锆-铝复合氧化物固定相的制备、表征及其色谱性能考察

利用溶胶-凝胶技术制备了无机杂化材料锆铝复合氧化物,对其物理化学性能进行了研究。平均孔径5-8nm,并且孔径分布较窄;表面呈现酸碱两性;氧化铝的掺杂可以提高填料的经表面积。同时以酸性、碱性和中性化合物为溶质,对锆铝填料的正相色谱性能和烷基膦酸改性的锆铝填料的反相色谱性能进行了系统评价,研究结果表明,锆铝填料适合于碱性化合物分离,并且其分离选择性在一定程度上随流动相性质而变;烷基膦酸改性的锆铝填料则呈现出反相色谱特征。     

用C60键合硅胶固定相液相色谱分离杯芳烃及杯芳冠醚类化合物

以自合成的C60 键合硅胶液相色谱固定相 ,分别选用3种不同选择性的流动相体系 :异丙醇 -环己烷 ,氯仿 -环己烷和二氯甲烷 -环己烷 ,考察了流动相组成对杯芳烃及杯芳冠醚化合物保留行为和分离选择性的影响。在一定的流动相条件下溶质能得到较好分离。     

氧化锆填料的高效液相色谱性能评价

研究了采用溶胶－凝胶技术制备的４－６μｍ粒径氧化锆微球的晶体结构,比表面积,孔容,孔径分布及表面酸碱性,测得氧化锆以单斜相和四方相２种相存在。微球的比表面积为２１ｍ６２／ｇ;总孔容为０．１２８０ｃｍ＾３／Ｌ;平均孔直径为８．６ｎｍ。氧化锆的表面存在酸碱两性。分别以异丙醇／环己烷,二氧甲烷／环己烷及三氯甲烷／环己烷为流动相研究了苯酚衍生物,芳香烃衍生物及苯胺等碱性化合物的保留行为。     

吖啶作为检测试剂的磷霉素间接光度反相高效液相色谱研究

以吖啶为紫外检测试剂,研究了强极性弱紫外吸收磷霉素的间接光度色谱,探讨了检测试剂性质、浓度、pH值等因素对色谱保留和检测灵敏度的影响,提出一种测定磷霉素的新色谱方法。     

固相微萃取与高效液相色谱联用技术的进展

 较全面地评述了固相微萃取与高效液相色谱联用技术的发展与应用 ,包括该技术的原理、接口装置、涂层材料等。     

赖氨酸C端内切酶/胰蛋白酶顺序酶切在蛋白质组学样本制备中的评估

采用胰蛋白酶(Trypsin)单独酶切与不同酶量的赖氨酸C端内切酶(Lys-C/trypsin)顺序酶切两种方法,对293T细胞全蛋白样本进行酶解消化,系统评估Lys-C/trypsin顺序酶切与Trypsin单一酶切在蛋白质组学样本制备中的差别.实验结果表明,Lys-C/trypsin顺序酶切不仅能显著提高肽段和蛋白质的鉴定数目,同时降低遗漏K酶切位点的数目及比例,而且得到的肽段长度有利于质谱鉴定,蛋白质覆盖率明显提升.通过对酶的用量进行优化对比,最终确定了Lys-C/trypsin顺序酶切时酶的合理用量.本研究结果对提高蛋白质组学样本的制备质量以及蛋白质的序列鉴定覆盖度具有指导意义.     

硅胶键合杯[4]芳烃固定相的合成和核磁共振表征

杯芳烃（Ｃａｌｉｘａｒｅｎｅｓ）［１］是由苯酚单体通过亚甲基单元连接起来的一类性质稳定的环状低聚物．由于它的独特结构特点以及由此表现出来的特有性能,使之已成为继冠醚和环糊精之后的第三代超分子［２］．近年来,杯芳烃在色谱中的应用已经引起人们的关注,有关...     

2, 4, 6-三硝基苯酚衍生化β-环糊精键合

β-环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后 , 与 2, 4, 6-三硝基苯酚 (PA)反应得到 2,4,6-三硝基苯酚衍生化β-环糊精键合硅胶固定相 ( PCDS) ; 采用元素分析、漫反射傅里叶变换红外光谱等方法对其进行了表征 ; 考察了 PCDS对稠环芳烃、位置异构体、丹磺酰化氨基酸等物质的分离性能 , 并对其分离机理进行了初步探讨 .     

氧化锆及铈-锆复合氧化物的阴离子交换和配体交换色谱性能

高效液相色谱法;氧化锆及铈-锆复合氧化物的阴离子交换和配体交换色谱性能