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71.
72.
Isanu Nagata Kazuhiro Tamura Kaoru Tada Fumihiro Nishikawa 《Journal of solution chemistry》2000,29(9):815-835
An association model is presented to describe vapor–liquid equilibria,liquid–liquid equilibria, and excess enthalpies of binary and ternary liquid solutionscontaining alcohols, aniline, and/or acetonitrile using the concepts of linearself-association of associated components and of solvation between unlike molecules.Calculated results also show that the model works well in representing thethermodynamic properties for alcohol + aniline, alcohol + acetonitrile, andalcohol + alcohol mixtures. 相似文献
73.
74.
R. R. Gataullin T. V. Kazhanova A. A. Fatykhov L. V. Spirikhin I. B. Abdrakhmanov 《Russian Chemical Bulletin》2000,49(1):174-176
ortho—para-Migration of the cyclopentenyl fragment in 2-(cyclopent-1′-enyl)aniline or 2-(cyclopent-1′-enyl)-6-methylaniline hydrochloride
at 200 °C gives 4-cyclopentylaniline or 4-cyclopentyl-2-methylaniline.
Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 171–173, January, 2000. 相似文献
75.
采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂, 将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺. 研究表明, 在503 K, 空速为7.5 h-1, 水体积分数为5%时, 1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能, 硝基苯的转化率为100%, N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺的总选择性为98.2%. 同时,该催化剂对原位液相加氢烷基化反应具有一定普适性, 本文研究的14 种芳香硝基化合物与低级脂肪醇反应,均具有较高的N-烷基化产率. 相似文献
76.
以固体酸为催化剂,4,4’-二氟二苯甲酮与苯胺脱水缩合,合成了N-(双(4-氟苯基)亚甲基)苯胺.比较了不同固体酸催化剂H型ZSM-5、Na型ZSM-5、介孔分子筛MCM-41(Al)及强酸型离子交换树脂Amberlyst 15的催化效果.使用比表面、NH3-TPD对催化剂进行了表征,并与催化效果关联.考察了催化剂用量、原料摩尔比、浓度及溶剂等反应条件对产物收率的影响.产物通过熔点、核磁共振谱进行了表征.结果表明,HZSM-5固体酸催化剂具有优异的催化作用.在优化条件下,以对二甲苯为反应溶剂和脱水剂,4,4’-二氟二苯甲酮0.1 mol,苯胺0.2 mol,催化剂用量2.0 g,反应24 h,产物收率达91%.此外,催化剂易于分离,能够重复使用多次. 相似文献
77.
A new kind of gel electrolyte containing only organic solvents and an iodide salt-namely 3-methoxypropionitrile(MPN),aniline and AlI 3 -has been prepared.Gel formation results from the Lewis acid-base interaction between the Lewis acid ionic conductor AlI 3 and the Lewis base organic solvent aniline and no additional gelling agent is required.The AlI 3-aniline complex acts both as an ionic conductor and as a gelling agent.The differences between the peaks characteristic of the-NH 2 group and aromatic ring in the FTIR spectra of free aniline and the AlI 3-aniline hybrid confirm the formation of the AlI 3-aniline complex.The photovoltaic performance and long-term stability of dye-sensitized solar cells can be greatly enhanced by the addition of aniline to the AlI 3-MPN liquid electrolyte. 相似文献
78.
2-(氨基苯基)六氟异丙醇衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以六氟丙酮三水合物和芳香胺为原料,合成了一系列2-芳胺基六氟异丙醇化合物。研究了反应中原料配比、催化剂种类及用量、溶剂种类、反应时间及取代基对反应的影响。结果表明,在六氟丙酮三水合物用量为90 mmol,芳香胺用量为30 mmol,对甲基苯磺酸为催化剂,其用量为苯胺物质量的6%时,回流反应5~35h,反应的转化率和收率分别高达40.1%~100.0%,39.0%~99.0%。同时本文对六氟丙酮三水合物和无水六氟丙酮与苯胺的反应机理进行了比较,推测了六氟丙酮三水合物与苯胺的反应历程,并通过对其中间产物结构的表征进一步确认了该历程。 相似文献
79.
A series of NiAlPO4–5 molecular sieves have been hydrothermally synthesized and shown high and stable activity in the direct amination of benzene to aniline with hydroxylamine hydrochloride as aminating agent. The as‐synthesized and calcined samples were investigated with XRD, SEM, TG, BET, NH3‐TPD and FT‐IR to explore the crystalline, coordination and location of the incorporated transition metal ions. The results indicated that nickel ions were incorporated into the framework of AlPO4–5 and the as‐synthesized catalysts were highly crystalline, and possessed good thermal stability. Among them, Ni(0.3)AlPO4–5 showed the highest catalytic activity for the direct amination of benzene with the highest aniline yield of 73.2% and 100.0% selectivity to aniline. After the catalyst was reused for 5 times, the activity remained little change. 相似文献
80.
Assist. Prof. Dr. Sumbal Saba Caio R. Dos Santos Bruno R. Zavarise Aline A. S. Naujorks Marcelo S. Franco Alex R. Schneider Marcos R. Scheide Dr. Ricardo F. Affeldt Assoc. Prof. Dr. Jamal Rafique Prof. Dr. Antonio L. Braga 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,26(20):4461-4466
Herein, a greener approach to the eosin Y-Na2 catalyzed, C(sp2)−H bond azo coupling of imidazoheteroarene with aryl diazonium salts is described, under acid free conditions. This direct photoredox process resulted in the corresponding azo products in good to excellent yields. Besides, this new approach could also be applicable to anilines, which is a poorly reactive substrate by other methods. The main features of this reaction are that it provides high yields and is gram-scalable and applicable to biologically relevant imidazoheteroarenes and -anilines. 相似文献