功和能教学探析

本文分析了中职物理功和能单元的教学要点,初步探讨了本单元的教学策略.     

碱土金属掺杂Y_(1-x)AE_xCrO_3(AE=Mg,Ca)的物性研究

采用溶胶-凝胶法制备了名义Y_(1-x)AE_xCrO_3(AE=Mg,Ca;x=0~1/3)多晶样品,并研究其晶体结构、磁性、输运性质.Y_(0.9)Ca_(0.1)CrO_3晶格常数及晶胞体积相对于YCrO_3减小,这是Cr~(3+)由于电荷补偿机制向Cr~(4+)转变进而增大CrO~6八面体畸变程度的结果.碱土金属掺杂几乎不改变YCrO_3的反铁磁转变温度(~138K),但会导致体系有效磁矩明显降低.Y_(0.9)Ca_(0.1)CrO_3的M-H曲线呈现出未饱和的明显铁磁Loop,由体系倾斜的G型反铁磁序造成;Y_(0.9)Ca_(0.1)CrO_3输运性质呈现出lnρ与1000/T的线性相关关系,由于晶格畸变场导致的小极化子受热激活剧烈跳跃,体系电阻率随着温度升高显著降低.     

氧化钛层对聚合物电池的性能影响

在特定的薄膜工艺条件下制备了结构为铟锡氧化物(ITO)/聚3-己基噻吩(P3HT)/氧化钛(TiOx)/氧化钛纳米颗粒(TiOxnp)/铝(Al)的有机/无机异质结构太阳能电池。通过不同的TiOx前驱体制备了多种类型氧化钛层,并采用TiOx层掺杂研究其对器件性能的影响。实验结果表明:以有机物掺杂的TiOx为功能层的器件有较好的开路电压,但相应的短路电流较低。研究了器件低温退火及TiOx层厚度调控对器件性能的影响,从而确定了器件的优化条件。采用常温技术制备了TiOx前驱体溶液,简化了工艺流程。     

苯乙炔悬挂取代的热致交联型芴-三苯胺交替聚合物的合成与表征

通过Suzuki偶合反应合成出由苯乙炔悬挂取代的芴-三苯胺类交替共轭聚合物聚(9,9-二辛基-2,7-芴-共-N-4-苯乙炔-4,4'-三苯胺)(PFT-PE),并通过NMR和FT-IR对其化学结构进行了表征。结果表明:该聚合物易溶于常用的有机溶剂,可通过溶液旋涂的方式进行薄膜制备。由PFT-PE薄膜的吸收起始波长可知其光学带宽为2.82 eV。其薄膜较溶液态的荧光光谱发生了显著的红移并且变宽,说明在固态下聚合物分子链间发生了一定的堆积。由其电化学起始氧化电位可知PFT-PE的最高能量占有轨道能级(HOMO)为-5.39 eV,其氧化过程具有高度的可逆性,说明该聚合物具有良好的电化学稳定性。悬挂炔键功能团的存在使得该聚合物无需外加引发剂即可在一定温度下发生分子间的交联反应。     

相思树聚戊糖含量近红外光谱分析模型的建立及修正

建立适应不同产地相思树化学组分含量的近红外光谱分析模型对预测木材化学组分含量具有重要的意义。用常规化学法测量了取自广西78个和福建33个相思树样品的聚戊糖含量,并结合近红外光谱数据用偏最小二乘法建立了广西相思树聚戊糖含量的近红外光谱模型。校正模型的决定系数R2cv为0.947,内部交叉验证均方差RMSECV为0.464,验证模型Rv2al为0.925,RMSEP为0.455。为了扩大模型的适用范围,用福建不同数量样品对该模型进行修正。结果表明:在广西模型的基础上加入一个有代表性的福建样品就能大大降低直接用广西模型预测福建样品的误差。加入3个有代表性的福建样品后能够得到较好的模型。用该模型预测未参加建模的福建样品,预测模型的Rv2al为0.904,RMSEP为0.759。用4组(每组3个样)不同的福建样品修正广西模型,用固定的20个未参与修正广西模型的样品来验证,预测误差略有不同,表明样品的选择在一定程度上影响着修正模型的质量。     

化学溶液沉积法制备YBCO薄膜的快速分解工艺研究

文中对化学溶液沉积法快速制备YBCO薄膜的工艺进行了探索。通过对分解工艺的优化,成功将薄膜的干燥分解时间缩短到1小时以内,而传统工艺则需要10小时以上的处理时间。以快速分解工艺成相的YBCO薄膜的X射线衍射、扫面电镜和物性测量结果表明薄膜具有良好的c轴外延织构,表面微观形貌平整致密,临界超导转变温度(Tc)为92K。     

轻微利他弱Pareto-Nash均衡

2008年,Marco和Morgan在正规型博弈中引入轻微利他均衡和友好均衡的概念.利用轻微利他的思想,研究多目标博弈.证明轻微利他弱Pareto-Nash均衡的存在性定理,进一步地讨论轻微利他弱Pareto-Nash均衡和本质均衡的关系.     

大博弈中Nash均衡的存在性

研究了具有任意多个局中人的非合作博弈(大博弈)中Nash均衡的存在性.将1969年Ma的截口定理推广得到新的截口定理.用这个新的截口定理进一步证明了:1)大博弈中Nash均衡的存在性;2)纯策略集为紧度量空间而且支付函数为连续函数时,连续大博弈中混合策略Nash均衡的存在性.并且存在性定理推出了2010年Salonen的结果,即此研究结果较Salonen的结论更具普遍意义.     

加压水介质耐μs级高电压击穿实验研究

 采用水介质同轴电极实验装置，开展了μs级充电加压水介质击穿实验研究，并对实验结果进行了分析和讨论，结果表明：在水介质正电极击穿类型的实验中，常压下水介质击穿场强与Martin公式吻合。加压水介质击穿场强随静压的增加而增加，其场强增幅与Mirza定性理论场强增幅的相对差别在5%以内。根据实验结果推导出了更为准确的水介质击穿场强随静压变化的关系式。对水介质加压，将压缩电极表面气泡，减少气泡数目，从而可以提高水介质耐高电压击穿能力。