硅胶键合杯[4]芳烃固定相的合成和核磁共振表征

杯芳烃（Ｃａｌｉｘａｒｅｎｅｓ）［１］是由苯酚单体通过亚甲基单元连接起来的一类性质稳定的环状低聚物．由于它的独特结构特点以及由此表现出来的特有性能,使之已成为继冠醚和环糊精之后的第三代超分子［２］．近年来,杯芳烃在色谱中的应用已经引起人们的关注,有关...     

1.5 T下高介电材料几何结构对发射场影响的仿真研究

近年来研究发现,在高场及超高场磁共振成像（MRI）中,高介电材料在提高磁共振射频线圈性能,以及增强图像信噪比方面具有极大的应用潜力.当前高介电材料研究主要集中于其对磁共振图像信噪比的改善,但对于高介电材料几何结构,以及其对发射场分布均匀度影响的研究不多.本研究利用电磁仿真的方法定量分析了1.5 T下,高介电材料几何结构对水模感兴趣区内发射效率均值和发射场$ {B}_{\text{1}}^{\text{+}} $均匀度的影响.结果表明,高介电材料的几何结构对$ {B}_{\text{1}}^{\text{+}} $均匀度会产生较大影响;比较了不同几何结构的高介电衬垫之后发现,加入四等分圆筒状高介电衬垫后,感兴趣区内发射效率提升最高,同时$ {B}_{\text{1}}^{\text{+}} $均匀度也保持良好.该结果对高介电材料应用于MRI具有重要的参考价值.     

用于磁共振成像对比增强的造影剂研发进展

介绍了磁共振成像造影剂的作用原理与性能, 对用于造影剂的钆螯合物和自由基、超顺磁性氧化铁粒子的研究与开发进展作了综合评述.     

(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2]的合成、晶体结构及其与ATP相互作用的NMR性质研究

在室温下, 选用具有手性特征的1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)为对阳离子, 由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应, 得到了钨酶活性结构因子仿生配合物(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2], 用单晶X射线衍射测定了其晶体结构, 晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n, a＝1.1099(3) nm, b＝1.0416(3) nm, c＝1.8874(6) nm, β＝96.492(6)°, V＝2.1679(11) nm3, z＝4, R1＝0.0445, wR2＝0.0682; 并对它进行了IR, 1H NMR和UV-Vis谱学表征. 利用NMR研究了其与三磷酸腺苷(ATP)的相互作用, 结果发现手性特征的1,2-丙二胺及邻苯二酚苯环的1H化学位移在与ATP混合前后均呈现出较大的差异, 分析得出: 配合物中的金属离子在D2O中大多数均以W(V)价态存在, 但在与ATP共存时转化为W(VI), 并与配体发生了解离.     

SELF-COMPARISON OF BIEXPONENTIAL DIFFUSION OF WATER IN RAT BRAIN BEFORE AND AFTER PICROTOXIN INDUCED EPILEPSY

用核磁共振成象方法研究了由印防已毒素(picrotoxin)诱发的大白鼠癫痫模型脑组织中水的双指数扩散现象.对模型诱发前后进行自身对照发现，在癫痫发作期间水扩散系数在全脑范围内特别在海马区和皮质区明显下降，同时快扩散部分的相对含量有所增加.本文根据核磁共振理论，对扩散系数的这种变化做了解释.此结果对于揭示癫痫发作的机制具有参考价值.     

L-赖氨酸长链烷基酯双DTPA酰胺钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能

通过二乙三胺五乙酸单环酸酐(DTPA-MA)分别与L-赖氨酸的十八酯、十六酯、十四酯和十二酯的双酰化反应, 制得四种含有双DTPA螯合单元的新型配体. 它们与GdCl3·6H2O配合得到相应的双核钆(Ⅲ)配合物. 表征了配体和配合物的结构, 测试了配合物的纵向弛豫效能(R1). 结果表明: 这四种新钆配合物的R1都高于Gd-DTPA.     

当能级间隔较小时三能级核四极共振自旋系统对脉冲的响应

用虚拟自旋—１／２算符理论考察了Ｉ＝１的核四极共振自旋系统在其能级间隔较小时对１—２个脉冲的响应．由于核四极相互作用表象中的射频场与核自旋的相互作用（Ｈｎ）包含时间．因而用Ｄｙｓｏｎ时序算符来计算密度算符在Ｈｎ作用下的演化．     

酰胺二醇与DTPA和EDTA双酸酐共聚形成寡聚物配体的合成

报道了5个酰胺二醇及其与DTPA双酸酐和EDTA双酸酐共聚得到寡聚物配体的合成方法。这类新型寡聚物同时含有酰胺基及酯基官能团，可望在形成顺磁性配合物后用作MRI造影剂时赋予造影剂组织特异性。     

电池正极材料中Li~+运动特性的~7Li NMR研究

利用变温７ＬｉＮＭＲ实验对Ｌｉ电池正极材料ＬｉＭｎ２Ｏ４和ＬｉＣｏＯ２中Ｌｉ＋的运动特性进行了研究，结果表明，随实验温度的提高，ＬｉＭｎ２Ｏ４的７ＬｉＮＭＲ谱线窄化，表明其中Ｌｉ＋迁移能力增加，而ＬｉＣｏＯ２的谱线无变化．此外随温度提高，ＬｉＭｎ２Ｏ４的７Ｌｉ的Ｔ１变短，而ＬｉＣｏＯ２的Ｔ１变长，产生这种不同变化趋势的原因在于ＬｉＭｎ２Ｏ４和ＬｉＣｏＯ２晶相结构的差异造成其中Ｌｉ＋迁移能力的差别，它们各自的相关时间τｃ使７Ｌｉ核的Ｔ１分别位于Ｔ１－τｃ曲线极小点两侧     

多甘醇-磷酸酯-EDTA酯共聚物铁(Ⅲ)配合物的合成和磁共振成象增强作用

通过乙二胺四乙酸双酸酐、二氯磷酸酯与多甘醇共缩聚，制得一系列三元共聚物配体．用配体与三氯化铁反应，得到相应的铁配合物．表征了配体和配合物的化学结构，测试了配合物的纵向弛豫速率，并考察了配合物的急性毒性和磁共振成象增强作用．