萘及其衍生物荧光光谱的计算解析及同时测定

本文研究了pH12条件下, 萘、1-萘酚和2-萘酚的荧光、一阶导数荧光、同步荧光和一阶导数-同步荧光光谱。根据各谱性质, 结合多波长线性回归、双峰倍增配平和峰值系数等不同计算手段, 建立了6种新的同时测定混合物中萘、1-萘酚和2-萘酚的荧光分析方法。     

生理液中血卟啉溶液状态的光谱研究

本文通过对血卟啉在生理条件下(pH=7.2,I=0.5mol/LNaCl)水溶液中的光谱变化研究,探讨了其在溶液中的聚集状态。应用Kasha理论推算出血卟啉二聚体的面-面间距离为0.528nm,面间夹角为20°,平衡常数为2.85×10^-6.研究了在光作用下,血卟啉-人血清白蛋白溶液体系的光谱特性,讨论了光谱特性与血卟啉在癌瘤光化学治疗机制间的关系。     

镧-铜-茜素氟蓝杂多核络合物的分光光度法研究

镧、铜和茜素氟蓝可生成杂多核络合物,本文用校正的斜率此法测定杂多核络合物的组成比;用改进的限定对数法测定镧-茜素氟蓝同多核络合物的实际组成。     

铌-(5-Br-PADAP)-羟基酸体系混合型络合物的研究

在酒石酸、柠檬酸、草酸和其它羟基酸存在时,研究了铌和2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(简称5-Br-PADAP)的反应。发现在酒石酸(Tar)存在时,使用5-Br-PADAP测定铌得到最好的结果。本文用吸光光度法研究蓝色的铌-(5-Br-PADAP)-Tar的混合型络合物。在PH为1.0-4.0范围600毫微米处,此蓝色络合物有最大的吸收。摩尔吸光系数是5.7×10⁴。用两种不同的方法研究混合型络合物的组成,Nb:5-Br-PADAP:Tar=1:1:1。在pH为1.0时,Nb的浓度1-32微克/25毫升范围内遵从比尔定律。本文提出高灵敏度和高选择性的吸光光度法测定合金钢中的微量铌。     

基于硼酸基功能化的磁性表面印迹聚合物制备及其对目标糖蛋白的识别

以硼酸基功能化的磁性Fe3O4纳米粒子(Fe3O4NPs)为载体,卵清蛋白(OB,一种糖蛋白)作模板分子,多巴胺(DA)为单体,采用表面印迹的方法,制备了一种磁性表面分子印迹聚合物纳米粒子。用平衡吸附实验研究了其吸附性能和识别选择性。结果表明,该分子印迹聚合物对目标糖蛋白(OB)具有较高的选择性和吸附量,并且具有良好的磁性,有利于进行快捷的磁性分离,这将为复杂生物样品中目标糖蛋白的专一性识别提供一种新的途径。     

共振Rayleigh散射研究I-与血清白蛋白的结合平衡

采用共振Rayleigh散射并结合平衡透析法研究了I-与人血清白蛋白(human serum albumin, 简称HSA) 或牛血清白蛋白 (Bovine Serum Albumin, 简称BSA) 结合平衡. 观测到Iˉ对HSA和BSA的共振Rayleigh散射、倍频散射有增强效应, 却导致荧光猝灭. 平衡透析结果表明: I-与血清白蛋白的结合平衡不符合Scatchard模型, 却能较好地符合相平衡分配规律, 表观相分配常数受pH影响, 其数量级为104. Cl-和其他阴离子很可能是通过改变溶液的离子强度影响I--的结合. 根据不同的pH条件下的实验结果, 推测 I--是与白蛋白上质子化的碱性氨基酸残基结合.     

渐进取样法及其应用

提出了渐进取样法,通过样本数目的累积,使总方差估计值达到所需的精度。应用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟技术考察了满足一定取样精度的样本数目及其偏差。将该方法应用于散装生铁块中Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃ、Ｓ、Ｐ含量分析的取样,结果令人满意。该项研究对于大宗货物的实际随机取样具有重要参考价值。     

分析化学取样理论研究进展

从化学计量学角度就分析化学的取样理论研究进行了系统总结。主要包括：取样误差与研究总体的理化性质间的关系;现代数理统计的理论和方法在分析取样中的应用;分析取样的质量控制。为深入研究并完善分析取样理论做了评述及展望。     

杯芳烃化学传感器的研究进展

杯芳烃衍生化得到不同结构和功能基团的主体分子。通过主客体分子作用可包结、螯合客体分子,并可作为敏感材料应用在离子选择电极、离子敏感场效应管、离子光导膜、压电晶体等各种类型的化学传感器上,用于离子和中性分子的识别和检测。     

硫、硒杯[4]芳烃萃取银

以5,11,17,23-四（1,1-二甲基乙基）-25,27-二羟基-26,28-二[（2-乙基硫）乙氧基]杯[4]芳烃（1）和5,11,17,23-四（1,1-二甲基乙基）-25,27-二羟-26,28-二[（2-乙基硒）]乙氧基杯[4]芳烃（2）为萃取剂,研究了在弱酸性条件下杯芳烃衍生物与银的络合行为。杯芳烃衍生物与银形成1：1萃取络合物,在大量碱金属、碱土金属、常见过渡金属离子存在下,对银离子有很高的萃取率和选择性。