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1.
唐建斌 《高分子科学》2011,29(4):427-430
A biodegradable tumor targeting nano-probe based on poly(ε-caprolactone)-b-poly(ethylene glycol)block copolymer(PCL-b-PEG)micelle functionalized with a magnetic resonance imaging(MRI)contrast agent diethylenetriaminepentaacetic acid-gadolinium(DTPA-Gd3+)on the shell and a near-infrared(NIR)dye in the core for magnetic resonance and optical dual-modality imaging was prepared.The longitudinal relaxivity(r1)of the PCL-b-PEG-DTPA -Gd3+micelle was 13.4(mmol/L)-1s-1,three folds of that of DTPA-Gd3+,and higher than that of many polymeric contrast agents with similar structures.The in vivo optical imaging of a nude mouse bearing xenografted breast tumor showed that the dual-modality micelle preferentially accumulated in the tumor via the folic acid-mediated active targeting and the passive accumulation by the enhanced permeability and retention(EPR)effect.The results indicated that the dualmodality micelle is a promising nano-probe for cancer detection and diagnosis.  相似文献   
2.
复合氧化剂在合成导电聚苯胺中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以苯胺为原料 ,采用 (NH4) 2 S2 O8和碳酸酯类过氧化物组成的复合氧化剂 ,在常温条件下 ,合成了电导率达 5.8s/cm、产率达 82 %的聚苯胺。  相似文献   
3.
针对计量人员在贯彻《测量不确定表示指南》,尤其是在撰写“建标技术报告”时遇到的一些体问题,进行了探讨。  相似文献   
4.
pH响应的磁共振成像(MRI)造影剂不仅能够对病变部位进行特异性增强成像,提高MRI检测疾病的灵敏度,而且可通过检测病变组织中的pH变化,为疾病的诊断提供依据。本文综述了pH响应的MRI造影剂的研究进展,介绍了其pH响应机理、种类与结构及应用,并对它的发展前景做了展望。  相似文献   
5.
大多数的抗癌药物属于DNA毒化物,它们只有作用于细胞核中的DNA或与之相关的酶才能发挥药效。但是,癌细胞先天和后天获得的耐药机制能够有效地限制抗癌药物进入细胞核。目前研制的大多数药物载体只靶向细胞中的溶酶体、不能进入细胞核。最近,β-羧基酰胺化的阳离子聚合物如聚乙烯亚胺(PEI)和聚L-赖氨酸(PLL)被发展为从负电向正电翻转的新型细胞核靶向的药物载体,用于将药物直接输送到癌细胞的细胞核中,从而使药物避开肿瘤细胞膜及细胞浆中的多种耐药机制。在生理环境中,β-羧基酰胺化的阳离子聚合物带负电荷,抑制了阳离子聚合物与血液中蛋白质及细胞之间的非特异性相互作用。而当载体被癌细胞内吞并进入其酸性的溶酶体后,β-羧基酰胺键很快水解为胺基,载体又变为带正电荷,使载体能够逃离溶酶体并进入细胞核,将药物释放到细胞核中。实验结果表明,肿瘤靶向电荷翻转型药物载体能够有效地将药物输送到细胞核中,从而使药物避开癌细胞的耐药机制,提高药物疗效。本文就电荷翻转药物载体的进展做了简述。  相似文献   
6.
聚(2,4-噻唑)的合成及其稀土螯合物的磁性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了一种新型的共轭高分子(PTz).并制备了它与稀土离子Nd^3 的螯合物(PTz-Nd^3 ),利用红外、核磁、元素分析及X射线能谱仪对它们的结构进行了表征。PTz-Nd^3 的磁性研究表明,该高分子螯合物具有软铁磁性。  相似文献   
7.
由于传统抗生素类药物容易使细菌产生耐药性而成为超级细菌,新型的抗菌药物亟待开发。通过模拟天然抗菌多肽设计合成的高分子抗菌剂,具有很高的抗菌活性和生物选择性,而且由于其合成方法简单,结构易于控制,且可实现大规模工业生产,有望成为代替传统抗生素和抗菌多肽的新一代抗菌药物。本文介绍了天然抗菌多肽的抗菌机理与模拟天然抗菌多肽的...  相似文献   
8.
树枝状、梳形、超枝化、星形、及H形等支链结构和环形、多环形等结构的拓扑高分子具有不同于直链结构高分子的独特性能,是一类在材料改性、纳米科技和生物医药等领域有着重要应用前景的新型功能性聚合物材料,日益受到人们的重视,但其复杂的结构导致它们的合成非常繁琐并因此束缚其实际应用.具有定量、快速、高效和高选择性、反应条件温和、产物单一、易于分离等特点的点击反应(click reaction)的应用极大地推动了拓扑结构高分子合成方法的发展.本文就炔/叠氮1,3-偶极环加成反应(CuAAC)、硫醇-烯/炔、胺-丙烯酸酯、Diels-Alder环加成等点击反应应用于树枝状、超枝化、环形、星型等拓扑结构高分子的合成做一简要介绍,并提出了进一步的研究方向.  相似文献   
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