多自由度系统动力响应灵敏度分析与振动控制

采用脉冲响应矩阵将多自由度动力系统响应及其设计变量的灵敏度表示成积分形式,它适用于质量矩阵,阻尼矩阵和刚度和矩阵非对称及非比例阻尼情况。     

CdS-Ag2S混晶膜电极对络合剂的响应

本文选择了八种典型的有代表性的络合剂,分别观察了它们在CdS-Ag₂S混晶膜电极上的响应,并根据实验值和计算值的比较,探讨了与镉电极响应有关的络合平衡以及应用镉电极测定某些络合物常数的问题,指出了所研究的络合剂在镉电极测试中的实用意义.     

基于电子舌技术的氨基酸与密码子关系的初步研究

自从首个遗传密码子被破译以来, 密码子与所表达的氨基酸之间的关系一直吸引了许多关注. 本研究从氨基酸、核苷和三偏磷酸钠的反应体系出发, 用电子舌检测反应前后体系变化, 考察核苷对氨基酸成肽反应的影响, 试图找到氨基酸与密码子的联系. 结果表明, 大部分氨基酸的密码子或反密码子中间位核苷对反应的促进作用最大, 这种结果可能是因为核苷的碱基与氨基酸的侧链基团之间的某种弱相互作用导致的. 相应地, 亮氨酸和异亮氨酸之间的结果差异更加佐证了上述假设. 这种弱相互作用有望成为研究密码子识别氨基酸的关键突破, 为生命起源的研究提供新方法.     

尿酸介导OPRD1基因低甲基化影响阿尔茨海默病（英文）

探讨OPRD1基因甲基化与尿酸及阿尔茨海默病的相关性,并在细胞实验中证实尿酸可影响OPRD1基因甲基化水平.采集阿尔茨海默病组、高尿酸血症组及健康对照组的静脉血,检测OPRD1基因甲基化水平,并探讨与尿酸水平的相关性.细胞实验中,采用不同尿酸浓度先后处理细胞,分别检测OPRD1基因甲基化水平.结果表明,高尿酸血症组OPRD1基因pos2、pos4位点甲基化水平低于健康对照组,阿尔茨海默病组pos4位点甲基化水平高于健康对照组,尿酸水平与OPRD1基因甲基化水平负相关,高浓度尿酸下细胞OPRD1基因pos2、pos3、pos4位点的甲基化水平更低.由此得出尿酸可能通过介导OPRD1基因pos4位点的低甲基化修饰,从而影响阿尔茨海默病的发病.     

基于长期定位监测的稻田土壤理化变化和镉污染风险评价

土壤镉(Cd)污染及由此造成的水稻籽粒Cd超标是近年来我国农业环境和农产品安全领域面临的一项重要问题,对人体健康造成严重威胁。为明确Cd在稻田土壤理化变化和镉污染风险评价及相互关系,通过51个定位监测点连续5年对水稻籽粒和其对应的根系土壤进行协同监测。结果表明,监测区域内土壤酸化比较严重,土壤养分含量较高,年度之间差异不明显。土壤总Cd变化范围为0.067~1.260 mg·kg-1;土壤有效Cd含量变化范围为0.018~0.992 mg·kg-1;水稻籽粒Cd含量变化范围为0.003~1.170 mg·kg-1,籽粒Cd富集系数变化范围为0.013~2.396。5年内总体上土壤Cd与水稻籽粒Cd污染、潜在生态风险指数(Ei)及健康风险评价(HQ)较低并呈下降趋势,但土壤Cd生物活性较高。随机森林模型(Random forest mode)分析显示土壤性质显著影响土壤总Cd和有效态Cd,土壤交换能力是影响水稻籽粒对Cd吸收的主要因子。当pH≤6.5时,随着土壤pH值升高,土壤总Cd含量、土壤有效Cd含量及水稻籽粒Cd含量均升高,但当pH值≥6.5时,随着土壤pH值升高,土壤总Cd含量、土壤有效Cd含量及水稻籽粒Cd含量却均下降。研究结果可为受污染耕地分类管控和水稻安全生产提供科学依据。     

可调谐手性结构光场的产生及调控

提出一种环形相位构造方法,并通过实验产生了一种可调谐手性结构光场。在螺旋相位的基础上引入径向相位与等相相位形成环形子相位,在平面波上加载该相位产生单环手性结构光场。进一步利用相位叠加原理,组合多个不同环形子相位构成一个环形相位,进而利用其调控产生多环形手性结构光场。研究发现,通过控制拓扑荷数、等相位因子、径向偏移因子,能够灵活控制螺旋强度瓣叶的数量以及手性方向。此外,通过引入等相位梯度实现了光场的动态旋转。所构建的可调谐手性结构光场有益于手性结构微加工,在光学微操纵及光学通信领域也有较大的潜在应用价值。     

高压气体驱动激波管的数值模拟与参数影响分析

爆炸荷载作用下建筑构件的动态响应与损伤破坏的试验研究对于结构抗爆设计具有重要的参考价值。为了探究激波管参数对末端荷载峰值和持时的影响，首先，基于商用有限元分析软件ANSYS/LS-DYNA开展了典型激波管试验的数值模拟，通过对比膨胀段末端反射超压和测试构件的挠度时程，验证了激波管有限元模型、参数取值和数值分析方法的准确性；然后，设计了末端尺寸为3 m×3 m的激波管，开展了激波管几何参数和驱动段超压对末端反射超压的参数影响分析，结果表明：超压峰值和持时随驱动段长度、直径和超压的增大而增加，随膨胀段角度减小而增加；最后，给出了基于反射超压峰值和持时的激波管设计方法，并通过设计算例进行了验证。     

程序升温-称量法测定1AW溶液中总氧化物含量

建立了程序升温-称量法测定1AW溶液中总氧化物含量的分析方法。利用热重分析方法和拉曼光谱分析方法对1AW溶液中关键核素的分解行为进行系统性研究，最终优选出1AW溶液的煅烧温度，并筛选样品盒材质和优化两步法升温程序的温度参数。该方法取样体积为20～70μL，样品加热时长约130 min，总氧化物含量的测量相对标准偏差为5.1%(n=6)，氧化锆测定结果的相对误差为-3.7%～3.7%，精密度、准确度满足工艺分析需求。     

锂负极失效的全固态薄膜锂电池的直接回收再利用

作为微电子器件的理想电源，全固态薄膜锂电池(TFB)已经被广泛地研究了几十年，并开始进入商业化应用。然而，目前关于失效TFB的回收与再利用的研究几乎没有，这将会阻碍TFB的可持续发展。本工作针对因金属锂负极失效而造成电池失效的TFB，提出了一种简单的基于最常见LiCoO₂ (LCO)/LiPON/Li TFB (F-TFB)的直接回收再利用的方法。研究发现，F-TFB中的金属锂负极薄膜在循环过程会被部分氧化从而造成电池失效。我们提出利用无水乙醇溶液有效地溶解并去除F-TFB上失效的金属锂负极部分，从而快速地回收底层的LCO/LiPON薄膜。结构分析和表面分析结果表明，回收的LCO/LiPON薄膜中的LCO正极的晶体结构、LCO/LiPON的界面结构以及LiPON电解质的表面保持完好，使其再利用成为了可能。进一步地，我们在回收的LCO/LiPON薄膜上依次沉积了LiPON和Li薄膜，构建得到了电化学性能恢复的LCO/LiPON/Li TFB，并获得了与新制备的TFB相一致的比容量(0.223 mAh∙cm⁻²)、良好的倍率性能和循环寿命(500次循环后容量保持率为77.3%)。这种简单而有效的回收再利用方法有望延长固态电池的使用寿命，减少能源和资源消耗，促进固态电池的可持续发展。     

煅烧温度对氧化硅负载磷钼酸铜催化剂结构及酯交换活性影响

以S iO2为载体用浸渍法制备了Cu3/2PMo12O40/S iO2催化剂,用于碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯,并用DTA-TG、IR和XRD等对催化剂进行了表征.煅烧温度低于400℃时,催化剂仍然保持了Keggin结构;高于450℃时,催化剂Keggin结构分解,分解产物为α-MoO3等.活性随煅烧温度升高而增加,在400℃达到最大值,甲基苯基碳酸酯和碳酸二苯酯总收率为25.0%,选择性99.2%;高于500℃催化剂活性降低,表明Keggin结构在催化剂活性中起到了重要作用.