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81.
在二甲基甲酰胺溶液中, 通过简单的沉淀法制备了纳米Ag2CO3和碳纳米管(CNT)的复合物. 用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、扫描电镜(SEM)和紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱(DRS)表征了所制备的Ag2CO3/CNT复合物, 通过在可见光下降解甲基橙(MO)检测了样品的光催化活性. 结果表明, 纳米Ag2CO3颗粒与CNT结合良好. CNT的含量为1.5% (w)的Ag2CO3/1.5% CNT复合物活性最高, 经过60 min 的降解, 甲基橙的降解率达到93%. 与纯相纳米Ag2CO3比较, CNT的加入还提高了Ag2CO3的稳定性, 经过三次循环降解, Ag2CO3/1.5% CNT复合物还能降解81%的甲基橙, 而纳米Ag2CO3只能降解59.5%的甲基橙. 其活性和稳定性提高的原因是由于CNT的高导电性, 它不仅促进了电子-空穴对的分离, 还能快速转移产生的光生电子. 相似文献
82.
83.
研究了与仿射Nappi-Witten代数H_相关的顶点算子代数的自同构群的一些基本性质,并且给出了它的完全分类. 相似文献
84.
针对传统固体运载火箭(SLV)上升段轨迹跟踪方法无法适应大范围参数不确定性的问题,提出一种基于微分包含镇定的上升段轨迹跟踪控制器。首先,将不确定性与动力学方程相结合,建立关于状态偏差的微分包含系统;其次,设计一种基于线性矩阵不等式(LMI)的状态反馈律,对微分包含系统中的多胞体部分进行镇定,用以解决大范围参数不确定性问题;然后,将攻角和侧滑角的修正量幅值约束转化为线性矩阵不等式进行求解;最后,对微分包含系统中的扰动部分设计自适应律进行估计,结合状态反馈律与控制量约束,构造微分包含自适应饱和跟踪控制器。仿真结果表明,在给定的参数不确定性范围内,终端状态偏差收敛且满足终端精度。与基于扩张状态观测器的跟踪控制器相比,所提出的控制器拓宽了不确定性的适用边界。 相似文献
85.
介绍了采用了MgB2薄膜的化学气相沉积(CVD)异位退火和双温区混合物理化学气相沉积(HPCVD)制备技术,并以B膜作为势垒层在多晶的Al2O3基底上制作了三明治结构的MgB2/B/MgB2多层膜.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和标准四线法对制备的MgB2/B/MgB2多层膜的断面结构、超导薄膜晶体结构及超导特性进行了测量研究.结果表明,制备的MgB2/B/MgB2多层膜结构清晰,底层和顶层超导薄膜显示出良好的超导特性. 相似文献
86.
采用Stillinger-Weber势对不同温度下解理Si(001)表面的原子几何结构进行等温分子动力 学模拟.模拟结果表明Si(001)表面除主要的p(2×1)结构之外,较低温度下还会有双悬挂键 的单原子结构存在;较高温度下表面还会存在c(2×2)和三聚体等亚稳态结构;接近表面熔 化温度时,双悬挂键单原子、c(2×2)和三聚体等亚稳态结构都消失,表面只存在稳定的p(2 ×1)结构.
关键词:
分子动力学模拟
表面结构
Si(001)表面
Stillinger-Weber势 相似文献
87.
在染料敏化太阳能电池中,TiO2膜和敏化剂决定着电池的总体效率和机械性能。本文以4-甲基吡啶为原料,经过偶联、氧化、配位和配体交换反应合成了cis-RuL2(SCN)2, (L=2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸),通过溶胶-凝胶法制备了TiO2膜。为了提高TiO2膜的光电性能,将不同浓度的La(NO3)3 (0.1%、0.3%、0.5%和0.7%) 加入到溶胶中,采用cis-RuL2(SCN)2将掺杂前后的TiO2膜进行敏化。利用X射线衍射仪、原子力显微镜和X射线光电子能谱对所得薄膜进行结构表征。结果表明,当La离子的浓度为0.5%时,太阳能电池的效率最高,短路电流和开路电压比未掺杂的分别提高了0.54 mA/cm2和30.41 mV。 相似文献
88.
高效液相色谱法检测南极磷虾油中总虾青素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种检测南极磷虾油中总虾青素含量的高效液相色谱方法。样品采用Na OH-甲醇溶液皂化后加入Na HSO4终止反应,反应液经正己烷液液萃取净化,采用C18液相色谱柱分离,二极管阵列检测器在476 nm波长进行测定,虾青素在5 min内得到较好分析。考察了皂化时间对虾青素酯皂化效率的影响,研究结果显示,皂化30 min为最佳反应时间。虾青素含量在0.2~20.0 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,检出限为0.005 mg/kg,定量下限为0.2 mg/kg。日内精密度(RSD)≤3.4%,日间RSD≤4.3%,南极磷虾油样品的加标回收率为90.2%~95.2%。该方法的线性范围宽、准确性好、精密度高,样品前处理方法简便,适用于南极磷虾油中总虾青素含量的分析检测。 相似文献
89.
90.
小檗碱在TLC原位的FT-SERS研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用表面增强技术将薄层色谱与近红外傅里叶变换拉曼光谱联用,获得了中成药三黄片中主要有效成分小檗碱在薄层原位的傅里叶变换表面增强拉曼光谱(FT-SERS)。研究表明,在薄层原位约2.5μm样品的FT-SERS与纯固体样品的FT-Raman光谱的主要特征峰波数基本一致,相对强度有一定变化,出现特别增强的拉曼峰是波数为727nm的芳香环上CH键面内变形振动峰。小檗碱分子以异喹啉环共轭体系的π电子与表面增强活性物质银晶体微粒相互作用,呈平面吸附样式。获得了中成药三黄片中主要有效成分小檗碱分离与高灵敏度指纹检测的可靠的新方法。 相似文献