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文 [1]的定理 1为 :已知△ ABC中 BC边上的高为 h,N为BC边内一点 ,△ ABN与△ AN C的内切圆半径分别为 r1 、r2 ,则△ ABC的内切圆半径 r满足 r =r1 +r2 - 2 r1 r2h . (1)文 [2 ]给出它的一个对偶形式 :定理 △ ABC中 BC边上的高为 h,N为BC边内一点 ,△ ABC与△ ACN的旁切圆 (指在∠ BAC内的 )半径 r′1 、r′2 ,则△ ABC旁切圆半径 r′满足 r′=r′1 +r′2 +2 r′1 r′2h . (2 )现给出 (2 )的一个简证 .证明 设△ ABC的面积、半周长分别为△、s,则 r′=△s- a,∴ 1r′=s△ - a△ =ssr- 2 aah=1r- 2h… 相似文献
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UO2(EPC)2 (EPC=5-ethyl-3-pyridinecarboxylate) was synthesized by the hydrothermal reaction of UO2(NO3)2 ·6H2O with imazethapyr [2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)-5-ethyl-3-pyridine-carboxylic acid] at 120 ℃, which 2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl group was removed under this condition to result in the formation of 5-ethyl-3-pyridinecarboxylate ligand (EPC). The structure and fluorescent property of the synthesized complex is also reported. CCDC: 645641. 相似文献
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本文用高精度数字式振荡管密度计测定了288K至318K温度范围内Li2SO4 + Na2SO4 + H2O和 Li2SO4 + K2SO4 + H2O三元体系的密度。混合溶液的离子强度范围从0.1到4.5 mol.kg–1,混合溶液中Na2SO4和K2SO4的离子强度分数为0.2,0.4,0.6和0.8。用密度实验值拟合得到了不同温度下Pitzer离子相互作用模型混合参数θV和 ψV,模型的计算值与实验值的偏差在±0.002 g.cm–3以内。用Pitzer模型计算了不同离子强度下三元体系的混合体积。 相似文献
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本文用高精度数字式振荡管密度计测定了288K至318K温度范围内三元体系Li_2SO_4-Na_2SO_4-H_2O和Li_2SO_4-K_2SO_4-H_2O的密度。溶液的离子强度范围从0. 1到4. 5mol·kg-1,在两种混合溶液中Na_2SO_4和K_2SO_4的离子强度分数为0. 2,0. 4,0. 6和0. 8。用密度实验值拟合得到了不同温度下Pitzer离子相互作用模型混合参数θ~V和ψ~V,模型的计算值与实验值的偏差在±0. 002 g·cm-3以内。用Pitzer模型计算了不同离子强度下三元体系的混合体积。 相似文献
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以DDTP为化学改进剂,低温电热蒸发ICP-OES 测定环境样品中的钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为化学改进剂,低温电热蒸发ICP-OES法检测环境样品中的钴和镍,对影响金属螯合物形成及其蒸发条件进行了考察与优化。试验结果表明,在pH〉4.5,DDTP质量浓度为8.0g/L的条件下,试剂DDTP可与钴(Ⅱ),镍(Ⅱ)形成稳定的螯合物。并以螯合物的气态形式从石墨炉中。定量蒸发和传输至等离子体中,用于ETV-ICP-OES检测。钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的检出限分别为19.6和17.3μg/L,与常规的ETV-ICP-OES法相比待测元素的蒸发温度降低了1200℃左右。方法已用于土壤和水系沉积物标准样品中钴和镍的检测。 相似文献