三维In2S3/Ag/TiO2纳米网对9-蒽羧酸的光催化性能研究

采用光催化还原法以及连续离子层吸附法(SILAR)分别将Ag和In2S3纳米粒子修饰在TiO2纳米网上,成功制备了In2 S3/Ag/TiO2复合纳米材料.通过光催化降解9-蒽羧酸(9-ACA)来评价催化剂的光催化性能以及优化In2S3的沉积圈数.实验发现,In2S3/Ag/TiO2复合纳米材料的光吸收范围从紫外光区扩展至可见光区,并表现出增强的光催化降解9-ACA的效率.其中,沉积了7圈In2S3的In2S3/Ag/TiO2纳米网表现出最高的光催化降解效率,在60 min内,对9-ACA的降解效率达到了98.66;.此外,本文还对In2S3/Ag/TiO2复合纳米材料光催化降解9-ACA的机理进行了讨论.     

可控制备ZnxCd1-xS/TiO2复合纳米网及光催化性能

以TiO2纳米网为基底,采用循环伏安法将ZnxCd1-xS纳米粒子可控沉积在TiO2纳米网上,得到了ZnxCd1-xS/TiO2纳米网复合材料.在沉积过程中,探讨了沉积温度对ZnxCd1-xS粒子形成的影响,实验发现当沉积温度在75～80 ℃时,ZnxCd1-xS纳米粒子可以均匀的沉积在TiO2纳米网表面,并且没有堵塞TiO2纳米管的管口.以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为目标污染物,对催化剂的催化性能进行评估,并探讨pH值对催化效率的影响.结果表明:在模拟太阳光的照射下,ZnxCd1-xS/TiO2纳米网对2,4-D的降解率达到了99.4;,是相同条件下未修饰的TiO2纳米网的1.66倍.此外,当pH为3时,光催化降解效率最高,并表现出优异的稳定性能.     

基于硼酸基功能化的磁性表面印迹聚合物制备及其对目标糖蛋白的识别

以硼酸基功能化的磁性Fe3O4纳米粒子(Fe3O4NPs)为载体,卵清蛋白(OB,一种糖蛋白)作模板分子,多巴胺(DA)为单体,采用表面印迹的方法,制备了一种磁性表面分子印迹聚合物纳米粒子。用平衡吸附实验研究了其吸附性能和识别选择性。结果表明,该分子印迹聚合物对目标糖蛋白(OB)具有较高的选择性和吸附量,并且具有良好的磁性,有利于进行快捷的磁性分离,这将为复杂生物样品中目标糖蛋白的专一性识别提供一种新的途径。     

基于聚硫堇和纳米金共修饰的过氧化氢生物传感器的研究

用循环伏安法将电子媒介体硫堇电聚合在铂电极上,使其表面形成均匀的带负电的聚合膜层,通过静电吸附作用固定表面带正电荷的辣根过氧化物酶,接着吸附纳米金,然后再利用纳米金吸附固定一层辣根过氧化物酶,制成了新型过氧化氢生物传感器。实验发现,该传感器增加了酶的吸附量,响应快、灵敏度高、稳定性好,对H2O2表现出良好的响应特性。检测范围为5.2×10-7~2.0×10-3mol/L,检出限为1.7×10-7mol/L,并具有抗尿酸、抗坏血酸等干扰的特点。     

CdS/TiO_2复合纳米网的制备及光催化性能研究

采用阳极氧化法和连续离子层吸附方法,制备出高催化活性的CdS/TiO_2复合纳米材料并研究其催化活性。制得的CdS纳米粒子未堵塞管口并均匀地分布在TiO_2纳米网上。相对于未修饰的TiO_2纳米网,CdS/TiO_2复合催化剂大大改善了TiO_2对光的吸收并表现出更高的光催化活性。在光照120min后,CdS/TiO_2复合纳米材料对亚甲基蓝的降解率为98.3%,远高于未修饰的TiO_2纳米网的71.3%。此外,通过光电流实验可知,当沉积CdS圈数为15圈时,CdS/TiO_2复合纳米材料的光电流最强。复合材料表现出比TiO_2更高的光催化活性可能是因为CdS是一个窄带隙的半导体,可增强TiO_2对可见光的吸收以及降低空穴和电子对的复合率。     

(S)-2-烷基-四氢吡咯[1,2-e]咪唑-1,3-二酮的合成

从L-脯氨酸出发,经三步简单反应制得一种咪唑烷酮衍生物(S)-2-烷基-四氢吡咯[1,2-e]咪唑-1,3-二酮,并通过1 H NMR、13 C NMR、MS等方法对中间产物和目标产物的结构进行了表征,通过X-射线单晶衍射分析确定了(S)-2-环己基-四氢吡咯[1,2-e]咪唑-1,3-二酮的晶体结构.