Synthesis and Crystal Structure of Dichlorobis[N-（4-hydroxylsalicylidene）-3-dimethylaminopropylamine]Ni（II）

1 INTRODUCTION The chemistry of nickel complex with multi- dentate Schiff base ligands has attracted particular attention because this metal can exhibit several oxi- dation states[1]. Such complexes with different oxi- dation states play an important role in bioinorganic chemistry and redox enzyme systems[2], and many of them can provide the basis of models for active sites of biological systems or act as catalysts[3]. Nickel complexes with tetradentate N2O2 and tri- dentate N2O Schi…     

异亚硝基乙酰乙酸乙酯亚胺Pd(Ⅱ)配合物的合成、表征和tran Pd(p-CH3C6H4-IEAI)2的晶体结构

二齿异亚硝基-β-酮胺配体,由于异亚硝基(肟基)配位功能引起人们的兴趣.在已知的这类配体的金属配合物中,肟基可通过N原子或/和O原子与金属原子配位形成各种键合异构体[1-4].     

H键连接的三维超分子化合物[M(H2O)6](HL)2的合成、表征与结构[H2L=1-(4-羟基苯)-5-四氮唑硫乙酸，M=MnⅡ，CoⅡ，NiⅡ，ZnⅡ]

利用配体1-(4-羟基苯)-5-巯基四氮唑(H₂L)和金属盐酸盐在水溶液中反应,合成了4种离子型化合物,并测定了它们的晶体结构。分析结果显示它们是异质同晶,都属于P1空间群,分子通式为[M(H₂O)₆](HL)₂[M=Mn^Ⅱ (1),Co^Ⅱ (2),Ni^Ⅱ (3),Zn^Ⅱ (4     

萘氧乙酸构筑的铕(Ⅲ)和钐(Ⅲ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质

用水热方法合成了2个异质同晶镧系稀土配位聚合物,{[Ln₂(2-naph)₄(H₂O)₂](2-naph)₂·2H₂O}_n(Eu,1;Sm,2)(2-naph=2-萘氧乙酸根),并通过X-射线衍射的方法测定了它们的结构。2个配合物均为沿着b轴方向扩展的一维链结构,是由一对2-萘氧乙酸配体连接二聚体单元[Ln₂(2-naph)₄(H₂O)₂]而形成的。在每个[Ln₂(2-naph)₄(H₂O)₂]二聚体单元中,2个螯合-桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体和2个桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体连接2个Ln(Ⅲ)原子形成了1个次级构筑单元(SBU)。每个Ln(Ⅲ)原子与1个水分子和6个2-萘氧乙酸配体进行连接,形成了1个八配位的变形的四方反棱柱的配位环境。另外,2个桥连配位的2-naph连接2个相邻的Ln(Ⅲ)原子形成了1个8-原子环。单链通过O-H…O氢键连接形成了二维层状超分子结构。此外,配合物1和2的热重分析以及室温下的固态荧光性质也在文中得到进一步研究和讨论。     

基于柔性1，4-苯二硫乙酸和刚性的2，2′-联吡啶配体构筑的钴配合物的合成、晶体结构及电化学性质

水热法合成了2个基于柔性的1,4-苯二硫乙酸(H2L)和刚性的2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)配体的Co(Ⅱ)配合物:{[CoL(2,2′-bipy)(H2O)].0.40H2O}n(1)和[CoL(2,2′-bipy)(H2O)2]n(2),并通过元素分析,红外光谱,热重和X-射线单晶衍射实验对其结构进行了表征。分析表明,两个配合物都是通过氢键连接一维链形成的二维层面结构。对配合物的电化学性质进行了研究,表明两个配合物有相似的电化学行为。     

一个新颖的(5,6)-连接三维超分子网络拓扑结构(英文)

A new complex,[Co(HL)2(H2O)4]·H2O(1)(H2L =5-carboxy-1-carboxymethyl-2-oxidopyridinium),was synthesized and characterized by X-ray single-crystal diffraction,elemental analysis,and IR spectra.The crystal is monoclinic,space group P21/c with a=0.512 69(2) nm,b=2.275 31(1) nm,c=1.003 95(6) nm,β=98.015(3)°,V= 1.159 7(1) nm3,Z=2,Mr=541.29,F(000)=558,Dc=1.550 g·cm-3,μ=0.816 mm-1,the final R=0.044 5 and wR=0.142 1 for 2 015 observed reflections(I2σ(I)).Complex 1 can be considered constructed from 2D layers,which consist of left-and right-handed helical chains and further linked into a 3D supramolecular architecture by hydrogen bonds.Topology analysis reveals that complex 1 shows an unprecedented 3D binodal(5,6)-connected topology.     

Synthesis, Crystal Structure and Luminescence Property of [Co(hmz)_2(H_2O)_4]·2H_2O

A new mononuclear Co(II) complex, [Co(hmz)2(H2O)4]·2H2O, has been synthesized by the reaction of Co(CH3COO)2·4H2O with 1-(4-hydroxyphenyl)-5-mercaptotetrazole (Hhmz). It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 13.502(5), b = 6.718(3), c = 13.972(6) , β = 117.532(4)o, V = 1123.9(8) 3, Z = 2, M r = 553.45, F(000) = 570, Dc = 1.635 g/cm3, μ = 1.008 mm–1, the final R = 0.0272 and wR = 0.0684 for 2194 observed reflections (I > 2σ(I)). The Co(II) is six-coordinated by two nitrogen atoms from two hmz–1 ligands and four water molecules, forming an octahedral geometry. The intermolecular hydrogen bonding and offset-panel π-π stacking interactions between the adjacent molecules extend the compound into a three- dimensional supramolecular framework. The title compound emits strong blue fluorescent light (λem(max) = 427 nm) at room temperature and is red-shifted compared with free ligand Hhmz (λem(max) = 342 nm).     

基于一个四羧酸配体构筑的具有(4,8)-连接的镧系金属有机框架材料及对小分子的检测试验

以3,3’,5,5’-四-(羧基苯基)联苯为配体(H₄L),与镧系金属Ln(Ⅲ)盐反应,自组装形成了5个具有三维孔洞结构的镧系金属-有机框架材料：{[Ln₃L₂(H₂O)₇]·(OH)·10DMA}_n(Ln=Gd(1a);Ln=Ho(2a),{[Ln₃L₂(H₂O)3]·(OH)·mDMA}_n(Ln=Er,m=10(1b);Ln=Yb,m=9(2b);Ln=Lu,m=10(3b))。单晶X射线衍射分析表明,这些MOFs属于2种系列的类质同晶化合物,分别属于正交晶系Ccca空间群和单斜晶系C2/c空间群。有机小分子溶剂交换荧光研究发现,2b对小分子二氯甲烷和甲苯荧光有增强效应,表现出良好的荧光探测功能。     

基于一个四羧酸配体的镧系金属-有机框架材料及其对有机小分子的检测

以四羧酸3,5-双间苯二甲酸-1,2,4-三氮唑（H₄L）为配体,与镧系金属Ln（Ⅲ）盐反应,自组装合成了2个具有三维孔洞结构的镧系金属-有机框架材料（Ln-MOFs）：{[Ho₃L₂（H₂O）₆]·（OH）·2DMF}_n（1）,{[Tb₃L₂（H₂O）₆]·（OH）·2DMF}_n（2）。单晶X射线衍射分析表明,1与2属于异质同构晶体,为单斜晶系C2/m空间群。3个Ln（Ⅲ）离子通过8个羧基桥联形成三核[Ln₃（COO）₈]次级结构单元,晶体由[Ln₃（COO）₈]次级结构单元相互连接形成一维无机链,链与链之间通过配体L⁴-相连形成具有一维孔道的三维网络结构。有机小分子溶剂交换荧光研究表明,2在硝基苯溶剂中表现出荧光猝灭现象,Tb-MOF材料对硝基苯等爆炸物具有良好的荧光探测功能。     

基于N-乙酸基-5-氧烟酸的两个Pb（Ⅱ）配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质

采用水热法合成了2个以N-乙酸基-5-氧烟酸（H₂L）为配体的铅金属-有机配位聚合物：[Pb₄（μ₃-O）₂L₂]_n（1）和[Pb₃（μ₄-O）₂L]_n（2）。通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射进行了结构表征。结构分析表明,聚合物1属单斜晶系,C2/c空间群,其由[Pb₄（μ₃-O）₂]_n构成的刚性无机链通过配体L^2-连接成三维网络结构。聚合物2属正交晶系,P2₁2₁2₁空间群,其三维结构由[Pb₃（μ₄-O）₂]_n构成的无机金属链与配体L^2-相互连接形成。研究了2的热稳定性及其在室温下的固体荧光性质。