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微过氧化物酶-8的聚集程度对其与La3+相互作用的影响
引用本文:陈婷婷,黄晓华,杜江燕,冯玉英,刘长鹏,邢巍,陆天虹.微过氧化物酶-8的聚集程度对其与La3+相互作用的影响[J].光谱学与光谱分析,2005,25(8):1270-1273.
作者姓名:陈婷婷  黄晓华  杜江燕  冯玉英  刘长鹏  邢巍  陆天虹
作者单位:南京师范大学化学与环境科学学院,江苏,南京,210097;中国科学院长春应用化学研究所,吉林,长春,130022;南京师范大学化学与环境科学学院,江苏,南京,210097;中国科学院长春应用化学研究所,吉林,长春,130022
基金项目:国家自然科学基金(20243002)、国家计委稀土专项基金(GJx01100626)、江苏省科技厅高新技术基金(BG2001045)、江苏省教育厅高校自然科学基金(01KJB150006,2000LHZ0000SJ1,02KJB150006)和国家“211”工程重点学科建设资助项目
摘    要:UV-Vis吸收光谱的结果表明,由于La3 与微过氧化物酶-8(MP-8)分子血红素上的两个丙酸基的羧基氧发生强的键合作用,使血红素卟啉环的非平面性增加。NaCl能增加MP-8分子的聚集程度,导致La3 与MP-8相互作用引起的血红素卟啉环的非平面性增加的程度大大降低。甲醇虽然能降低MP-8的聚集程度,但对La3 与MP-8分子相互作用引起血红素卟啉环的非平面性增加程度的影响较小。

关 键 词:微过氧化物酶-8  La3+  紫外-可见吸收光谱
文章编号:1000-0593(2005)08-1270-04
收稿时间:03 5 2004 12:00AM
修稿时间:06 26 2004 12:00AM

Effect of Aggregation Extent of Microperoxidase-8 on Its Interaction with La3+
CHEN Ting-ting,HUANG Xiao-hua,DU Jiang-yan,FENG Yu-ying,LIU Chang-peng,XING Wei,LU Tian-hong.Effect of Aggregation Extent of Microperoxidase-8 on Its Interaction with La3+[J].Spectroscopy and Spectral Analysis,2005,25(8):1270-1273.
Authors:CHEN Ting-ting  HUANG Xiao-hua  DU Jiang-yan  FENG Yu-ying  LIU Chang-peng  XING Wei  LU Tian-hong
Institution:College of Chemistry and Environment Science, Nanjing Normal University, Nanjing 210097, China.
Abstract:The results of UV-Vis Absorption spectroscopic investigation indicated that La~(3 ) coordinates strongly with carboxylate (oxygen) of two propionic acid groups of the (heme) group in an MP-8 molecule, leading to an increase in the non-planarity of the (porphyrin) ring of the heme group. The increasing extent in the non-planarity of the porphyrin ring of the heme group due to the (interaction) of La~(3 ) and MP-8 molecule would be significantly decreased because NaCl could increase the aggregation extent of MP-8 molecules. Although methanol can reduce the aggregation extent of MP-8 molecules, it has little influence on the increasing extent in the non-planarity of the porphyrin ring of the heme group due to the interaction of La~(3 ) and MP-8 molecule.
Keywords:Microperoxidase-8  La~(3 )  UV-Vis Absorption spectroscopy
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