一维铁磁/有机系统的基态与自旋分布研究

文中用一维紧束缚模型描述铁磁金属,用一维非简并的Su-Schrieffer -Heeger (SSH)模型描述共轭聚合物,研究了在一维铁磁/共轭聚合物系统和一维CMR材料/ 聚合物系统中的电子转移和自旋转移.发现在聚合物部分没有自旋的双极化子比有自旋的极化子具有较低的能量而容易产生.然而在铁磁CMR材料/聚合物系统中极化子的产生能低于聚合物中极化子的产生能,增加了有机物中自旋极化输运的可能性.     

Modulation and enhancement of photonic spin Hall effect with graphene in broadband regions

The photonic spin Hall effect(SHE)holds great potential applications in manipulating spin-polarized photons.However,the SHE is generally very weak,and previous studies of amplifying photonic SHE were limited to the incident light in a specific wavelength range.In this paper,we propose a four-layered nanostructure of prism-graphene-air-substrate,and the enhanced photonic SHE of reflected light in broadband range of 0 THz–500 THz is investigated theoretically.The spin shift can be dynamically modulated by adjusting the thickness of air gap,Fermi energy of graphene,and also the incident angle.By optimizing the structural parameter of this structure,the giant spin shift(almost equal to its upper limit,half of the incident beam waist)in broadband range is achieved,covering the terahertz,infrared,and visible range.The difference is that in the terahertz region,the Brewster angle corresponding to the giant spin shift is larger than that of infrared range and visible range.These findings provide us with a convenient and effective way to tune the photonic SHE,and may offer an opportunity for developing new tunable photonic devices in broadband range.     

双介孔硅基材料负载Pd催化剂上甲苯氧化性能的研究

催化氧化技术是挥发性有机物(VOCs)减排与控制的主流技术之一,其关键之处在于高效催化材料的研究与开发,负载型贵金属催化材料由于其低温下优越的VOCs催化氧化性能,受到国内外研究者的广泛关注.对于负载型催化剂而言,载体的性质直接影响活性相的分散,反应物和生成物的扩散与吸脱附,是影响负载型催化剂性能的主要因素.近年来,多级孔结构硅基材料由于具有多级的孔道结构、高比表面积和大的孔体积,逐渐成为VOCs催化氧化材料的研究热点.本文采用溶胶凝胶法和浸渍法制备了系列双介孔结构硅基材料负载Pd催化剂(Pd/BMS-x),通过控制合成过程中氨水的用量以调节催化剂的介孔结构分布. X射线衍射(XRD)结果表明,所合成的Pd/BMS-x催化剂在~2.0°的衍射峰,类似于MCM-41的(100)晶面衍射峰,表明所有的样品均具有有序的介孔结构. N2吸脱附实验表明所有样品的比表面积均高于1000m2/g,孔径分布表明Pd/BMS-30样品为单一介孔结构,而Pd/BMS-5~Pd/BMS-20样品具有2.64 nm以及18–45 nm范围内的双介孔结构,且Pd/BMS-15样品介孔分布较为集中. Pd/BMS-x催化剂上甲苯催化氧化性能测试表明,双介孔结构的Pd/BMS-5~Pd/BMS-20催化剂上甲苯催化氧化活性远高于单一介孔结构的Pd/BMS-30催化剂,表明载体结构对催化剂性能有重要影响.其中, Pd/BMS-15催化剂性能最佳(T90为228°C)且具有较强的稳定性,250°C条件下,反应持续60h催化剂未见明显失活. SEM和TEM结果表明, Pd/BMS-15催化剂中Pd高度分散于载体上,平均粒径在~3 nm左右.而Pd/BMS-30催化剂中Pd颗粒间有明显的团聚,平均粒径在8~17 nm之间.分散度测试表明,单一介孔结构的Pd/BMS-30催化剂, Pd分散度仅为27%,而双介孔结构Pd/BMS-5–Pd/BMS-20催化剂介于39%到69%,其中Pd/BMS-15催化剂中Pd分散度高达69%.与常规单一介孔MCM-41和MCM-48负载Pd催化剂相比,在低空速(42000 h–1)条件下, Pd/BMS-15催化剂上甲苯催化氧化性能与Pd/MCM-41和Pd/MCM-48催化剂相当.高空速(70000h–1)条件下, Pd/BMS-15催化剂的活性远高于单一介孔的Pd/MCM-41和Pd/MCM-48催化剂. Pd/BMS-15催化剂独特的双介孔结构,有利于活性相Pd的分散、反应物的扩散和传输,特别是在高空速条件下,有利于反应物与活性相的接触,提高了材料的氧化反应性能.进一步考察了材料的水热稳定性,将11 vol%的水蒸气引入到反应体系中,测试结果表明水蒸气的加入导致Pd/MCM-41和Pd/MCM-48催化剂的甲苯催化氧化性能显著下降,反应500 min后甲苯转化率分别从100%下降到76%和81%,而对于Pd/BMS-15催化剂,水蒸气的引入并未导致其活性明显下降,从而表明Pd/BMS-15催化材料具有较高的水热稳定性.     

水溶剂中β-环糊精促进炔丙苷、溴代烷烃和叠氮化钠缩合生成1,2,3-三氮唑衍生物

本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu(I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用"一锅煮"法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。     

自制固相微萃取装置对水中5种农药残留量的分析

合成了一种丙烯酸酯聚合物,并将其作为固相微萃取涂层,使用自制的SPME装置和气质联用仪对水样中5种农药残留量进行分析,该装置制作简单、价格低廉.对影响分析灵敏度的各种实验因素进行了优化,在优化条件下分析5种农药标准样品质量浓度在1～1000 μg/L内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.995～0.999),检出限为0.391～1.170 ng/L.将自制涂层与商品涂层(PA)进行了比较,自制涂层对5种农药具有优良的吸附特性,较低的检出限.     

丹皮酚的新法制备及其糖苷化衍生物的合成

丹皮酚(paeonol,1)可从中药材牡丹皮中提取得到,化学名为2-羟基-4-甲氧基苯乙酮,具有抑菌抗炎、解热镇痛、降压利尿、抗凝血、抗过敏、增强免疫功能等作用[1].目前,丹皮酚的生产主要从牡丹皮中提取,受植物资源限制产量较小,而且提取工艺复杂,产品纯度低;另外,由于水溶性差,无法直接制成水溶性注射剂以提高人体的吸收.所以,有文献报道了对丹皮酚的结构进行修饰,制成磺酸酯钠盐、胂化物、环糊精等衍生物以提高其水溶性[2-4].     

电解液离子与炭电极双电层电容的关系

以酚醛树脂基纳米孔玻态炭(NPGC)为电极, 通过微分电容伏安曲线的测试, 研究了水相体系电解液离子与多孔炭电极双电层电容的关系. 结果表明, 稀溶液中, 多孔炭电极的微分电容曲线在零电荷点(PZC)处呈现凹点, 电容降低, 双电层电容受扩散层的影响显著；若孔径小, 离子内扩散阻力大, 电容下降更为迅速, 扩散层对双电层电容的影响增大. 而增大炭材料的孔径或电解液浓度, 可明显减弱甚至消除扩散层对电容的影响. 炭电极的单位面积微分电容高, 仅表明孔表面利用率高, 如欲获得高的电容量, 还要有大的比表面积. 离子水化对炭电极的电容产生不利影响, 选用大离子和增大炭材料的孔径, 可有效降低离子水化对炭电极电容性能的影响.     

Chaplygin气体带有三片常状态初值的二维Riemann问题

本文研究了具有三片常状态初值的Chaplygin气体的Euler方程组的二维Riemann问题.三片常状态初值由y轴的正半轴和x轴来划分.假设原点外的初始数据的每一次间断都恰好只产生一个平面激波、中心稀疏波或滑移面,我们利用广义特征分析的方法详细给出了解的结构.事实上,我们将其分为十种情形进行讨论,并说明其中只有四个子情形是合理的.     

聚烯烃用新型抗氧化剂分子的设计、合成及性能

在对抗氧化剂HP136结构进行分析的基础上,设计并合成一系列HP136衍生物,旨在筛选出新的碳自由基捕获剂.通过对其黄度测试和熔流指数等性能研究发现,1,1-二芳基乙酰胺型化合物的抗氧化性和颜色变化都接近HP136,其中2.(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)-N-烯丙基-2-苯基乙酰胺(2d)具有与HP136相当的抗氧...