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61.
本文采用GC-MS法分析一种香精精油的成份,通过改变初始柱温、升温速率、进样方式等条件探索合适的GC-MS分析方法。发现初始温度为50℃、升温速率为2.5℃/min为较佳色谱条件。同时结合采用溶液稀释和直接进样的方法得到的质谱图,可解析出该香精精油的主要成份为二丙二醇、佳乐麝香、二氢茉莉酮酸甲酯、铃兰醛、芳樟醇、乙酸苄酯等。  相似文献   
62.
利用挥发油提取器测定了吐鲁浸膏的精油含量,用GC-MS分析了浸膏清油的化学成分,鉴定出17种化合物,并采用GC峰面积归一化法定量,探讨了主要成分定量分析的重现性;该法简便、快捷,适用于工厂的浸膏类香料的质量监控和常规分析。  相似文献   
63.
64.
This study aimed to establish a rapid analytical method to determine antioxidants in essence. A simple,efficient and practical, vortex-assisted, cloud-point extraction(VACPE) procedure is proposed for extracting and pre-concentrating four different of synthetic phenolic antioxidants(SPAs), propyl gallate(PG), tert-butylhydroquinone(TBHQ), butylated hydroxyanisole(BHA), butylated hydroxytoluene(BHT) in essence prior to high performance liquid chromatography(HPLC) analysis. The non-ionic surfactant, fatty alcohol polyoxyethylene ether-9(AEO-9), was used as extractant and vortex-mixing was utilized to reduce extraction time and improve extraction efficiency. The effective parameters of the extraction process, such as volume of extraction solvent, pH, vortex-mixing time, equilibration temperature and time, were optimized. Under the optimum conditions, the linear range of PG, TBHQ,BHA and BHT was 8.0–800 ng/mL. All correlation coefficients of the calibration curves were higher than0.996 and relative standard deviations(RSD, n = 5) were 2.36%–5.46%. The proposed method was successfully applied to the extraction and determination of antioxidants in essence samples with satisfactory relative recoveries of 89.4%–103.5%. The results confirmed the SPAs of essence could be effectively monitored by this method and also established good reference criteria for essence.  相似文献   
65.
建立了同时测定烟用香精料液中糠醛、5-羟甲基糠醛和5-甲基糠醛的超高效液相色谱(UPLC)方法。样品经流动相稀释、振荡、过滤后,采用C18(2.1 mm i.d.×100 mm,1.7μm)柱,以乙腈-水(10∶90)为流动相,在流速0.3 m L/min条件下等度洗脱分离,以二极管阵列检测器在波长280 nm下检测,外标法定量。该方法5 min内即可实现3种目标物的分离,5-羟甲基糠醛、糠醛和5-甲基糠醛的线性范围分别为0.004 2~40.00 mg/kg,0.004 6~30.00 mg/kg,0.006 9~30.00 mg/kg;相关系数(r2)分别为0.999 2,0.999 9和0.999 8;检出限(S/N=3)分别为1.24,1.37,2.06μg/kg;相对标准偏差(RSD,n=11)为0.1%~0.4%;加标水平为0.005 0~10.18 mg/kg时,3种化合物的回收率为91.7%~106.0%。该方法操作简便、分析快速、结果准确,适用于烟用香精料液中5-羟甲基糠醛、糠醛和5-甲基糠醛的检测。  相似文献   
66.
固相微萃取-气相色谱/质谱法建立烟用香精指纹图谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用固相微萃取法(SPME)对6批次的烟用HMT-4香精成分进行提取,GC/MS对其进行分析,建立了该香精的GC/MS指纹图谱的研究方法。通过参兑实验考察了色谱指纹图谱用于香精质量控制的可行性。结果表明:SPME法具有操作简便、快速、节能、萃取效率高等特点,适合于烟用香精成分的提取。6批次的HMT-4香精的指纹图谱稳定性好,相似度高,具有很强的特征性和唯一性。通过参兑实验发现色谱指纹图谱能全面、综合、准确地反映烟用香精的质量情况,可以成为烟用香精质量控制的有效手段。  相似文献   
67.
薄荷醇是一种常用的凉味添加剂,采用适当的缓释技术,在卷烟滤咀中加入适量的薄荷香精,是薄荷卷烟的生产途径之一[1],薄荷香精中薄荷醇含量的测定是对香精质量控制的主要手段.  相似文献   
68.
超声辅助液液萃取法提取烟用香精成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用超声辅助液液萃取法(ULLE)提取某品牌烟用香精成分,GC-MS对其进行分析,研究了不同萃取剂、萃取时间和萃取温度对分析结果的影响,初步确定了最佳条件为:以二氯甲烷为萃取剂,饱和NaCl溶液作水相,室温下超声萃取5 min.又分别与同时蒸馏萃取法(SDE)和传统的液液萃取法(LLE)作以比较,对ULLE法和SDE法鉴定出的化学成分、重现性和定量值进行了对比.结果表明:超声辅助液液萃取具有操作简便、快速、节能、萃取效率高、重现性好等特点,适合于烟用香精成分的提取.  相似文献   
69.
香精香料的分析方法进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文对香精香料的前处理、分离和检测方法的研究进展进行了综述。对一些新的分析方法作了简要介绍。引用文献34篇。  相似文献   
70.
采用全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOFMS),以较长的极性柱DB-WAX(60 m×0.25 mm×0.25μm)作为第一柱,较短的中等极性柱DB-1701(3 m×0.1 mm,0.4μm)作为第二柱,对一种国产香烟中常用的烟用香精进行了分析,共鉴定出相似度和反相似度分别大于800和900的化合物有84种(在相同条件下,GC/MS鉴定出的组分数仅为21种)。在与GC×GC/TOFMS相同的分析条件下,利用多内标定量法,用GC-GC/氢火焰离子化检测器(FID)进一步对这些组分进行了准确定量。实验结果很好地解释了该香精的致香机理。  相似文献   
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