杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性

采用生物活性因子拼接的方法将活性基团1,3,4.三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶化合物中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,其结构经NMR,IR和MS表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物对人前列腺癌细胞PC3具有一定的抑制活性.     

新型手性四氢嘧啶氮杂环卡宾前体盐的合成

以1,3-二苯基-l,3-二胺为原料,设计并合成了一系列新的手性四氢嘧啶氮杂环卡宾前体盐,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征.     

A New Series of Charge-assisted Hydrogen-bonded Host Frameworks Based on [Co（en）_3]~（3＋）and Dicarboxylates

A new series of metal complex carboxylates(MCC)made of [Co(en)3]3+(MC)and either 2,6-naphthalenedicarboxylic(NDC)or 4,4-biphenyldicarboxylic(BPDC)were synthesized and structurally characterized.The four new compounds have a general formula(MC)2(C)3·n(guest)with the guests of dimethylformamide(DMF)and dimethyl sulfoxide(DMSO)and water.All the structures represent a pillared-layer type,where the layer consists of MC cations,carboxylate anions or water molecules via a large number of hydrogen bonds.The layers are pillared by the organic residues of NDC or BPDC,resulting in the inclusion cavities where the guest molecules reside.Although their topological structures are similar,they crystallize in different crystal structures due to the rearrangement of pillars and hydrogen-bonded layers.     

Ethylene/1-hexene copolymerization by salicylaldiminato vanadium(III) complexes activated with diethylaluminum chloride

Mono salicylaldiminato vanadium（Ⅲ） complexes（1a-1f）[RN = CH（ArO）]VCl₂（THF）₂（Ar = C₆H₄（1a-1e）,R = Ph,1a;R = p-CF₃Ph,1b;R = 2,6-Me₂Ph,1c;R = 2,6-iPr₂Ph,1d;R = cyclohexyl,1e;Ar = C₆H₂tBu₂（2,4）,R = 2,6-iPr₂Ph, 1f） and bis（salicylaldiminato） vanadium（Ⅲ） complexes（2a-2f）[RN = CH（ArO）]₂VCl（THF）_x（Ar = C₆H₄（2a-2e）,x = 1 （2a-2e）,R = Ph,2a;R =p-CF₃Ph,2b;R = 2,6-Me₂Ph,2c;R = 2,6-iPr₂Ph,2d;R = cyclohexyl,2e;Ar = C₆H₂tBu₂（2,4）,R = 2,6-iPr₂Ph,x = 0,2f） have been evaluated as the active catalysts for ethylene/1-hexene copolymerization in the presence of Et₂AlCl.The ligand substitution pattern and the catalyst structure model significantly influenced the polymerization behaviors such as the catalytic activity,the molecular weight and molecular weight distribution of the copolymers etc.The highest catalytic activity of 8.82 kg PE/（mmol_V·h） was observed for vanadium catalyst 2d with two 2,6-diisopropylphenyl substituted salicylaldiminato ligands.The copolymer with the highest molecular weight was obtained by using mono salicylaldiminato vanadium catalyst 1f having ligands with tert-butyl at the ortho and para of the aryloxy moiety.     

N，N′-二甲基-N，N′-二辛基-3-氧戊二酰胺从盐酸介质中萃取三价镧系金属的研究

以煤油/辛醇(7:3,V/V)为稀释剂,研究N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧戊二酰胺(DMDODGA)从盐酸介质中萃取三价镧系金属的性能及反应机理;考察了水相盐酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。结果表明分配比在所研究酸度范围内随盐酸浓度的增加先增大后减小;随萃取剂浓度的增加而增大;萃合物的组成为MCl3.2DMDODGA(M=Sm,Gd,Dy)或MCl3.DMDODGA(M=Er,Lu)。萃取过程为放热反应,升高温度不利于萃取。同时计算出了萃取反应的平衡常数及热力学函数。萃合物的红外光谱表明羰基氧、醚氧均与镧系离子配位。     

核酸/高分子复合体系的制备与性能

综述了近年来核酸/高分子复合体系在设计、合成、性能研究以及应用等方面的最新研究进展,主要阐述了不同种类以及不同结构核酸/高分子体系的制备方法以及其在核酸检测、生物医药以及纳米等领域的应用,并对其未来的研究方向作了展望.     

热处理对La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1储氢合金微观组织和电化学性能的影响

在氩气气氛和1173 K保温条件下对La0.63 Gd0.2 Mg0.17Ni3.1 Co0.3 Al0.1储氢合金进行不同时间(t=8 ～168 h)的热处理,采用电感耦合等离子发射光谱(ICP)、X射线衍射(XRD)、电子探针显微分析方法(EPMA)和电化学测试分析方法对比研究了退火时间对合金显微组织演化和电化学性能的影响.研究结果表明,铸态合金组织由Ce2 Ni7型、Gd2Co7型、Pr5 Co19型、PuNi3型和CaCu5型相组成,其Ce2 Ni7型相的丰度为78.9％,随退火时间的延长,退火合金中Ce2 Ni7型相的丰度逐渐增加,当退火时间t=168 h时其相丰度达到94.5％,Ce2 Ni7型相结构的晶胞参数和晶胞体积随退火时间增加而减小.电化学测试分析表明,退火合金电极的电化学性能与Ce2 Ni7型相的丰度有密切关系,退火时间对合金电极的活化性能影响不大,但合金电极放电容量随退火时间的延长逐渐提高,当t=168 h时,合金电极放电容量达到最大值386.8mAh·g-1;退火时间对合金电极循环稳定性的提高和改善有不同程度的影响,当退火时间t=16～168 h时,经100次充放电循环后,其电极容量保持率S100=90.3％～91.5％.热处理能有效改善合金电极电化学反应的动力学性能,但不同退火时间对合金电极的高倍率放电性能影响不明显.     

HO3+ 杂Ge-In-Sb-S玻璃陶瓷光谱特性

采用熔融淬冷法和热处理工艺制备了系列掺Ho3+的透明G eS2-In2S3-Sb2S3硫系玻璃陶瓷.测试了Ho3掺杂的基质玻璃和玻璃陶瓷样品的密度、显微硬度、红外光谱以及在900 nm激光泵浦下的近红外及中红外荧光光谱.结果表明:热处理后样品析出的晶相为In2S3和Sb2S3颗粒的混合体,晶粒尺寸限制在～100 nm以...     

Mg-Ni-Nd非晶电极合金充放电过程中的组织结构变化及对其放电容量的影响

采用熔体快淬法制备了(Mg70.6 Ni29.4)90Nd10的非晶贮氢合金带,用X射线衍射仪和高分辨电镜对该合金在充放电循环过程中的组织结构演变进行了动态跟踪.结果表明:(Mg70.6Ni29.4)90Nd10贮氢合金在充放电循环过程中由非晶态慢慢晶化为纳米晶,初生相NdMg2 Ni9在循环过程中逐渐转化为Mg2 Ni,α-Mg和Nd2H5相.电化学性能测试表明,由于微观结构的变化对其放电容量的影响过程分为3个阶段:首先是前两个循环的活化过程,在第3个循环达到放电容量最高值(580.5 mAh·g-1);接下来是放电容量显著降低的4～10个循环阶段;最后是放电容量保持稳定的11 ～20个循环.研究发现NdMg2 Ni9相的存在和保持合金的非晶结构是提高镁基电极合金循环稳定性的重要因素.     

Tb-MOFs在荧光检测方面的研究进展

镧系离子特殊的电子排布使镧系有机骨架材料（Ln-MOFs）具有独特的发光性质,通过骨架和不同客体分子间的相互作用,可实现对诸多物质的荧光检测。其中,以铽离子（Tb3+）为中心构筑的Tb-MOFs具有更优良的光学性能和更高的检测灵敏度,是一种极具潜力的高效荧光探针。本文以稀土Tb3+为主线,综述了近年来国内外Tb-MOFs材料在阴阳离子、有机小分子、生物分子荧光检测方面的研究进展,并对未来发展趋势进行了展望。