聚醚砜单烯大分子单体的合成与表征及其共聚物的光学特性

本文采用溶液法以单酚（４－氯－４’－羟基二苯砜）为原料合成了不同聚合度的单酚低聚体，得到了控制聚合度的最佳聚合条件；用相转移催化剂法成功地将单酚转化为单烯大分子单体，并用ＩＲ、１Ｈ—ＮＭＲ对其结构进行了表征；测定了双键官能度均在１．９０以上．单烯大分子单体与苯乙烯的共聚研究表明，聚合度为２左右的单烯大单体在苯乙烯中溶解度最大，可达８０％以上；共聚物有优异的光学特性，对折射率的提高比相应的双烯大分子单体有利；在可见及近红外区透光率达８９％以上．     

基于绿色前驱体制备高质量硒/碲化物纳米晶

硒/碲化物纳米晶作为重要的无机半导体材料,在太阳能电池、发光二极管、生物标记、光热治疗等领域展现出巨大的应用前景.随着"绿色化学"、"绿色纳米科学"等概念的建立与发展,人们在追求硒/碲化物纳米晶的种类、合成方法以及功能多样化的同时,开始关注合成过程是否环境友好.结合本课题组的工作,本文以原料前驱体制备为主线,对近年来发展的硒/碲化物纳米晶绿色胶体合成方法进行归纳总结,着重介绍了油相无膦合成和水相-室温合成方法,旨在讨论硒/碲化物纳米晶绿色合成面临的问题,为合成方法创新提供新的思路.     

含稀土化合物透明树脂的合成与光学性质

我们采用三种不同方法制备了含稀土化合物的光学树脂。第一种是含稀土甲基丙烯酸盐的透明树脂,第二种是采用直接掺杂法制备的含稀土配合物透明树脂,第三种是采用原位复合法制备的含稀土配合物透明树脂。通过对三种透明树脂的热稳定性、抗冲击性、紫外-可见吸收光谱、红外光谱、荧光光谱及核磁等方面的表征,结果表明获得的第二、第三种透明树脂具有非常好的透明性、发光性和相关物理机械性能,进一步比较三种透明树脂的发光性质发现第三种采用原位复合法制备的含稀土配合物透明树脂最好,这说明原位复合法是一种简便快捷合成透明荧光高分子材料的好方法。     

聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸两亲性嵌段共聚物的制备及自组装形态的研究

以2-溴异丁酸乙酯为引发剂, 氯化亚铜/联二吡啶为催化剂, 通过原子转移自由基聚合(ATRP)获得分子链末端含一个α-溴原子的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-Br), 以此为大分子引发剂引发甲基丙烯酸铅[Pb(MA)₂]单体进行ATRP反应, 制得P[MMA-b-Pb(MA)_2]嵌段共聚物, 将此共聚物在盐酸中进行离子交换即得聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸的两亲性嵌段共聚物[P(MMA-b-MAA)]. 用FTIR, GPC, NMR和SEM方法对共聚物进行了表征.     

反应型表面活性剂包覆CdTe纳米晶

近年来 ,基于半导体纳米微粒的新材料已引起科研人员的广泛关注 .这些尺寸均一 ,发光效率高的无机微粒 ,已被用于发光二极管、纳米激光器、光子晶体和生物荧光标记等基础研究领域 [1～ 4 ] .自文献 [5 ,6 ]报道用巯基分子稳定的 Cd Te微粒具有较高的发光效率以来 ,巯基稳定的纳     

盐酸羟胺络合法制备银溶胶及表面增强拉曼基底

报道了一种制备银溶胶的新方法.用紫外-可见光谱和透射电镜研究了银纳米粒子的形成过程、粒子形状及粒径分布.紫外光谱结果表明,在还原剂中加入碘化银溶胶后立即形成银纳米粒子,开始时粒子的粒径较小,很快聚集成较大的粒子.随着反应的进行,较大的粒子又逐渐碎裂为较小的粒子.同时,粒子的粒径分布逐渐变窄,说明银纳米粒子的形成过程也是粒子粒径均化的过程.透射电镜的研究结果表明,银纳米粒子为形状均一的球形,平均粒径约35nm.将这种银纳米粒子转移到固体基片上可得到活性较高的表面增强拉曼(SERS)基底.     

一种新型表面增强拉曼活性基底的制备方法

表面增强拉曼光谱技术 (SERS)具有极高的灵敏度 ,对某些分子其灵敏度比常规拉曼光谱高一百万倍 ,能检测吸附在金属表面的单分子层和亚单分子层的分子 ,并提供丰富的分子结构信息 [1～ 5] .活性基底的制备是获得 SERS信号的前提 ,电化学粗糙化的电极、贵金属溶胶及真空蒸镀的金属岛膜是SERS分析中最常用的 3种活性基底 ,在实际应用中各有利弊 .本文报道一种新的制备银纳米粒子基底的方法 ,可使银纳米粒子生长到合适的尺寸 ,以达到最佳SERS增强效果 .利用紫外 -可见光谱和 AFM研究该 SERS基底纳米粒子的尺寸分布和形貌 ,以 1 ,4-(双…     

刚性聚合物微球透明增韧聚苯乙烯

通过多步复合乳液聚合方法合成了一种具有核壳结构的刚性聚合物微球.不同粒径、用量及核层交联密度的核壳微粒(C-S)与聚苯乙烯(PS)共混得到PS/C-S复合材料.通过对其冲击强度及透明性的研究表明增韧PS的最佳条件是核壳微粒的粒径大于100nm,复合材料中的微粒含量在2%～5%,核层具有适当的交联度.在未影响材料透明性的前提下,材料的韧性比纯PS提高2倍     

表面富含羧基的单分散交联聚合物微球的快速自组装制备胶体晶的研究

在20～70℃范围内,用垂直沉积的方法可使表面富含羧基的单分散交联聚合物微球在不同的基底上快速自组装成三维有序的胶体晶.不同粒径的微球形成的胶体晶其光禁带峰位不同,因此可调控不同波长的光在胶体晶中的传播.利用紫外-可见光谱研究了胶体晶的光禁带峰位与组成其微球粒径之间的关系.结果表明,随着构成胶体晶微球粒径的增大,胶体晶光禁带峰位发生了红移,而随着入射光角度的增大,胶体晶的光禁带峰位发生了蓝移.利用原子力显微镜和扫描电子显微镜研究了其它条件对聚合物微球有序排列的影响,发现聚合物微球在pH值为3.0～13.0范围内可以形成三维有序自组装胶体晶.这是由于在不同的pH值下,聚合物微球表面发生羧基化及去羧基化反应,导致在自组装过程中微球之间和微球与介质之间作用力的变化     

CdTe@TiO2复合纳米微粒的制备与表征

利用溶胶-凝胶法合成了CdTe@TiO2复合纳米微粒. 采用扫描和透射电镜对复合微粒的形貌和结构进行了表征, 并探讨了其形成机理. 通过对复合微粒的光谱性质研究发现, 与TiO2复合后, CdTe纳米微粒的荧光有减弱的趋势, 但却具有相似的荧光寿命, 其荧光寿命都短于原CdTe纳米微粒水溶液中的荧光寿命, 说明该材料作为新一代太阳能电池具有非常大的潜力.