水与氯冉酸的荷移反应及其分析应用

用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应, 探讨了反应机理, 确定了反应条件. 氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530 nm. 水量在0.13%～6%范围内呈线性关系, 检出限为体积分数0.13%, 相对标准偏差小于2%. 用本法测定乙醇、面粉及香料中的微量水, 与标准方法测定值相符, 回收率为97%～102%.     

有机化学实验多媒体课件的制作

有机化学是化学专业的一门重要的基础课程 ,同时也是一门原理性、概念性、结构性、实验性较强的学科。实验教学是有机化学教学中不可缺少的一部分 ,传统实验教学要求学生预习、实验、写实验报告 ,最后由教师批改实验报告并给出实验成绩。学生实验前预习的程度、学生的实验成绩大部分由预习报告和实验报告决定 ,而这些报告往往不能完全反映学生的真实情况。计算机可以将多媒体信息 ,如声音、图像、动画、模拟等集于一体 ,将实验过程设计成形象、直观的操作软件 ,让学生在计算机上模拟实验操作 ,最后给学生一个预习成绩单 ,以此作为考察学生预…     

山药中有机氯杀虫剂的自制碳纳米管探头顶空固相微萃取/气相色谱分析

以碳纳米管为固相涂层,自制萃取探头,顶空固相微萃取/气相色谱分析山药中有机氯杀虫剂六六六和滴滴涕.对萃取温度、萃取时间、样品的稀释度及离子强度等影响萃取效率的因素进行了优化.方法的线性范围为0.5 ～6.0 μg·L-1,相关系数r>0.992 1,检出限(S/N=3)为1.98 ～12.24 ng·L-1,样品加标回收率为70% ～120%,相对标准偏差为1.76% ～18.15%.     

固相微萃取-气相色谱法测定橙汁中残留有机氯杀虫剂

自制碳纳米管涂层萃取探头,顶空目相微萃取-气相色谱法测定橙汁中有机氯杀虫剂六六六和滴滴涕,优化了影响萃取效率的因素：萃取时间和温度、离子强度、有机溶剂、顶空体积、pH和样品的稀释度等。在0．05～6．0μg·L^-1范围内呈线性关系,方法的检出限在0．003～0．022μg·L^-1之间。该方法用于橙汁样品的测定,对不同的杀虫剂,加标回收率为71．0％～131．0％,相对标准偏差小于10％。     

碳纳米管顶空固相微萃取测定水中的多溴联苯醚

建立了顶空固相微萃取联结气相色谱-电子捕获检测器（HS-SPME-GC-ECD）测定水中多溴联苯醚的方法。制作了多壁碳纳米管涂层固相微萃取探头。优化了萃取时间,萃取温度,搅拌速度,顶空体积,溶液的pH,离子强度及有机溶剂等影响萃取效率的各种因素。比较了室温和100 ℃顶空萃取和直接萃取的效率。结果表明,室温下直接萃取比顶空萃取的效率高2-4倍,而在100 ℃时顶空萃取比直接萃取的效率高1-8倍。除BDE-154外,无论直接萃取还是顶空萃取,100 ℃时的萃取效率均高于室温。方法的线性范围50-1600 ng/L,相关系数为0.995-0.998,5种多溴联苯醚的最低检出限（S/N=3）为1.14-16.25 ng/L,相对标准偏差（RSD%,n=5）小于10%。本方法用于真实水样的测定,回收率为74.2%-98.7%。     

活性炭负载对甲苯磺酸催化合成己二酸二异辛酯

己二酸二异辛酯(Diisooctyl Adipate,DIOA)是聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、聚苯乙烯、硝化纤维素、乙基纤维素等的优良耐寒增塑剂.     

面粉中微量水的分光光度法测定

氯冉酸可以与醇中的水发生荷移反应，形成的水合物的最大吸收波长为530nm。在甲醇中，水的含量在0％-8．0％(V/V)范围内与吸光度呈线性关系；在乙醇、正丙醇、正丁醇、正庚醇和正己醇中测定水的线性范围为0％．6．0％(V/V)。方法灵敏度高，检测下限为0．13％(V/V)；重现性好，重复实验相对标准偏差小于2％。反应迅速，操作简便。用拟订的方法测定面粉及乙醇中的微量水，结果与标准值相符，回收率为98％-102％。     

蛋白质与四氰代二甲基苯醌荷移反应的研究

用分光光度法研究了蛋白质与四氰代二甲基苯酪(TCNQ)之间的荷移反应．通过 对影响反应因素的研究，确立了以形成荷移(CT)配合物测定蛋白质的最佳反应条件 ，在V(丙酮)：V(水)＝1：4，pH＝9．8的溶液中，配合物在425nm处有最大吸收， BSA在0—40ug/mL及50—300ug/mL符合朗伯—比尔定律，摩尔吸光系数分别为2． 43×10^5L．mol^-1.cm^-1和2．90×10^5L.mol^-1.cm^-1。分别用平衡透析法、双 波长法和摩尔比法研究了蛋白质与TCNQ的结合方式并测定了最大结合数．当TCNQ浓 度较小时，与蛋白质的结合符合Scatchard规则，存在两类结合方式，具有不同结 合常数；TCNQ浓度较高时，符合Plasvento相分配模型，分配常数为一定值．用拟 合的方法测定了人血清样品中的蛋白质，与考马斯亮蓝法测定结果吻合，回收率为 98％—104。