金属和试剂分别过量时测定不同配合物组成的新方法

金属和试剂分别过量时测定不同配合物组成的新方法何锡文，唐志新，张贵珠，杨万龙，于贵英，史慧明（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词配合物组成，穷举法，光度分析本文用穷举法推导了一种新的数学模型，该法不需要假定配合比，就能测定当试剂和金属分别过量...     

一种新的目标转换因子分析算法用于混合物红外光谱中纯组分光谱的解析

本文针对运用目标转换因子分析从混合物红外光谱中解析出纯组分光谱的有关限制，进行了有效的改进。把抽象正交特征光谱与以单一向量为初始向量的目标转换因子分析相结合，提出了一种新的算法，结果令人满意。     

测定两干扰组分体系的新吸光度法——图解比例法的研究

当用吸光度法测定欲测组分时,在显色反应中若有两干扰组分体系存在就会使此显色反应为基础的吸光度法的实用价值大大降低。如何使这种体系克服Me_(Ⅱ)的干扰,顺利地测定Me_(Ⅰ)的含量,这是个既有理论意义又有实用价值的课题。本文试图用通常的分光光度计以图解比例法为途径解决此课题。     

光度分析

本文是《分析试验室》定期评述中“光度分析”的第七篇文章。评述了１９９６．７－１９９８．６期间我国光度分析的概况。内容包括：学术会议,标准,专著及综术,有机试剂,二元显色体系,多元络合物,动力学光度法,荧光光度法,萃取,浮选及固相光度法,其它光度法。     

利凡诺分子模板聚合物的吸附与识别特性研究

以利凡诺药物为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能基单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，选用分子模板技术，合成了一种新的具有类似于酶或药物受体结合部位为结构特征的分子核板聚合物，研究了经对利凡诺和其它底物的吸附特性和选择性别能力，结果表明，与组成相同的非模板聚合物相比，利凡诺分子模板聚合物有较大的吸附性能和高度的选择性及识别能力，静电作用和氢键在吸附和识别过程中发挥在着重要作用。     

生理液中血卟啉溶液状态的光谱研究

本文通过对血卟啉在生理条件下（ｐＨ＝７．２，Ｉ＝０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）水溶液中的光谱变化研究，探讨了其在溶液中的聚集状态。应用Ｋａｓｈａ理论推算出血卟啉二聚体的面－面间距离为０．５２８ｎｍ，面间夹角为２０°，平衡常数为２．８５×１０~（－６）。研究了在光作用下，血卟啉－人血清白蛋白溶液体系的光谱特性，讨论了光谱特性与血卟啉在癌瘤光化学治疗机制间的关系。     

一种新的目标转换因子分析算法用于混合物红外光谱中纯组分光谱的解析

本文针对运用目标转换因子分析从混合物红外光谱中解析出纯组分光谱的有关限制,进行了有效的改进.把抽象正交特征光谱与以单一向量为初始向量的目标转换因子分析相结合,提出了一种新的算法,结果令人满意.     

基于计算最大差异光谱的目标转换因子分析用于解析混合物红外光谱

基于因子分析的目标转换法[1]利用抽象光谱构成的矩阵具有使纯物种光谱向自身逐步逼近的性质[2]，用于混合物红外光谱的解析，简单明确[3]．在进一步的探索中，我们发现该算法对原始光谱的构成具有较强的依赖性．本文特别构造了这样的体系，即在混合物样品中剔除了某一物种占优势的样品，应用新算法后，避免了对采样的依赖性．1方法与原理根据自模拟曲线分辨算法（SelfModelingCurveResolution，SMCR）[4~6]，纯物种光谱可写成式中，Akj为抽象正交光谱，Xik为系数，Fij为纯物种光谱，n为物种数．根据吸光度不能为负这一限制条件，可以…     

光度分析的现状和进展

本文评述了1986年3月—1988年8月期间我国光度分析的概况,内容包括多元络合物、多波长及导数光度法、动力学光度法、荧光光度法、浮选光度法、差示光度法及计算数学光度法。参考文献425篇。     

有机试剂及其显色反应的理论研究——Ⅰ、吡啶偶氮类型有机试剂与金属离子络合位置的确定

本文应用量子化学MINDO/3法对PAR分子结构进行计算,指出: (1)PAR分子中存在π_(16)~(18)共轭体系,在各种PAR分子构型中,仅反式偶氮型能与金属离子形成三合配位。 (2)在两种反式构型中,根据计算的总能量,Ⅰ型较Ⅱ型稳定,而计算的偶极矩Ⅰ型小于Ⅱ型,且Ⅰ型电离能比Ⅱ型大。 (3)计算得到的HOMO正是主要由偶氮上的孤对电子对形成的离域分子轨道。从理论上说明了为什么此孤对电子对是配位电子。 (4)按照广义微扰理论的观点,指出L_m~(3+)与PAR分子作用主要是电荷控制反应,因而配位在Ⅰ型的N_(11)上。而Pd~(2+)与PAR分子作用则主要是轨道控制反应,因而它与Ⅱ型配位在N_(12)原子上。