β-氢醌-卟啉的合成及其生物活性研究

利用卟啉在癌细胞上的富集作用作为定位剂和光敏剂,进行光动力治疗,已成为治疗癌症的一种重要方法[1];同样利用光动力疗法杀死细菌,进行外科手术的消毒和大面积烧伤的杀菌,也有广阔的应用前景[2,3].为了寻找合适的光敏剂,已对其设计、合成作了大量的工作,但离理想的光敏剂还有一段距离.     

苯乙烯嘧啶化合物的合成及其作为pH探针的光谱特点

合成并表征了化合物4,6-二[（4′-二乙基胺基）苯乙烯基]嘧啶-2-醇。 通过研究该化合物在不同pH值的磷酸盐缓冲溶液中紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的变化,发现λmax约为500 nm的吸收峰在溶液pH=6.78中吸收强度最大。 荧光发射峰随着pH值的升高逐渐减弱,直至淬灭（pH=5.51）。     

为什么是错解?

高考模拟卷中的一道题:若对任意的x∈[1/6,1/3],不等式|a-lnx|+ln3/3x+2>0成立,求实数a的取值范围.此题正确而又简单的解法是避免打开绝对值.     

聚苏木精修饰玻碳电极测定酪氨酸

通过在玻碳电极上电聚合聚苏木精的方法制备了聚苏木精修饰电极,研究了酪氨酸在修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,富集电位为-0.3 V,富集时间为180 s,氧化峰电流与酪氨酸的浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mo...     

聚对氨基苯磺酸/石墨烯修饰玻碳电极伏安法测定痕量汞

制备了对氨基苯磺酸/石墨烯复合膜修饰电极,研究了汞在修饰电极上的电化学行为。 在0.1 mol/L、pH=4.0的磷酸盐缓冲液中,以此修饰电极为工作电极,在-1.2 V搅拌富集5 min,用差分脉冲伏安法测定0.31 V处的溶出峰电流。 结果表明,该电极显著提高了汞离子的电化学响应信号。 在优化条件下,峰电流与Hg2+的浓度在1.0×10-6~5.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.995。 方法的检出限为5.0×10-7 mol/L。 将该法用于水样中痕量汞的测定,回收率为92.2%~105.2%。     

为什么是错解？

此时就会想到这个解法还是很特殊的,因为恰好有ln3/3x＋2≥0,如果ln3/3x＋2取到负数,怎么办？于是寻求一般性的解法,去掉绝对值,转化!许多同学也是此种想法和解法,并有以下错误解法．     

1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的合成及抗肿瘤活性的初步研究

本文主要介绍了一种合成单对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的简单方法,产物的结构通过质谱和13C NMR技术得到确定.采用MTT法检测,初步测试了该化合物的抗肿瘤活性.结果表明该化合物对A549肺癌细胞生长的具有明显的抑制作用,而在测定的浓度范围内对Hela乳腺癌细胞生长没有抑制作用.     

1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的合成及与DNA的相互作用研究

通过控制反应条件, 制备得到1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷(2). 根据谱学数据确定目标化合物2的结构, 应用DNA熔点温度测量和计算机模拟研究测定化合物2～4与DNA的结合能力. 结果显示羟基和对甲苯磺酰基的引入有利于化合物2与DNA的结合. 在37 ℃生理条件作用下, 不需要金属离子辅助, 大环配体2可使超螺旋型pBR322 DNA断裂, 同时得到切口开环型和线形DNA. 并且, 化合物2对肺癌细胞有选择性抑制作用. 因此, 这种先导化合物可以用于人工核酸酶及抗肿瘤药物设计.