扫描隧道效应显微镜的发展

自1981年发展起来的扫描隧道效应显微镜是一种能分辨物质表面原子尺度上的结构的新仪器.下而我们从实验的角度来说明它的基本原理、技术发展和应用. 基本原理扫描隧道效应显微镜是在表面科学发展的需要下发展起来的.1978年,罗勒(H.Rohrer)在法兰克福为苏黎世的国际商用机器公司草拟开展表面科学研究的计划.当时,宾尼     

CsI(TI)闪烁探测器用于粒子鉴别

根据CsI(T1)晶体产生的闪烁光脉冲具有快、慢两种成份这一特性,采用电荷灵敏ADC对快、慢成份分别积分的方法,仅用一块CsI(T1)晶体实现了对轻粒子p、d、α和Li的鉴别与测量,且得到了好的粒子分辨本领.另外,用CsI(T1)晶体与Si半导体组成的△E-E望远镜也很好地实现了对轻粒子的鉴别.     

19F+93Nb耗散反应产物不重复截面的分析

完成了¹⁹F+⁹³Nb耗散反应产物激发函数的两次独立测量,入射束流的能量从102MeV到108MeV,步长250keV.实验结果在一些相同能量点两次测量的截面不能重复.分析表明:能量自关联函数的离散程度大约相当于随机计数率引起的离散程度的3倍;激发函数曲线相对于能量平均本底的几率分布,有大约21髎超出了标准高斯分布宽度的3倍;两次测量得到的截面之差的几率分布大约有18髎也超出了标准高斯分布宽度的3倍.可见,两次测量的¹⁹F+⁹³Nb耗散反应产物激发函数的截面不重复性具有明确的统计意义,其来源不是计数率的随机涨落.     

19F+93Nb耗散反应产物激发函数中截面测量的不重复性

完成了¹⁹F+⁹³Nb重离子耗散碰撞激发函数的两次独立测量.束流的入射能量为100—108MeV,步长250keV.两次测量的宏观条件几乎完全一样,惟一的差别是使用了厚度分别为70和71μg/cm²的两块⁹³Nb同位素靶.实验结果表明:(1)两次测量所得到的耗散反应产物激发函数的涨落具有不可平滑的结构;(2)这种不平滑的涨落截面有不重复的迹象.着重从实验的角度对这一结果进行了讨论.     

97MeV~(16)O轰击~(51)V靶出射α粒子的测量与理论分析

用不同种类的粒子望远镜测量了97MeV~(16)O+~(51)V反应中出射的α粒子.得到了单举α粒子能谱、角分布、E-θ平面内的d~2θ/dEDΩ截面等高图及速度平面内的d~2θ/PCdEdΩ截面等高图.区分了复合核蒸发的α粒子与直接机制发射的α粒子.用激子模型对预平衡发射的α粒子贡献进行估计,得到的预平衡发射和复合核蒸发分别在α粒子总产额中所占的比份.     

19F+93Nb耗散反应的相互作用时间

测量了¹⁹F+⁹³Nb耗散反应产物的激发函数与角分布.从角分布的斜率提取的该反应系统的平均寿命在对称性较大的入射系统中反映了系统中耗散产物的特征时间;通过能量自关联函数方法从激发函数提取的反应时间不论在对称的还是在非对称的入射系统中都反映了耗散产物的特征时间.能量自关联函数还可以给出双核系统的转动角速度以及表征转动阻尼的退相干宽度,更好地描述双核系统随时间的整个演化过程.     

一个更为精确的光学传递函数算式

本文从基尔霍夫衍射积分公式出发,在超出菲涅耳衍射区的近似下,给出点像振幅分布,从而应用四个傅里叶变换式,给出一个更为精确的OTF算式,它是对文献[1]～[3]工作的改进。     

吡啶季铵盐在有机合成中的应用

由于吡啶环的芳香性、碱性、吡啶氮原子的吸电子效应使得吡啶季铵盐具有丰富的化学反应性质, 可以进行亲核加成、Michael加成、1,3-偶极加成、亲核取代和σ-迁移重排等反应, 在有机合成化学中有广泛的应用.     

meso-去甲二氢愈创木酸和Machilin A的合成

报道了一条合成内消旋去甲二氢愈创木酸(meso-NDGA)和Machilin A的新路线. 此路线通过两次Stobbe缩合构建木脂素结构骨架, 经官能团转换, 合成了meso-NDGA和Machilin A. 该路线操作简便、实用性强.     

精氨酸水相催化直接羟醛缩合反应：一个 环境友好的反应体系

本文研究了精氨酸在水中催化羟醛缩合反应,结果表明：精氨酸在水相中可作为一种高效的有机小分子催化剂,催化缺电子芳香醛与酮间的反应,催化剂精氨酸可以回收重复使用10次,催化活性基本不变。