叶酸修饰的AgInS2量子点在体外癌细胞成像上的应用

成功制备出高品质的三元AgInS₂量子点。通过配体交换法将油溶性AgInS₂量子点转为水溶性量子点, 通过dBSA修饰水溶性量子点形成配位体壳, 使量子点具有更好的稳定性(4周)。从透射电子显微镜(TEM)观察到dBSA修饰后的量子点的粒径增加, 分散性较好, 并且在可见光区域有明显的光致发光。用叶酸对dBSA-MPA量子点进行修饰, 并通过傅立叶变换红外光谱进行了验证。将得到的FA-dBSA-MPA纳米复合材料应用于能与叶酸受体特异性结合的乳腺癌细胞中, 并在荧光倒置显微镜中检测到量子点成功对乳腺癌细胞进行了标记。与dBSA-MPA量子点相比, 表面被叶酸修饰后的量子点与癌细胞的结合效率显著提高。     

2,5-二(2-羟乙氨基)-1,4-苯醌合成方法的改进

以对苯二酚和乙醇胺为原料,直接合成2,5-二(2-羟乙氨基)-1,4-苯醌,并对产物进行红外、紫外、质谱及核磁表征.采用正交设计法对实验条件进行优化,乙醇为溶剂,对苯二酚和乙醇胺物质的量比为1∶5,在50℃下,反应2h,最高产率达到72.8%.产物为针状晶体,纯度较高.     

FAAS法测定千年不烂心中硒的含量

探讨了湖北恩施产千年不烂心中硒含量的测定方法,采用APDC-MIBK体系络合萃取,分离富集后,以火焰原子吸收光度法进行测定.本法克服了硒原子化效率低以及稳定剂铜对测定的干扰.方法的相对标准偏差为4.90%,回收率为96.O%-98.5%.     

反相乳液中Ag/TiO2纳米杂化粒子的制备及其SERS效应

在反相乳液的微环境中用一步反应法制备了Ag/TiO2纳米杂化粒子,并用TEM,SPS,XPS及XRD等方法进行了表征.结果表明,Ag粒子(5-15nm)已镶嵌在TiO2(30-50nm)结构中,并且具有SERS活性.     

具C^∞系数的非主型方程的Goursat问题

本文以逼近和正则化方法，对一类具Ｃ＾∞系数和数据的非主型方程的Ｇｏｕｒｓａｔ问题证明了Ｃ＾∞解的存在唯一性。     

西洋参中无机元素的主成分分析和聚类分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了12个西洋参样品中18种无机元素的含量,建立西洋参无机元素指纹谱,并用SPSS主成分分析法对西洋参中的特征元素进行分析;主成分分析选出五个主因子,得出西洋参的特征元素为Fe,Al,V,Mn,Mg,Sr,Mo,Ca,Cu;聚类分析将12个西洋参样品聚成五大类,表明元素的分布特征与西洋参的品种关系显著;主成分分析法和聚类分析法是西洋参无机元素分析的有效方法.     

反相高效液相色谱法测定青钱柳中黄酮化合物含量

用反相高效液相色谱法,对我国特有保健食品资源青钱柳中的异槲皮甙、槲皮素和山柰酚的含量进行了测定.色谱条件为AlltimaC18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相A为H2OHOAc=982(V/V),流动相B为CH3CN.洗脱程序为8%B→30min→50%B→5min→50%B→5min→8%B.检测波长为360nm,流速为0.6mL/min.该方法的平均回收率和RSD为98.6%和1.57%.测得青钱柳甲醇提取物中黄酮含量为异槲皮甙0.543%,槲皮素0.0615%,山柰酚0.0387%;水提取物中异槲皮甙0.464%,槲皮素0.0603%,山柰酚0.0337%.     

Time-shifting correcting method of phase difference on discrete spectrum

Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅｘ(ｔ)　Ｏｎｅｓｅｇｍｅｎｔｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｓｐｅｃｉｍｅｎｇｏｔｔｅｎｂｙｓａｍｐｌｉｎｇｔｈｅｈａｒｍｏｎｉｃｓｉｇｎａｌθ　Ｐｈａｓｅｏｆｓａｍｐｌｅｄｓｉｇｎａｌθ0 　ＰｈａｓｅｏｆｓｉｇｎａｌａｆｔｅｒｓｈｉｆｔｉｎｇＡ　ＡｍｐｌｉｔｕｄｅｏｆｓｉｇｎａｌΔｆ　Ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎｏｆｆｒｅｑｕｅｎｃｙ△φ　ＣｏｒｒｅｃｔｉｏｎｏｆｐｈａｓｅΦ　ＰｈａｓｅａｆｔｅｒＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍΔΦ　ＰｈａｓｅＤｉｆｆｅｒｅｎｃｅｆｘ 　Ｓａｍｐｌｉｎ…     

反相高效液相色谱法测定紫草素衍生物

紫草(gromwell)为紫草科多年生草本植物,是常用中药,因其根呈紫色而得名。药理学研究发现紫草提取物具有抑菌、抗炎、抗肿瘤以及抗生育等作用。对紫草素衍生物的测定方法主要有比色法、重量法、紫外-可见分光光度法、薄层扫描法、薄层-分光光度法、单扫描极谱法以及正相高效液相色谱法。所有这些方法主要用于测定紫草提取物中的萘醌类化合物总量或主要单体含量。本文建立了一种分离快、柱效高、准确度高、重现性好的反相高效液相色谱(RP—HPLC)同时测定紫草素衍生物的新方法。     

1,3,5-三芳基吡唑类化合物合成的新方法

发现了一种以查耳酮(1a～1g)等不饱和酮(1h)和苯肼为主要原料,二氢铬酸四吡啶合钴(TPCD)为脱氢芳构化试剂,经“一锅法”合成1,3,5-三芳基吡唑(3a～3g)等吡唑类化合物的新方法.合成过程中首先生成的1,3,5-三取代吡唑啉不需要分离,直接在二氢铬酸四吡啶合钴氧化下脱氢芳构化成相应的吡唑类化合物,反应物分子中的碳-碳双键不受加入的二氢铬酸四吡啶合钴影响.该合成方法原料易得,反应条件温和,产率较高(65%～93%).