H吸附诱发ZnO(10■0)表面的金属化

采用基于广义梯度近似的投影缀加平面波赝势和周期性边界条件的超晶胞模型,用第一原理方法计算并分析了H在ZnO(10■0)面上的吸附能、态密度和能带结构.结果表明:1)H单原子吸附时,H在ZnO(10■0)面上的吸附(用ZnO(10■0)-H表示)只形成OH原子团,没有ZnH出现;面上剩余的Zn悬挂键导致此面显示出很强的金属性.DOS和能带分析显示导带(CB)底的Zn4s态得到电子,向下移动导致价带导带在禁带中出现交叠,呈现明显金属化.2)双H在ZnO(10■0)面上的吸附用ZnO(10■0)-2H表示,在ZnO(10■0)-2H吸附面上,2H分别吸附在O、Zn上,饱和了面上的两个悬挂键,DOS和能带分析显示ZnO(10■0)-2H吸附面与清洁ZnO(10■0)面大致相同,均为绝缘面.     

离散小波变换-独立成分回归稳键模型的研究

在波长200-400nm范围内,研究苯酚、苯胺和苯甲酸的光谱行为.采用离散小波变换(DWT)对光谱数据进行处理,独立成分回归(ICR)方法建模,建立了离散小波变换-独立成分回归(DWT-ICR)稳健模型.方法用于模拟样品中苯酚、苯胺和苯甲酸的测定,结果满意.     

不同产地芡实中8种无机元素含量比较研究

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了4种不同产地芡实中Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn、K和Na的含量,比较了不同产地芡实中w(Zn)/w(Cu)比值。结果表明,广东芡实中w(Zn)/w(Cu)比值最高,山东和湖北芡实中w(Zn)/w(Cu)较低,从微量元素的医疗保健功效角度来看,广东芡实的品质优于其他产地。     

毛泡桐花中总黄酮含量的测定

以70%乙醇为溶剂回流提取了毛泡桐花中黄酮类化合物,用3种显色方法对其紫外可见光谱进行了定性研究。结果表明,在硝酸铝显色法中,芦丁标准品和样品溶液的吸收峰一致,并且该方法稳定性好,精密度高(RSD=1.37%),重现性好(RSD=5.57%),回收率高(RSD=3.74%),操作简单方便,可适用于毛泡桐花提取液中总黄酮含量的测定。     

五香粉中6种重金属含量的测定

采用微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱仪测定了五香粉中Cu、Zn、Fe、Mn、Cd、Pb 6种重金属元素的含量.结果表明,五香粉中Cu、Zn、Fe、Mn等人体必需微量元素含量丰富,而对人体有害的Cd和Pb含量较少.该方法的加标回收率在95.0％-106.3％之间,相对标准偏差小于3％,具有较好的准确度和精密度.     

基于柔性四羧酸的三个一维/二维/三维Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性质

通过水热/溶剂热合成的方法制备了3个Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配合物{[Zn(H₂L)(H₂O)₃]·H₂O·0.5H₄L}_n(1)、{[Co(L)_0.5(4,4'-bpy)]·0.5H₂O}_n(2)和{[Co(L)_0.5(pbmb)(H₂O)]·H₂O}_n(3)(H₄L=5,5'-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid,4,4'-bpy=4,4'-bipyridine,pbmb=1,1'-(1,3-propane)bis-(2-methylbenzimidazole))。结构分析表明配合物1为一维链结构。2为拓扑符号为(6⁴·7·8)(6·7²)的三重穿插网络结构。3是拓扑符号为(4·6²)(4²·6²·8²)的(3,4)-连接的二维网络结构。配合物1呈现出较好的荧光性质。     

二硫键桥联双二茂铁芳胺的合成及电化学性质研究

以p、m-二茂铁苯胺和p-乙酰硫基苯甲醛反应,合成了两个含p-乙酰硫苯基的二茂铁席夫碱化合物,硼氢化钠还原碳氮双键的同时对乙酰硫基脱保护,得到了两个二硫键桥联双二茂铁芳胺化合物。用熔点,红外光谱,核磁共振氢谱和高分辨质谱对相关化合物进行了结构表征。电化学循环伏安研究表明,p、m-二茂铁苯胺所形成的席夫碱及其还原脱保护产物的循环伏安性质略有差异,其中仲氨基和二茂铁处于对位的二硫键桥联双二茂铁芳胺容易失去电子。电化学研究表明,通过二硫键的均裂和Au-S键可将含刚性芳香环的二茂铁分子通过自组装的方法修饰在金电极表面,可作为潜在的生物化学传感器。     

前处理时间对Co_3O_4形貌及光催化性能的影响

以Co Cl2、Na2CO3为原料,以油酸钠(SOA)为表面活性剂,采用水热-热分解法合成了纯相尖晶石结构的Co3O4粉体。利用TG-DTA、XRD和SEM等手段跟踪反应过程,研究了不同水热时间对产物形貌和结构的影响,并根据实验结果分析了可能的反应机理及结构对光催化性能的影响。实验结果表明:制备前驱体的水热时间是影响产物形貌的关键因素,并且终产物的结构形貌很大程度上决定了其光催化性能。     

光聚合法快速制备甲基丙烯酸酯类毛细管整体柱

采用甲基丙烯酸正丁酯(BMA)为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂, 正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂, Irgacure 1800为引发剂, 在毛细管内采用光引发原位聚合150 s快速制备了有机聚合物整体柱. 分别采用电色谱(CEC)、加压电色谱(p-CEC)和低压色谱(LPLC)模式对所制备的整体柱进行了性能评价, 基线分离了硫脲、甲苯、萘和联苯, 在加压电色谱(p-CEC)模式下硫脲的最低理论塔板高度达到了8.0 μm. 扫描电镜结果表明, 整体材料在毛细管柱中形成并与毛细管内壁结合紧密.     

固相微萃取-气相色谱法测定橙汁中残留有机氯杀虫剂

自制碳纳米管涂层萃取探头,顶空目相微萃取-气相色谱法测定橙汁中有机氯杀虫剂六六六和滴滴涕,优化了影响萃取效率的因素：萃取时间和温度、离子强度、有机溶剂、顶空体积、pH和样品的稀释度等。在0．05～6．0μg·L^-1范围内呈线性关系,方法的检出限在0．003～0．022μg·L^-1之间。该方法用于橙汁样品的测定,对不同的杀虫剂,加标回收率为71．0％～131．0％,相对标准偏差小于10％。