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用三氯化铁和乙二胺四甲叉膦酸(edtmpH8)为原料合成膦酸铁(FeIII-edtmpH5)配合物前驱体,再将该前驱体在空气氛下焙烧即制得偏磷酸铁Fe(PO3)3.利用电喷雾质谱(ESI/MS)、红外光谱(FT-IR)、热重-差热分析(TG-DTA)测试确定了FeIII-edtmpH5配合物的组成和可能结构.对焙烧后产物进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)测试,结果表明焙烧产物为具有三维网状形貌的高纯Fe(PO3)3. 相似文献
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UV-Vis吸收光谱的结果表明,由于La3 与微过氧化物酶-8(MP-8)分子血红素上的两个丙酸基的羧基氧发生强的键合作用,使血红素卟啉环的非平面性增加。NaCl能增加MP-8分子的聚集程度,导致La3 与MP-8相互作用引起的血红素卟啉环的非平面性增加的程度大大降低。甲醇虽然能降低MP-8的聚集程度,但对La3 与MP-8分子相互作用引起血红素卟啉环的非平面性增加程度的影响较小。 相似文献
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通过测试线性扫描伏安曲线研究了MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0(Mm为混合稀土)经KOH处理和MnO2掺杂对催化NaBH4电氧化性能的影响.发现NaBH4在经KOH处理后的合金上峰电流达到50mA/cm2.若再进行MnO2掺杂,其电催化活性会进一步提高,当掺杂MnO2的质量分数为10%时,MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0对NaBH4电氧化的峰电位和峰电流密度分别为-0.45V和126mA/cm2,峰电流密度为只经过KOH处理的合金的2.5倍,是未经过任何处理的合金的9倍. 相似文献
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炭在熔融碳酸盐中的直接电化学氧化性能 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了活性炭粉在熔融碳酸盐中的直接电化学氧化性能. 通过线性扫描伏安曲线的测试发现, 将炭粉用酸处理, 碳酸盐中的炭含量、炭粒径、反应温度和反应气氛均会对活性炭的电化学氧化性能产生影响. 研究结果表明, 用HCl处理活性炭, 升高反应温度, 适当增加炭含量及炭粒子粒径和通入N2气均会提高活性炭的电化学氧化活性. 经HCl处理的、炭含量为15 g和炭粒径<100 μm的活性炭在850 ℃下、在N2气保护下和电位扫描速率为20 mV/s时的开路电位(OCP)为-1.40 V, 在-0.4 V下的电流密度可达到200 mA/cm2. 相似文献
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本文研究了La3+对过氧化氢酶(CAT)的直接电化学反应活性和对H2O2还原的生物电催化活性的影响。发现当La3+浓度低时,La3+能提高CAT的直接电化学反应活性和对H2O2还原的电催化活性。当La3+浓度高时,La3+会降低CAT的直接电化学反应活性和对H2O2还原的电催化活性。这是由于La3+能与CAT的肽链上的氨基酸残基发生作用而使肽链构象发生变化,导致血红素结构发生变化。当La3+浓度低时,La3+能使血红素的非平面性增加,活性中心Fe(Ⅲ)的暴露程度增加,因此,低浓度的La3+能增加CAT的电化学和生物电催化活性,而高浓度的La3+却会使血红素的非平面性降低,活性中心Fe(Ⅲ)的暴露程度降低,因此,降低了CAT的电化学和生物电催化活性。 相似文献
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苯硫酚及其衍生物在银电极表面的吸附取向 总被引:1,自引:0,他引:1
采用表面增强拉曼光谱技术研究了苯硫酚及其功能衍生物,对巯基苯胺和对苯硫酚在粗糙银电极上的吸附取向特征。结果表明:虽然3种分子的结构类似,但对位取代基直接影响各分子在电极上的吸附取向。3种分子都通过硫原子与银电极形成S-Ag键吸附在电极表面。苯硫酚采用倾斜的方式吸附,使得苯环与基底间表现一定程度的相互作用;吸附的对巯基苯胺则因质子化氨基间的静电相互作用而完全垂直于电极表面;而对苯硫酚则采用平躺于电极表面的方式吸附,致使苯环π体系与基底银之间具有较强的相互作用。 相似文献
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0引言Pt金属是直接甲醇燃料电池(DMFC)常用的催化剂犤1~3犦。为了尽可能减少Pt金属用量,提高Pt的分散度,人们总是选择具有高表面积的基质,如石墨、碳黑、活性碳、分子筛、质子交换膜等,作为Pt金属的载体犤3~5犦。最初,人们以为载体的作用仅仅是提供表面积和多孔气体扩散电极的骨架,使Pt微粒可以有更大的比表面积与反应物接触,但是现在普遍认为犤1犦,当Pt金属负载在活性炭上时,它们中的催化性能有一部分应归结于金属和载体之间的相互作用,因此,载体的形貌及物理化学性质直接影响着催化剂对甲醇的电催化氧化活性。碳纳米管(CNTs)由于… 相似文献
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