Synthesis and Crystal Structure of a Copper(II) Complex with α-Hydroxylated Acid, [Cu(C_(14)H_8O_3)(C_5H_(13)NO)(H_2O)].0.5H_2O

1 INTRODUCTION There has been considerable interest of copper(II) -hydroxylate complexes in the structural chemistry and biochemistry. There are two structural types in copper(II) -hydroxylate com- plexes: mononuclear[1~6] and dinuclear structure[7~9]. The present work is a part of our study on the copper complexes of -hydroxylated acid and reports the synthesis and structure of a mononuclear copper(II) complex with 9-hydroxy- fluorene-9-carboxylato acid, [Cu(C14H8O3)(C5H13- NO)(H…     

N,N′-亚水杨基皮考林酰肼合铜的晶体结构及荧光性质

在DMF和CH3 OH中 ,以N ,N′ 亚水杨基皮考林酰肼 (简写为H2 sphz)和高氯酸铜合成了双核配合物[Cu2 (sphz) (DMF) 3 H2 O]·(ClO4) 2 。X射线衍射实验结果表明 ,标题配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C2 2 H3 2 Cl2 Cu2 N6O14 ,晶体学参数a =1 0 81 2 0 ( 3 )nm ,b=2 .5 71 87( 7)nm ,c=1 1 777( 3 )nm ,β=1 0 4 1 472( 5 )°,V =3 1 75 7( 2 )nm3 ,Z =4,Dc=1 679Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =1 640 ,μ(MoKα) =1 5 82mm-1,R =0 0 3 5 8,Rw=0 1 0 0 7。2个铜 (Ⅱ )原子 ,一个呈畸变的NO3 平面体正方形配位构型 ,一个具有畸变的N2 O3 四角锥配位构型 ,晶体内每 2个分子通过分子间氢键作用形成缔合分子对。红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,ν(CO)和ν(CN )红移。电子光谱表明 ,存在d d 和π π 跃迁。荧光光谱表明 ,配合物金属对配体n π 激发 ( 3 1 0nm)引起的发射峰有较大的影响。     

铕-对氨基苯甲酸-邻菲咯啉配合物[Eu(p-ABA)_3Phen·H_2O](C_2H_5OH)的晶体结构

［Ｅｕ（ｐＡＢＡ）３Ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ］（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（ｐＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根，Ｐｈｅｎ＝邻菲咯啉）配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，ａ＝１２２６８（３）ｎｍ，ｂ＝１４００５（３）ｎｍ，ｃ＝１０４４０（３）ｎｍ；α＝１０２６９（２）°，β＝１０８９３（２）°，γ＝９２８５（２）°；Ｚ＝２，Ｔ＝２７３Ｋ。最终的Ｒ因子为００３９。配合物中心Ｅｕ３＋离子与周围ｐＡＢＡ的６个氧原子和Ｐｈｅｎ的一对氮原子以及一个水分子的氧原子配位，配位多面体属畸变的单帽四方反棱柱体，水分子的氧原子占据帽位。     

一个新的羧基桥连的不对称双核Zn(Ⅱ)配合物

双核锌配合物是某些酶的活性中心 ,在这些酶中 2个锌原子之间的距离小于 0 3 4ｎｍ[1,2 ] ,因此具有Ｎ和Ｏ原子配体的双核锌模型配合物引起了人们的兴趣。对小分子模型配合物的研究表明 ,肌蚯蚓血红蛋白结构中的 2个Ｚｎ原子 (3个羧基桥连 )之间的距离可能大于 0 2 9ｎｍ[3] 。本文报道一种新的3个羧基桥连的不对称双核锌配合物 [Ｚｎ2 (ａｄａｍ) 4(ｐｈｅｎ) ]·Ｈ2 Ｏ(Ｈａｄａｍ =金刚烷甲酸 ,ｐｈｅｎ =1 ,1 0 邻啡咯啉 )的合成和晶体结构。金刚烷甲酸 (金华瑞立化工有限责任公司 ,质量分数 98% ) ,Ｚｎ(ＣＨ3ＣＯＯ) 2 ·2Ｈ2 Ｏ(…     

邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱稀土配合物的合成、晶体结构和热分解动力学机制

合成了2-甲氧基-6-[(4-甲基苯基)亚胺甲基]-苯酚Schiff碱(C15H15NO2,简写为HL)的3个稀土配合物[Pr(NO3)3(HL)2](1),[Nd(NO3)3(HL)2](2),[Er(NO3)3(HL)2]·0.5H2O(3),结构通过单晶X射线衍射分析确定,并用元素分析、摩尔电导、IR、1HNMR和紫外可见光谱进行表征。化合物1~3中,Schiff碱作为二齿配体与中心离子发生配位,稀土离子均采用十配位的双帽四方反棱柱构型,分别与两个Schiff碱中的4个氧原子、3个硝酸根中的6个氧原子发生配位。通过TG-DTG研究了配合物的热分解过程,用非等温动力学方法研究了配合物3的热分解动力学机制。     

Synthesis and Crystal Structure of Chloro(p-toluidine)[4-(p-tolyl)imino-2-pentanone-3-oximato]- palladium(Ⅱ), PdCl(p-CH_3C_6H_4NH_2)(p-CH_3C_6H_4-iai)

1 INTRODUCTION Transition metal complexes of N-R-isonitroso- b-ketoimine have received considerable interest, because the isonitroso (oximo) group can coordinate to metal atoms through its oxygen and/or nitrogen atoms to form several geometrical isomers[1～4]. Some palladium(Ⅱ) complexes with N-R-isonitro- soacetylacetoneimine (abbreviated to R-Hiai)[4] and N-R-isonitrosoethylacetoacetate (abbreviated to R- Hieai)[5] have been reported. Here we will report the structure of a palladi…     

Two New Three-dimensional Supramolecular Complexes with 5-Carboxyl-1-carboxymethyl-2-oxidopyridinium: Syntheses and Crystal Structures

Two new supramolecular complexes [MnL(H2O) 4](1) and [ZnL(H2O) 5]·0.25H2O(2) (H2L = 5-carboxy-1-carboxymethyl-2-oxidopyridinium) have been synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR and X-ray single-crystal structure determination. Complex 1 crystallizes in the monoclinic system,space group P21/n with a = 5.1537(2) ,b = 21.2008(9) ,c = 10.9727(4) ,β = 99.182(2) °,V = 1183.54(8) 3,C8H13MnNO9,Mr = 322.13,Dc = 1.808,Z = 4,F(000) = 660,μ = 1.160,R = 0.0372 and wR = 0.0750 for 2217 observed reflections(I > 2σ(I)) . Complex 2 crystallizes in the triclinic system,space group P1 with a = 7.730(2) ,b = 8.030(2) ,c = 11.400(2) ,α = 104.27(3) ,β = 92.93(3) ,γ = 102.67(3) °,V = 664.9(2) 3,C8H15.5ZnNO10.25,Mr = 355.08,Dc = 1.774,Z = 2,F(000) = 365,μ = 1.899,R = 0.0243 and wR = 0.0695 for 2759 observed reflections(I > 2σ(I)) . Their thermal properties have been studied.     

两个异亚砂基乙酰丙酮—N—芳基亚胺Pd（Ⅱ）配合物的合成 …

合成了两个异亚硝基乙酰丙酮－Ｎ－芳基亚胺的Ｐｄ（Ⅱ）配合物,ＰｄＣｌ（Ｃ６Ｈ５－ＩＡＩ）（Ｃ６Ｈ５ＮＨ２）（１）和ＰｄＣｌ（ｐ－ＣＨ３Ｃ６Ｈ４－ＩＡＩ）（ｐ－ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＮＨ２）（２）,并测定了配合物１的晶体结构。配合物１晶体属正交晶系,空间群为Ｐｃａ２１,晶胞参数ａ＝１．８５８７（４）ｎｍ,ｂ＝０．９３８０（２）ｎｍ,ｃ＝２．１２３７（４）ｎｍ,Ｚ＝８,Ｆ（０００）＝１７６０,μ＝１．１６０ｍ     

以D-樟脑酸与1，4-二（咪唑-1-基）丁烷为配体构筑的两个配位聚合物的结构与磁性

水热合成了2个以D-樟脑酸（D-H₂cam）与1,4-二（咪唑-1-基）丁烷（1,4-bimb）为配体的配位聚合物：[Co（D-cam）（1,4-bimb）]_n·4nH₂O（1）和[Ni（D-cam）（1,4-bimb）]_n（2）。通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外光谱,XRD分析,热重,和磁性分析对其结构进行了表征。测定了这两个聚合物的磁性。结构分析表明,1为P2空间群,其链状结构由氢键作用连接形成二维结构;2为Pna2₁空间群,呈四重穿插的dia网络结构。     

基于3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸构建的多核锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和氧化-还原性质

采用1,3-二（4-吡啶基）丙烷为模板剂,水热法合成了3个以3,5-二（氧乙酸基）苯甲酸（H₃BOABA）为配体的多核Mn（Ⅱ）配位聚合物：{（H₃O）[Mn₄（BOABA）₂（OH）₃（H₂O）]·H₂O}_n（1）,{（H₃O）₄[Mn₇（BOABA）₄（OH）₆（H₂O）₂]}_n（2）,{（H₃O）₄[Mn₇（BOABA）₄（OH）₄（Cl）₂（H₂O）₂]·2H₂O}_n（3）。通过X射线衍射,元素分析、红外光谱和热重分析进行了结构表征。结构分析表明,1为正交Pbcm空间群,由四核锰簇单元[Mn₄（μ₃-OH）₃（COO）₁₀]构成具有（5,12）-连接的3D网络结构,拓扑符号为（3².4⁷.5）₂（3⁸.4²³.5¹⁴.6²¹）。配位聚合物2与3为异质同构化合物,属正交Ccma空间群,分别由七核锰簇单元[Mn₇（OH）₆（COO）₁₆]和[Mn₇（OH）₄Cl₂（COO）₁₆]构成的具有（3,12）-连接的2D网络结构,拓扑符号为（4³）₄（4³⁰.6²⁴.8¹²）。测定了聚合物的氧化-还原电位。