High power linearly polarized Raman fiber laser at 1120 nm

An all-fiber linearly polarized Raman fiber laser at 1120 nm is demonstrated. With a 1 070-nm linearly polarized Yb-doped fiber laser as pump source, an output of up to 7.7 W at 1120 nm is obtained with an optical efficiency of 55%. The polarization extinction ratio of the linearly polarized Raman fiber is higher than 18 dB. A numerical simulation model is developed to determine the Raman coefficient of the gain fiber and to evaluate the laser performance. The spectral isolation between the Raman fiber laser and the pump fiber laser is determined to be necessary for further improvements of performance.     

低贵金属Pt-Rh型三效催化剂空燃比性能的研究

研究了以浸渍法制备的低贵金属Pt-Rh型三效催化剂对C₃H₈, CO, NO的催化活性. 主要考察了CeO₂-ZrO₂和BaO的添加对催化剂空燃比性能的影响, 通过氧化反应、水气变换和蒸汽重整的性能研究, 探讨了催化剂三效工作窗口扩大的原因. 结果表明, 催化剂中只添加CeO₂-ZrO₂时即具有优异的水气变换性能, 蒸汽重整在250 ℃左右发生, 并且在450 ℃以下时C₃H₈的转化率一直保持在20%左右; BaO添加到含有CeO₂-ZrO₂的催化剂中对水气变换和蒸汽重整则有明显的促进作用, 能进一步扩大催化剂的三效工作窗口; 催化剂中只添加CeO₂-ZrO₂时, 能明显提高催化剂对CO的氧化反应活性, 但对C₃H₈的氧化反应的影响则不明显; BaO和CeO₂-ZrO₂同时存在于催化剂中时, 能进一步提高CO的氧化反应活性, 对C₃H₈的氧化反应则没有明显的促进作用.     

新有机试剂BDTAN的合成及分析性能

报道了新试剂２,６－双偶氮－「１,１‘－（２,２’－双萘酚）」苯并「１,２－ｄ：４,５－ｄ’」二噻唑的合成,提纯及结构的表征,测定了该试剂的ｐＫａ值,研究了试剂与金属离子的点滴试验,在ｐＨ１－１１时,该试剂与某些金属形成稳定的螯合物,并且具有较高的灵敏度和较好的选择性,是一种有一定应用前景的光度显色度剂。     

光腔衰荡光谱方法研究正丙醇羟基泛频光谱和分子构象

用高灵敏的光腔衰荡光谱（Ｃａｖｉｔｙ Ｒｉｎｇ－Ｄｏｗｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）方法探测到了正丙醇波长在６２０和７００ｎｍ附近的高激发泛频振动光谱,将其归属于分子不同稳定构象的Ｏ－Ｈ伸缩振动（ν＝４、５）泛频吸收,谱带用高斯函数模拟后得到的每一个峰都对应于分子的一个或几个稳定构象。用局域模理论（Ｌｏｃａｌ Ｍｏｄｅ Ｔｈｅｏｒｙ）对同一分子的不同泛频振动（ν值不同）进行了分析指认,求出了分子羟     

高含量铼的紫外分光光度法测定研究

采用紫外分光光度法测定了高含量铼样品中的铼.研究了过氧化氢溶解和氢氧化钠碱熔对钨铼、钼铼合金样品的不同前处理过程,确定了铼的最佳测定条件为:在50 mL容量瓶中加入40 mL氢氧化钠(50％),4 mL盐酸羟胺(1％),反应30 min后在波长300 nm处测定.测定了钨铼、钼铼合金以及高铼酸铵中的铼,相对标准偏差(n...     

托卡马克中由线积分数据重建分布的神经网络方法

用多层前馈神经网络,处理托卡马克中由物理量沿观察弦的线积分值重建其空间分布的反演问题。用BFGS拟牛顿法大大加快了标准误差反向传播算法(BP)的收敛速度     

矩阵方程的M-对称解

定义了M-对称矩阵集GSRn×n(M),获得了矩阵方程ATXA=B存在M-对称解的充分必要条件．解集为非空时,得到了最小范数解和给定矩阵X*最佳逼近解．     

吡咯腙对溶酶体中Hg2+的荧光成像

合成了一种新的吡咯腙探针1，用于Hg²⁺的比色和荧光开启检测。探针1对Hg²⁺的检测限为45 nmol·L^-1，缔合常数为5.78×10⁸ L·mol^-1。值得注意的是，工作pH范围为4.0~10.0。Job曲线和MS数据证实探针与Hg²⁺形成1∶1的配合物。通过1H NMR、时间分辨荧光光谱和密度泛函理论(DFT)计算系统研究了探针与Hg²⁺的配位模式。此外，由于吗啉基团的存在，探针可以检测HeLa细胞溶酶体中的Hg²⁺。     

基于脯氨酸的新型手性叔胺N-氧化物合成

叔胺衍生的N-氧化物配体的结构多样性合成仍然是不对称催化领域最重要的课题之一。以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺1与各种取代的吡啶-2-甲醛2发生缩合环化反应，生成中间体3,然后中间体3中的氮原子在氧化剂m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)的作用下发生氧化反应，合成了24个新型手性叔胺氮氧化合物4aa～4bk,总产率43%～58%,dr值为10/1～>20/1,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征，化合物4ai的绝对构型(3S, 4R, 7aS)通过单晶X-射线衍射进行了进一步确定。该类化合物以L-脯氨酸衍生物作为手性源制备了手性N-氧化物，今后可以为金属不对称催化提供新配体筛选。