La6NiSi2S14与La6CoSi2S14的合成及其晶体结构

La₆NiSi₂S₁₄与La₆CoSi₂S₁₄单晶是利用助熔剂法在1100℃下合成的。它们皆属于六方晶系,P6₃空间群。a=10.293(1)[10.290(2)] Å,c=5.744(1)[5.763(2)]Å,Z=1。627[629]条反射(I≥2.5σ(I))参加计算,R=0.0363[0.0781]。La在扭曲的二帽三角棱柱内,与S八配位,La-S平均键长为2.990[2.992]Å。Ni[Co](处于B位)在三角反棱柱里,与S六配位,Ni[Co]-S健长三个是2.559[2.529]Å,其余三个为2.650[2.679]Å,其占有率约为1/6。Si(处于C位)在四面体内,与S四配位,在Si-S键长中三个是2.130[2.146]Å.第四个键长是2.098[2.093]Å。     

关于举办首届“全国大学物理教学优秀论文奖”评选活动的通知(修订稿)

伴着新世纪的钟声 ,我国高等教育改革的步伐跨入了一个新的时代 .物理学作为自然科学的带头学科 ,在新的世纪中 ,将会有更大的发展 ,作出更辉煌的贡献 .物理教学改革将更加深入 ,教学现代化的进程将加快进行 ,新的教学思想、新的教学成果将不断涌现 .但是 ,如果认真全面地审视一下目前物理教育发展的现状 ,并对其作出清醒的客观全面的评价 ,不难发现 ,其中还存在着许多不尽人意的地方 .各地区之间、各高校之间 ,物理教学改革的进展存在着明显的差距 ;一些院校和一些领导对物理课程的重要性认识不够 ,对物理教育在科学素质培养中所起的无可替…     

硝酸镨、钕、钐与12-冠-4配合物的晶体结构

合成了三种标题化合物LnC_8H_(16)N_3O_(13)(In=Pr,Nd,Sm)。并用单晶X射线衍射法测定了它们的晶体与分子结构。它们均属单斜晶系,空间群为P2_1/c,Z=4。晶胞参数为:a=12.160(4)[12.153(4),12.122(4)]。b=8.549(3)[8.562(2),8.550(4)],c=15.435(2)[15.376(3),15.293(6)]A,β=92.55(2)[92.22(2),91.77(3))°,结构用Patterson函数法与Fourier迭代法解出,并用最小二乘法修正,最后的R值为0.032[0.067,0.068]。Ln~(3+)离子跟三个双齿配位体的硝酸根及冠醚环上的四个氧原子键合,形成十配位的化合物。Ln-O的距离在2.49～2.62[2.47～2.62,2.44～2.58]A范围之内,平均值为2.54[2.53,2.51]A。     

钕锗钼杂多酸根配合物的合成、晶体结构和光谱性质

合成及制备了K_7H_6[Nd(GeMo_(11)O_(39))_2]·27H_2O单晶,测定其晶体结构,空间群属P2_1/n,晶胞参数:α=1.7095(4),b=2.6895(3),c=2.1214(5)nm,β=103.11(2)°;V=9.4994(3)nm~3;Z=4;D_m=3.14g/cm~3,D_c=3.05g/cm~3;μ(MoKα)=43.70cm~(-1)。利用结构分析的结果,研究配合物的IR光谱性质,提出利用IR光谱推测杂多配合物分子结构特征的实验证据和理论根据。电子光谱证实配合物中Nd~(3+)的f轨道参与成键。     

β-羧乙基(或α-甲基乙基)锗三氯化物晶体和分子结构及其质谱分析

This paper reports the results of the crystal and molecular structures, CI-MS and FAB-MS analyse of Cl_3GeCH_2CH_2COOH and Cl_3GeCH(CH_3)CH_2COOH. The characters and active parts of these molecules are also discussed.     

[Sm(CH_3CN)_9]·(AlCl_4)3·CH_3CN的合成和晶体结构

关于过渡金属乙腈配合物的合成和催化性能的研究在文献中已有很多报道。但是,含稀土元素的这类配合物的合成及催化性能的研究直到1986年才见报道。Thomas利用金属Eu和NOBF_4在乙腈中的反应制得了配合物[Eu(CH_3CN)_3(BF_4)_3]_x。本文报道了新乙睛稀土配合物[Sm(CH_3CN)_9]·(AlCl_4)_3·CH_3CN的合成及其晶体结构与分子结构。 (一) 实验 所有操作都在氩气保护下进行。无水SmCl_3用NH_4Cl法制得。AlCl_3经升华后使用。CH_3CN经P_2O_5干燥蒸馏。IR用Perkin-Elmer FTS-20红外光谱仪测定。     

样品制备过程中不同冷却速率对Nd1.85Ce0.15CuO4±δ单晶正常态和超导态输运性质的影响

通过原子力显微镜(AFM)对Nd_(1.85)Ce_(0.15)CuO_(4±δ)(NCCO)单晶样品的微结构进行分析,发现样品在制备和热处理过程中存在分解反应Nd2-xCexCuO4→(Nd,Ce)2O3 NdCeO3.5 Cu2O发生的证据,控制样品冷却速率可得到(Nd,Ce)2O3分解物含量不同的单晶样品.ab面电阻率测量结果表明,降低冷却速率可有效减少分解过程的发生、减少有效载流子浓度的降低和减少对Cu2O上Cu2 -Cu2 反铁磁关联的破坏,有利于保持体系结构上的均匀性和稳定性,是制备高品质电子型超导体Nd2-xCexCuO4单晶的关键.     

邻羟基苯甲酸希土配合物的合成及晶体结构

本文合成了邻羟基苯甲酸(o-HOC_6H_4CO_2H)与十五种希土的配合物,测定了铈,铽的配合物晶体结构。二者均属单斜晶系,铈配合物空间群为P2_1/n。配位数为9,铽配合物空间群为Cc,配位数为8.两种配合物均呈无限链状聚合结构。     

N,N,N′,N′,-(四环己基-3-氧戊烷)二酰胺的晶体结构

双酰胺开链冠醚由于合成方便,络合性能好而引起人们的兴趣.Simon等合成了N,N,N′,N′-(四环己基-3-氧戊烷)二酰胺和它的Ca~(2 ),Mg~(2 )络合物,但未见关于配体晶体结构的报道.我们开展了有关这类化合物的合成及应用研究.本文报导标题化合物的晶体结构.