全文获取类型
收费全文 | 540篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 363篇 |
专业分类
化学 | 861篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 2篇 |
综合类 | 21篇 |
物理学 | 40篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 30篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 57篇 |
2013年 | 39篇 |
2012年 | 47篇 |
2011年 | 44篇 |
2010年 | 32篇 |
2009年 | 51篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 42篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 30篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 27篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有925条查询结果,搜索用时 812 毫秒
71.
在CH3OH/H2O混合溶剂中,经2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪(tptz)、草酸和新制Ni(OH)2/NiCO3反应合成得到配合物[Ni(H2O)(tptz)(C2O4)]·4H2O.单晶X-射线衍射分析表明:它与已报道的[M(H2O)(tptz)(C2O4)]·4H2O(M=Co(2)、Cu(3)、Zn(4))配合物同晶形,属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=7.760(2)A,b=12.116(2)A,c=13.031(3)A,α=78.76(4)°,β=83.84(3)°,γ=78.69(3)°,V=1175.3(5)A^3,Z=2,Dc=1.543,F(000)=562,R1=0.0472,wR2=0.1350,GOF=1.088.在配合物的结构基础上与同晶形结构进行比较分析,并研究了它们的IR及TG/DTA测试表征. 相似文献
72.
73.
偶氮类化合物热相变动态过程的二维相关拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用变温傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)研究含偶氮苯基长链脂肪酸化合物8A5H固体的热相变。二维相关光谱分析技术被应用到以温度为变量的同步和异步相关计算,目的在于研究该化合物中不同基团在热相变过程中取向变化过程以及变化趋势、步骤等一系列的动态结构变化。展示了研究偶氮类化合物热致相变过程中结构动态新的研究方法,同时也为二维相关光谱的应用拓宽了新的研究领域。 相似文献
74.
设计合成了18个以吡唑桥连1,3,4-噁二唑和1,3,5-三嗪的新型多杂环分子[7A(a~f),7B(a~f)和7C(a~f)];通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对目标分子进行了结构表征;评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)和细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)的抑制活性.结果表明,所有目标分子对PTP1B和Cdc25B均有较好的抑制活性,其中,9个目标分子表现出优异的PTP1B和Cdc25B抑制效果,IC50值低于齐墩果酸(PTP1B抑制活性测试参照物)和正钒酸钠(Cdc25B抑制活性测试阳性参照物),有望成为潜在的PTP1B和Cdc25B抑制剂. 相似文献
75.
Sinularia属珊瑚中嘧啶类化合物的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
分离和鉴定了采自中国南海硇州岛软珊瑚Sinularia Bassica样本中新的嘧啶类化合物。样本用工业酒精提取,提取物溶液经乙酸乙酯萃取后,萃取物经硅胶柱层析,以极性不断增大的溶剂体系(石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇)梯度洗脱,再经过HPLC分离,得到2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮和5-甲氧基-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮4种新的嘧啶类化合物,其结构通过红外光谱、1HNMR和13C NMR等光谱数据分析确定。 相似文献
76.
77.
采用微波辅助-液液微提取高效液相色谱法测定环境水样中的三嗪类除草剂.优化了提取溶剂的种类和体积、样品溶液的pH值、盐的浓度、提取时间、微波功率、振荡时间和离心速度等实验条件.在20 mL水样中,加入200 μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(提取剂),控制NaCl的含量为3%(m/V),在300 W时常压微波提取加热1 min,振荡15 min. 提取完成后,在冰水浴中冷却20 min后, 以8000 r/min离心5 min.在最佳实验条件下,5种除草剂在2.5~60 μg/L范围内线性良好,相关系数在0.9972~0.9991之间; 检出限为0.56~1.44 μg/L. 相似文献
78.
79.
80.