚 总被引:4,自引:0,他引:4
本文针对三组分混合体系分析提出了双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法。对所测的吸收光谱用较大滤波窗口先后进行两次滤波 ;利用两次对混合体系光谱和单组分光谱比光谱求导使某两个组分对混合体系比光谱导数的贡献为零 ,而剩余组分的比光谱导数与其浓度成正比。对双重傅里叶变换滤波效果、实验参数的优化作了研究。用此方法对苯酚、邻苯二酚及对苯二酚含量为 0 0 1 0 0 9~ 0 0 5 3 2 5mg·mL- 1 的混合溶液进行测定 ,所得结果的相对误差为 0 0 7%~ 5 4%。 相似文献
83.
钛—邻苯二酚紫—EDTA—溴化十六烷基哟眵元配合物显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在 p H6 .2的 HAc- Na Ac缓冲液中 ,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成 1∶ 3∶ 2∶ 2的多元配合物 ,在 5 6 9.3nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .5× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。钛量在 2—1 5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法可用于工业硅中微量钛的测定。 相似文献
84.
85.
新有机试剂 4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚与 Fe(Ⅱ) 的显色反应 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了新显色剂 4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PAPC) 在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)及抗坏血酸存在下与 Fe(Ⅱ) 的显色反应。在 pH 6.86 缓冲溶液中,该试剂与 Fe(Ⅱ) 反应生成稳定的带负电的 1∶3 的橙色配合物,其表观稳定常数为 5.5×1014,吸收光谱的最大吸收波长为 494 nm,表观摩尔吸光系数为 4.96×104 L.mol-1.cm-1,铁含量在 0~0.8 μg/mL 范围内服从比耳定律,可用于铝合金中铁的测定。 相似文献
86.
二元酚类化合物的流动注射化学发光抑制分析法 总被引:3,自引:0,他引:3
发现邻苯二酚,对频丁基邻苯地酚,对苯二酚,3,4-二羟基苯甲对Co^2+催化的鲁米诺-过氧化化学发光反应有较强的抑制作用,在此基础上建立了四种二元酚类化合物的流动 射化学发光抑制分析法。 相似文献
87.
在pH6.8的磷酸盐缓冲液中,在OP和乙醇存在下.Cu(Ⅱ)和邻苯二酚紫与罗丹明6G形成稳定的紫红色离子缔合物,最大吸收波长λ_max=560nm,表观摩尔吸光系数ε=5.1×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).Cu(Ⅱ)在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律,所拟方法用于茶叶和面粉中微量铜的测定,结果满意. 相似文献
88.
镉—邻苯二酚紫多元胶束配合物高灵敏显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
陈昭国 《理化检验(化学分册)》1999,35(10):445-446,448
研究了镉-碘化钾-邻苯二酚紫(PV)-溴化十二烷基吡啶(DPB)四元胶束混配物协同增敏显色反应.在pH5~6的弱酸性条件下,Cd~(2 )-PV和KI、DPB形成稳定的配合物.在光度分析中,λ_(max)=710nm处有最大吸收、摩尔吸光系数ε=1.6×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1).方法具有极高的灵敏度,选择性、重现性均较好,可测定盛水瓷器器皿中镉红釉彩溶解出的痕量Cd~(2 ).方法简便、快速,测定结果与AAS法一致. 相似文献
89.
90.