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81.
82.
氟化钙晶体的抗γ射线辐照性能是其在太空应用的关键性能之一。本文报道了痕量La杂质对氟化钙晶体γ辐照诱导色心的影响。主要采用吸收光谱、电子顺磁共振(EPR)等手段对辐照前后存在不同痕量La杂质的氟化钙晶体进行研究。结果表明,辐照后的氟化钙晶体产生多个色心吸收带,且吸收带的吸收系数随辐照剂量和La杂质浓度增加而增加。EPR证实这种吸收带的形成是由氟化钙晶体中F心引起的,而La3+的存在影响氟化钙晶体F心的稳定性和光谱位置,本文提出了La3+与氟化钙晶体中F心存在的可能机制。 相似文献
83.
84.
带有苯酚侧臂的四氮大环Zn(Ⅱ)配合物催化羟酸酯水解研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成并表征了在大环侧臂引入取代苯酚作为功能基团的新型四氮大环配体(L1,L2和L3)对配体L3的质子化过程及其与Zn(Ⅱ)的配位过程的研究表明,配体中的酚羟基与四氮大环环中的质子之间存在较强的氢键,测得配体及配合物中配合羟基的PKdisplay status 相似文献
85.
本文简要叙述了微量碳酸盐样品碳,氧稳定同位素测试对于古海洋学研究的重要性,着重介绍了该方法的原理,制样过程以及质谱测量,同时还介绍了微量测试几个方面的试验工作,并对影响微量测试的几种因素进行了探讨。 相似文献
86.
As-V-O簇合物对乙苯选择氧化反应的催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过水热方法合成了簇合物[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]及其相近的同多及杂多钒氧簇K6V10O28·9H2O,NaKV2O6,(H2En)0.5V2O5,(H2En)3(VO)9(PO4)8,Na3VO(HPO4)(PO4)·H2O.运用XRD和IR等手段表征了[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]的结构.该类化合物对于催化乙苯过氧化氢选择氧化制苯乙酮具有较高的催化活性.通过比较含钒与不含钒化合物的活性情况,讨论了催化氧化的活性中心. 相似文献
87.
Well-aligned and uniform Coo.sZno.2Fe204 nanofibers (NFs) are prepared by electrospinning via sol-gel and sub- sequent heat treatment. Each of the as-spun NFs has a diameter of about 300 nm and a smooth surface morphology. The scanning electron microscope (SEM) image shows that the diameter decreases to 70 nm after the Coo.sZno.2Fe204 NF has been annealed at 650℃ for 3 h. The structure and chemical of Co0.8Zn0.2Fe204 NF are investigated by X- ray diffraction (XRD) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), respectively. Single phase cubic spinel structure, Coo.sZno.2Fe204 NF, is successfully obtained after having been calcined at 550 ~C in air for 3 h, and a reduced lattice constant of the Coo.8Zno.2Fe204 NF provides the evidence of effective Zn2+ substitution. The magnetic measurements show that the substitution of Zn2+ for Co2+ , i.e., the introduction of non-magnetic Zn2+ ions into A sites, can increase the saturation magnetization (Ms) and reduce the coercivity (He). The obtained Hc results of different samples reveal that the critical single-domain size of the Co0.8Zn0.2Fe204 NF is approximately 44 nm. By doping Zn2+ with different concentra- tions, the morphologies of Co1-xZnxFe2O4 (0 〈 x 〈 0.5) NFs do not show obvious changes. For magnetic properties, the Ms increases and Hc decreases monotonically, respectively. 相似文献
88.
常温常湿条件下Au/Fe2O3催化剂上CO氧化反应的稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
用共沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂,考察了焙烧温度及金含量对Au/Fe2O3催化剂上CO氧化反应的影响,结果表明,焙烧温度及金含量对催化剂的稳定性均有较大影响,金含量为3%,300℃焙烧制得的样品具有较好的稳定性和抗水性,在常温湿条件下可连续反应430h保持CO完全转化;催化剂的稳定性与单质金及α-Fe2O3的粒径成反比,并与金及铁的化学状态有关,金粒子聚集、氧化态金含量的减少及催化剂表面碳酸根物种的累积可能是导致催化剂活性衰减的主要原因。 相似文献
89.
90.
以硅酸锆粉体为原料,异丙醇为溶剂,碘为荷电介质,采用水热电泳沉积法在C/C-SiC复合材料基体表面制备了硅酸锆外涂层。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对涂层的晶相结构和微观形貌进行表征。研究了水热电泳沉积电压对涂层的显微结构及高温抗氧化性能的影响,并分析了涂层试样在1 773 K下静态空气中的氧化行为。结果表明:电泳沉积电压在160~200 V范围内,复合涂层的致密程度、厚度及抗氧化性能随着沉积电压的升高而提高。但沉积电压过高(220 V),复合涂层中出现微裂纹等缺陷,此时涂层的抗氧化性能下降。沉积电压控制在200 V时所制备的复合涂层可在1 773 K静态空气中有效保护C/C复合材料332 h,氧化失重率仅为0.2%,相应的氧化失重速率稳定在48.3 μg·cm-2·h-1的极低水平。 相似文献