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81.
Silver nanowires synthesized by a solvothermal method were used as templates for fabricating silver‐nanoparticle‐decorated silver (AgNP/Ag) nanowires. The number density and particle size of Ag nanoparticles can be controlled by varying the concentration of Ag precursor. Single AgNP/Ag nanowire exhibited strong surface‐enhanced Raman scattering effect. Detection of melamine molecules at concentrations as low as 1.0 × 10−8 M was used as an example to show the possible applications of such AgNP/Ag nanowires. Their application in rapid detection of melamine in milk solution was further demonstrated. It was shown that melamine in milk solution at a low concentration of 5.0 × 10−8 M can be easily detected with little sample pretreatment. The results demonstrate the potential of single AgNP/Ag nanowire as a surface‐enhanced Raman scattering substrate for convenient and sensitive detection of trace amounts of melamine in a complex mixture. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
82.
Hermes Huang Chetan Shende Atanu Sengupta Frank Inscore Carl Brouillette Wayne Smith Stuart Farquharson 《Journal of Raman spectroscopy : JRS》2012,43(6):701-705
Many trace chemical analyses are being transitioned from the lab to the field, among which is surface‐enhanced Raman spectroscopy. Although initial portable Raman analyzers primarily employ 785 nm laser excitation, recent studies suggest longer wavelengths, with an appropriate surface‐enhanced Raman‐active substrate, may provide equal sensitivity. Furthermore, 1550 nm excitation may provide added safety for the user, in that permanent retina damage does not occur. Here, we show that a reasonable enhancement factor can be obtained for melamine using 1550 nm laser excitation that is nearly equivalent to those obtained using 785 and 1064 nm laser excitation. We also demonstrate that a number of other chemicals of interest can be measured by 1550 nm surface‐enhanced Raman scattering, albeit only modest sensitivity is achieved because of instrument limitations, not enhancement factors. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
83.
鸡蛋中三聚氰胺的液相色谱快速测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了鸡蛋中三聚氰胺的液相色谱快速检测方法。样品经1%三氯乙酸溶液超声提取,磺基水杨酸和乙腈沉淀蛋白,高速离心分离,上清液过滤后直接由高效液相色谱分析。在优化的条件下,样品的色谱分析时间仅为10 min;三聚氰胺标准品在0.05~20 mg/L范围内,线性相关系数为0.9999;方法定量限为0.10 mg/kg (S/N>10);1.0,2.0,4.0,6.0 mg/kg 4个加标水平测试,回收率在94.2%~107%之间;6次平行测试的相对标准偏差(RSD)为1.53%~2.06%。该方法前处理简单、分析速度快、灵敏度高,满足鸡蛋中三聚氰胺检验工作的快速测定要求。 相似文献
84.
气相色谱-质谱法测定鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经酸化的乙腈-水溶液提取、二氯甲烷去脂、混合型的阳离子交换(MCX)固相萃取柱净化、N,O-双三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化后进行GC-MS测定。环丙胺嗪采用外标法定量,三聚氰胺以三聚氰胺-15N3为内标定量。结果表明,环丙胺嗪与三聚氰胺的线性范围均为100~1000 μg/L,定量限为20 μg/kg。在20,40,80 μg/kg 3个添加浓度下目标化合物的平均回收率为75%~110%,批内、批间相对标准偏差分别小于10%和15%。该方法样品前处理简单,测定灵敏度高,定性准确,选择性好,可实现鸡肉中环丙胺嗪与三聚氰胺残留的同时测定。 相似文献
85.
建立了串联双柱固相萃取-高效液相色谱-电喷雾多级质谱(HPLC-ESI-MSn)确认及测定盐酸二甲双胍制剂中的盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺的方法。盐酸二甲双胍制剂样品在超声辅助下,采用含0.1%(v/v)乙酸的无水乙醇溶液提取,选择Cleanert PCX-C18串联固相萃取双柱净化富集,以5%(v/v)氨水甲醇溶液为洗脱剂进行洗脱。采用Kromasil-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5 μm)分离,梯度洗脱,在电喷雾多级质谱、选择离子模式下检测,外标法定量。通过比较制剂残留物在不同萃取溶剂、固相萃取柱及洗脱液等条件下的回收率,优化了前处理方法。结果表明,在各自的线性范围内,3种目标物的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r2)≥0.9992;方法的检出限为1.48~13.61 μg/kg,定量限为5.96~45.67 μg/kg。3种目标物在低、中、高加标水平下的平均回收率为65.02%~118.33%,相对标准偏差(RSD)≤13.41%(n=5)。该法操作简单,净化效果好,准确度高,重现性好,适用于检测和分析不同盐酸二甲双胍制剂中盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺。 相似文献
86.
在PBS缓冲体系中, 金纳米粒子与三聚氰胺形成粒径较大的聚集体, 导致共振瑞利散射(RRS)强度显著增强, 在一定条件下, 散射强度(ΔIRRS)与三聚氰胺浓度成正比, 由此建立了以金纳米粒子作光谱探针检测鲜牛奶中三聚氰胺的新方法. 在优化的实验条件下, 当三聚氰胺的浓度为3.3×10-8~4.7×10-7 mol/L时, 其线性关系为: ΔI RRS=106.98C-28.279, R2=0.9971, 检出限为2.7×10-8 mol/L. 本方法金纳米粒子无需修饰, 在体系中仅加入一定量的单链寡聚核苷酸(T10), 实验表明该方法具有简便、快速、灵敏度高及选择性好等特点. 相似文献
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建立了气相色谱-质谱法测定鸡蛋中三聚氰胺的方法. 鸡蛋样品经三氯乙酸提取,乙酸铅沉淀蛋白后,过MCX阳离子交换固相萃取小柱除去样品基质干扰,用N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)+三甲基氯硅烷(TMCS)(99+1)衍生,进行气相色谱-质谱分析. 在0.010~2.00 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r=0.9996),检出限为0.01 mg/kg. 方法回收率为90.1%~94.7%,RSD为1.7%~5.3%. 方法准确、灵敏,适用于鸡蛋中三聚氰胺的检测. 相似文献
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90.