温度和样品保存方式对酚试剂法测甲醛的影响1

对比不同显色温度及保存方式下的甲醛样品吸光度及含量,结果表明,样品显色完全所需时间随显色温度的升高而缩短,当温度低于22℃时,显色反应应在恒温水浴锅34℃保温10 min。另外,冰箱内冷藏保存的样品稳定性要优于常温保存,常温下甲醛样品应在采样后12 h内检测,而冷藏时甲醛样品可至少稳定48 h。     

高效液相色谱法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量

采用高效液相色谱HPLC法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量。结果表明苯酚浓度在23.0~184 mg/L的浓度范围内,色谱峰面积与苯酚浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7);苯酚对照品溶液连续进样6次,保留时间的相对标准偏差(RSD)为0.44%,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.15%;用该方法分析6份独立包装的人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量,含量检出值的RSD为3.1%;回收率试验的总回收率为93%,RSD为0.02%。本方法可以准确的测定苯酚含量,方法操作简便、快速、重现性好,适用于人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量的测定。     

气相色谱法测定室内空气中苯系物含量的研究

优化了固体吸附/热解吸-气相色谱法测定室内空气中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯和苯乙烯等8种苯系物的方法。结果表明,目标物色谱峰分离度均大于1.5;在10～500 ng范围内,8种苯系物质量与色谱峰面积呈良好的线性,相关系数r为0.999 7～0.999 9;该方法的检出限为0.50～3.48ng,当采气量为2L时,最低检出浓度为0.25×10~(-3)～1.74×10~(-3)mg/m~3,相对标准偏差为1.2%～9.1%(n=6),回收率在94.0%～99.5%之间。该方法分离效果好,灵敏度高,精密度好,结果准确,可用于室内空气中苯系物含量的检测。     

空气净化产品评价模型的构建

选用甲苯作为目标污染物,采用微量注射泵作为污染物发生装置来对室内空气中污染物的释放过程进行模拟,并测试TVOC清除剂对甲苯的净化效率,构建了空气净化产品的评价模型。3次重复测试TVOC清除剂对甲苯的净化效率均值为21.7%,该污染物发生装置所发生的污染物浓度具有良好的稳定性和重复性。     

高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中二苯酮-2等3种防晒剂组分的含量

建立一种高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中3种防晒剂组分(二苯酮-2、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯和二乙基己基丁酰胺基三嗪酮)的含量。色谱柱为Inertsil C_(18)(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长二苯酮-2为335 nm、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯为356 nm、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮为307 nm。3种新型防晒剂组分在40 min内完全分离,线性范围0.96~66.5 mg/L(r=0.999 8~0.999 9),检测限为0.01~0.04 mg/L,定量限为0.03~0.11 mg/L,回收率为98%~107%。该方法简便、快速、准确、可靠,适合防晒类化妆品中防晒剂组分的含量测定。