Quantum Chemical Calculations and Experimental Studies on 2,3-Diphenyl-tetrazole-5-thione

1 INTRODUCTION Many substituted tetrazoles show a variety of interesting properties. For instance, they exhibit certain types of physiological activity by affecting the nervous system in a number of ways[1]. They are commonly used as good weed killers in…     

离散小波变换-支持向量回归方法同时测定苯酚、苯胺和苯甲酸

在波长范围200～400nm测定苯酚、苯胺和苯甲酸混合液的吸收光谱,用离散小波变换（DWT）对光谱数据进行处理,再用支持向量回归SVR方法进行建模,建立了离散小波变换一支持向量回归方法（DWT—SVR）。方法用于模拟样品和污染水样中苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定,结果满意。     

支持向量回归同时测定苯甲酸和水杨酸稳健模型的研究

按照均匀设计方法设计校正集实验数据,用支持向量回归方法(SVR)建立校正模型,采用留一交叉验证方法对SVR方法的参数进行优化,研究SVR稳健模型在分光光度法同时测定苯甲酸和水杨酸中的应用.结果表明,用不同日期测定的校正集数据建立SVR模型,对不同日期测定的检验集数据的预测结果也不同;检验集数据的测定日期与校正集数据的测定日期愈接近,则预测结果愈准确;将不同日期测定的校正集数据合并在一起建立SVR模型,模型的稳健性得到了明显的提高;将选定的校正集用于苯甲酸和水杨酸的同时测定,预测结果的回收率在97%-102%之间,结果满意.     

无机盐存在下双水相体系萃取分离碘-乙基紫-镉(Ⅱ)缔合物

研究了在丙醇-水体系中加入表面活性剂乙基紫(EV)后,影响Cd2 分离的酸度、无机盐、卤离子种类等条件。实验表明,(NH4)2SO4存在下,无表面活性剂EV,一定量的I-,在酸性条件下,Cd2 的萃取率为68%,而同样条件下,加入mg级表面活性剂EV后,Cd2 与EV、г形成三元缔合物,被均相萃取、异相分离;缔合物进入丙醇相,Cd2 被完全萃取分离;在pH 1.0时,试验了Cd2 加入量为5μg/mL时与Fe3 、Co2 、Ni2 、Zn2 、Mn2 、Zn2 、Cr3 的二元或多元离子混合液的分离试验,分离完全。     

新型螺旋状一维超分子链配合物的晶体结构(英)

The crystal structure of quasi-one-dimensional compound Ni[S₂CPyrd]₂ (Pyrd=pyrrolidine) has been determined by X-ray diffraction technique. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2₁/c, with lattice parameters a=0.631 6(1) nm, b=0.746 5(2) nm, c=1.576 5(4) nm, β=106.08(3)°, and Z=2. The nickel atom had a square-planar geometry. The most prominent feature in the crystal structure is that the bis(pyrrolidinedithiocarbamato) nickel(Ⅱ) forms a well-separated stacking column along the a-axis through supramolecular interaction, and they are uniformly spaced to give a helical one-dimensional chain structure. CCDC: 220648.     

清热解毒口服液中微量元素的测定

用HNO3-HCIC4(4 1)混酸消解液对三种清热解毒口服液进行消化处理,采用火焰原子吸收光谱法测定了消化液中微量元素cu、zn、Fe、Mn、ca、Mg的含量.结果表明,三种不同品质的清热解毒口服液中微量元素含量差别较大,微量元素的含量可以作为清热解毒口服液质量监控体系的重要指标之一.方法的加标回收率在96.7%-104.O%之间.相对标准偏差RSD小于1.79%,测定方法准确快速,结果可靠.此测定结果为建立和健全中药的质量监控体系提供了重要的科学依据.     

硫酸铵存在下的丙醇-水体系萃取分离镉

研究加入表面活性剂乙基紫(EV)后,在丙醇-水双水相体系中影响Cd2 分离的酸度、无机盐、卤离子种类等条件.试验表明:(NH4)2SO4存在下,无表面活性剂EV,Cd2 的萃取率只有68%,而同样条件下,加入mg级表面活性剂EV后,Cd2 与EV、I-形成三元缔合物,被均相萃取、异相分离,缔合物进入丙醇相,Cd2 被完全萃取分离.在pH=1.0时试验了Cd2 加入量为50μg/10mL和100μg/10mL时与Fe3 、Co2 、Ni2 、Zn2 、Mn2 、Zn2 、Cr2 的二元或多元离子混合液的分离试验,分离完全.     

柴胡中微量元素的初级形态及溶出特性研究

按照传统的中药煎煮方法对柴胡中铜、锌、铁、锰、钙、镁6种元素进行提取;用0.45μm微孔滤膜分离提取液中的可溶态和悬浮态;采用火焰原子吸收光谱法对柴胡中微量元素的初级形态进行了测定.结果显示:柴胡中6种元素的提取率在21.1%-45.8%之间,悬浮态在水煎液中的比率在4.3%-12.0%之间.方法的加标回收率在96.7%-104.0%之间,相对标准偏差小于1.8%.     

超分子化合物邻苯二胺草酸盐的合成及结构表征

邻苯二胺与草酸反应合成了一种新的化合物邻苯二胺草酸盐,采用元素分析,IR,对产物进行了表征,并采用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,该化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=1.1428(2)nm,b=0.62170(12)nm,c=1.2845(3)nm,a=90°,β=103.50(3)°,γ=90°;V=0.8874(3)nm,Dc=1.483g/cm3,Z=4,F(000)=416,μ=0.121mm-1.该晶体结构的一个显著特点是:邻苯二铵的N(1)和N(2)原子各结合了一个氢质子H ,从而形成质子化阳离子,另一个特点是:邻苯二铵质子化阳离子与草酸根阴离子之间通过分子间氢键形成-维网状结构.     

三水合氯化(2,3-二氨基-5H-吩嗪)的合成及晶体结构研究

合成了化合物三水合氯化(2,3-二氨基-5H-吩嗪)[C12H11N 4Cl-1·3(H2O1)],采用元素分析、NMR、IR、UV对其结构进行了表征.并用X射线单晶衍射仪确定了它的晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群Pi,晶胞参数a=0.68123(8)nm,b=0.98861(11)nm,c=1.13066(13)nm,a=74.496(2)°,β=76.890(2)°,γ=82.817(2)°;V=0.71295(14)nm3,Dc=1.401g/cm3,Z=2,F(000)=316,μ=0.281mm-1.