仿贻贝粘性高分子的应用进展

海洋贻贝类生物的足丝分泌蛋白几乎能够在所有基底材料上实现高强度、高韧性的粘附,且不受水或者潮湿环境影响。这种环境友好、条件温和的高效生物粘附剂引起了研究人员的兴趣,尤其在粘附机理和应用前景方面更是研究人员关注的重点。大量研究表明,贻贝超强的粘附能力与其分泌的粘附蛋白中高含量的3,4-二羟基苯丙氨酸(多巴,DOPA)单元相关。受贻贝粘附蛋白的启发,人们研究发现,多巴胺(DA)分子具有与之相似的官能团,聚合后有相似分子结构,使用聚多巴胺替代聚多巴,可以在基体表面达到相似的粘附性能。本文简单介绍了仿贻贝粘性物质中的代表多巴胺自聚合形成聚多巴胺(PDA)与粘附机理,并重点介绍了近年来DOPA衍生物在表面改性、催化、生物防污及生物医学领域的应用和前景。     

小烛树蜡棕榈凝胶油的制备及在面包中的应用

以棕榈油为主要基料油,添加一定数量的小烛树蜡,采用加热搅拌及冷却培养等方法来研究棕榈油基凝胶油。研究结果表明：凝胶油形成过程中小烛树蜡的添加量、溶解温度、溶解时间、培养期时间和搅拌速度等因素对凝胶油的硬度、持油率等性质有着重要影响。利用单因素试验和正交试验优化得到棕榈油基凝胶油最佳制备工艺条件为:小烛树蜡添加量为8.00%,溶解温度为105 ℃,溶解时间为15 min,搅拌速率为80 r/min,培养时间为36 h（25 ℃）。在最佳工艺条件下,制备的棕榈油基凝胶油硬度为4.864 N、黏附力为1.197 N、持油率为97.10%。经过核磁共振分析和气相色谱分析,测得不同温度下固体脂肪酸含量在凝胶前后有部分变化,但脂肪酸组成含量不存在显著变化。凝胶油用于面包加工中,可以延缓水分的流失和面包的老化,在保质期内可以提高面包的品质。     

自卸汽车装卸粘性土时粘附规律的统计分析

本文通过对自卸汽车的现场施工进行抽样调查，采用数理统计、灰色关联分析和模糊分析等方法，分析了自卸汽车粘土部位的变化规律和自卸汽车粘附积土的影响因素对粘土量的影响，揭示了自卸汽车的粘土规律，为通过工程仿生途径解决自卸汽车粘附积土问题创造了条件。     

用Fourier变换红外光谱法研究没食子酸酯类对人工膜和人血小板膜的作用

本文应用Fourier变换红外光谱法(FTIR)分别探测膜脂质双层碳氢链尾部区、脂相-水相交界区和头部区的物理状态,以了解没食子酸及其酯类(没食子酸乙酯、丙酯、异丁酯、丁酯)的作用机制。结果表明,没食子酸及其酯类都有调节DPPC人工膜和含胆固醇的DPPC人工膜的作用,并呈现量效关系和构效关系。还首次发现,上述酯类也对人血小板膜的结构有调节作用,而且可以使ADP作用后的血小板膜发生可逆性恢复。该类化合物可抵消胆固醇对人工膜和ADP对血小板的作用这一现象,为解释活血化瘀中药作用机制提供一些新的论据。     

纳米水泡的粘附性与滑移性

为什么有些材料的表面出奇地光滑 ,或者说具有反常的粘附性 ,现在可以用存在着 2 0— 30ｎｍ大小的水泡来解释 ,这种水泡称为纳米水泡 .一块疏水性的材料浸没在水中时 ,其表面会形成一层小水泡 .当两块疏水性表面相互接近时 ,粘附在材料表面的纳米水泡就会联结这两块材料 ,而纳米尺度就是它们相互吸引力的力程长度 .另一方面 ,在某些特定材料的表面形成的纳米水泡能使水在该表面非常容易流动 ,即纳米水泡起了一种润滑剂的作用 ,例如现在流行的一种由疏水性材料制成的奥林匹克游泳衣 .对纳米水泡性质的测定具有一定的偶然性 ,因为对它们的检…     

新型三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物的合成及其抗血小板聚集活性

以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料,与伯胺类化合物(1)经取代反应制得氨基嘧啶类化合物(2);2经重氮化反应制得三氮唑类化合物(3);3与胺类化合物经亲核取代反应和水解反应合成了26个新型的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物(6a~6z),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集模型测试结果表明:26个化合物均具有一定的抗血小板聚集活性,其中,6d,6i和6l的抗血小板聚集活性较强,抑制率分别为61.9%,69.3%和71.2%。     

丁苯酞-哒嗪酮衍生物的设计、合成及其抗凝活性研究

为了提高丁苯酞的抗血小板凝集活性,以6-氨基丁苯酞为起始原料,经重氮化/还原、环化、水解、脱氯、醚化和磺酰化反应合成了20个新型的丁苯酞-哒嗪酮衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS确证。体外抗血小板凝集活性测试结果表明:化合物6a、6b和6k对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集的抑制活性(IC50 = 44.9-180.0 μmol/L)优于先导化合物丁苯酞(IC50 = 1252 μmol/L)和阳性对照阿司匹林(IC50 = 1140 μmol/L);同时化合物 6b(IC50 = 63.6 μmol/L)和6k(IC50 = 191.9 μmol/L)对花生四烯酸(AA)诱导的血小板凝集也表现出显著的抑制活性。本研究为丁苯酞-哒嗪酮骨架在治疗缺血性脑卒中方面的研究提供了理论参考。     

川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物, 按药物化学拼合原理, 设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物, 其结构经IR, 1H NMR, 13C NMR及MS确证. 体外药效筛选结果显示, 部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性, 其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.     

新型含悬挂羧基聚乳酸的制备及其血液相容性和细胞粘附性

制备了乳酸-苹果酸共聚物(PLMA), 并在前期工作的基础上制备了悬挂羧基聚乳酸(PLMACA), 考察了手臂长度及端功能基团对改善聚乳酸的血液相容性及细胞粘附性的影响. 结果表明, PLMACA同时具有良好的血液相容性和细胞亲和性, 极有可能成为新一代血管(修复)材料.