全文获取类型
收费全文 | 1190篇 |
免费 | 302篇 |
国内免费 | 312篇 |
专业分类
化学 | 627篇 |
晶体学 | 45篇 |
力学 | 93篇 |
综合类 | 53篇 |
数学 | 274篇 |
物理学 | 712篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 31篇 |
2022年 | 38篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 28篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 48篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 81篇 |
2013年 | 54篇 |
2012年 | 77篇 |
2011年 | 69篇 |
2010年 | 64篇 |
2009年 | 62篇 |
2008年 | 52篇 |
2007年 | 56篇 |
2006年 | 49篇 |
2005年 | 69篇 |
2004年 | 79篇 |
2003年 | 66篇 |
2002年 | 56篇 |
2001年 | 37篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 36篇 |
1995年 | 44篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 36篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 4篇 |
1963年 | 4篇 |
1962年 | 3篇 |
1961年 | 3篇 |
排序方式: 共有1804条查询结果,搜索用时 157 毫秒
81.
单分散磁性P(St/BA/MAA)微球的制备 总被引:10,自引:0,他引:10
在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80~ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体中表面活性剂含量对磁性高分子微球粒径和单分散性的影响 .实验结果表明 ,在一定范围内随介质极性降低 ,磁性高分子微球的单分散性提高 ,随表面活性剂用量增加 ,单分散性变差 .总体来看 ,磁性高分子微球的单分散性与其表面静电斥力密切相关 ,过大或过小的静电斥力均会导致磁性高分子微球单分散性的降低 . 相似文献
82.
83.
84.
85.
86.
87.
利用X射线衍射、N2吸附等温线、X射线光电子能谱、X射线吸收谱、H2-程序升温还原、甲基橙选择化学吸附和等电点测定等方法研究了共沉淀方法制备的一系列CexTi1-xO2复合氧化物的结构. 成功发展了甲基橙选择化学吸附和等电点方法研究CexTi1-xO2复合氧化物的最外层表面结构, 并定义了“等价CeO2表面覆盖度”来描述CexTi1-xO2复合氧化物的最外层表面结构. CexTi1-xO2复合氧化物 (x ≥ 0.7)形成立方萤石相固溶体, Ce0.3Ti0.7O2表现出纯的单斜相, 而其它复合氧化物表现出混合相. CexTi1-xO2复合氧化物最外层表面结构的演变行为不同于其体相结构.Ce0.7Ti0.3O2立方萤石相固溶体最外层表面已经部分形成了单斜相Ce0.3Ti0.7O2, 随Ce含量的降低, 单斜相Ce0.3Ti0.7O2从最外层表面向体相生长. CexTi1-xO2复合氧化物立方萤石相固溶体和单斜相Ce0.3Ti0.7O2分别在相对较低和较高的温度表现出好的还原性能. 上述结果提供了全面和深层次的CexTi1-xO2复合氧化物结构信息. 相似文献
88.
考察了稀释蒸汽中Na+及积炭对甲醇制丙烯(MTP)催化剂物理化学性质和催化性能影响, 及离子交换后催化性能. 采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线荧光(XRF)光谱、N2吸附-脱附、程序升温氨脱附(NH3-TPD)和热重(TG)分析等方法对失活和再生催化剂进行了表征, 并在101325 Pa、470℃ 和甲醇空速(WHSV)为1.0-3.0 h-1的反应条件下, 采用连续流动固定床微型反应器考察其催化甲醇制丙烯性能. 结果表明: MTP反应970 h后的催化剂晶体结构和形貌没有受到明显破坏, 但稀释蒸汽中Na+极易扩散至催化剂表面,部分取代H质子的位置, 从而使催化剂酸性逐渐下降而中毒失活; 另外, MTP催化剂表面的积炭导致分子筛微孔堵塞是造成其失活的主要原因, 可通过烧炭再生过程消除, 而水蒸汽脱铝对催化剂性能的影响缓慢但更严重. 用再生和离子交换处理后, Na+中毒催化剂MTP反应性能基本完全恢复. 在470 h反应过程中, 甲醇转化率保持在99%以上, 丙烯选择性大于46%, 且随着反应时间的延长, 丙烯选择性逐渐升高、乙烯选择性逐渐下降. 相似文献
89.
在水热条件下,合成了2个配位聚合物{[Mn(Hbidc)(2,2''-bpy)(H2O)2]·1.5H2O}n(1)和{[Cd(Hbidc)(phen)][Cd(phen)2Cl2]}n(2)(H3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸,2,2''-bpy=2,2''-联吡啶,phen=菲咯啉),并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。配合物1是一维无限zig-zag链结构,可以通过O-H…O和N-H…O氢键的相互作用形成三维超分子结构。配合物2也是一维无限链结构。此外,测试了配合物1和2的固体紫外吸收光谱和研究了配合物2的固体荧光性能。 相似文献
90.