电视机高温老炼的可靠性增长分析

黑白电视机在出厂前须经过高温老炼,目的在于剔除早期失效和暴露工艺或元器件的潜在缺陷,使产品批的可靠性得到提高。老炼中可获得大量现场失效信息。本文考虑如何充分利用这些信息,以分析产品和生产的质量状况。产品的老炼过程也是可靠性增长过程,可应用Duane增长模型对老炼失效数据进行拟合。Duane模型是Inc(t)=A+Blnt。其中c(t)是到t时刻的累积故障率,A、B是待定系     

二氧化双环戊二烯的固化

二氧化双环戊二烯难于被胺或单独的酸酐所固化,但能很好的被酸酐与醇所固化。曾采用不同量的顺丁烯二酸酐及甘油进行固化,并确定了对凝胶时间及温度形变曲綫的影响。二氧化双环戊二烯虽是一种双环氧化合物,但由于能形成较为殭硬的分子链,因此在适当的固化剂用量及固化条件下,能得在分解温度(约300℃)前不出现玻璃化转变的塑料。     

温差影响下的局部滑移接触行为的研究

针对不同温度装配件间接触界面的局部滑移问题,建立了三维稳态热弹性局部滑移接触的半解析求解模型.基于热弹性理论与热传导方程,构建了半空间受热流载荷和力载荷作用下的频响函数并建立了相应的影响系数矩阵.借助离散卷积-快速Fourier变换等数学工具,实现了针对高温压头与热弹性半空间局部滑移接触问题的高效求解.接触界面间的热量传递满足Fourier热传导定律,并且黏/滑状态由Coulomb定律确定.基于该半解析模型分析了不同荷载及温差对表面法向压力分布、摩擦力分布、刚体位移及接触区黏/滑演化行为的影响.研究结果表明,当法向荷载和切向荷载一定时,温差的上升会导致接触区域的减小,引起接触面法向压力及摩擦力的峰值增大,并且会显著影响黏着区与滑移区的分布情况.     

以5-取代-8-羟基喹啉和2-苯基吡啶为配体的金属铱配合物的合成、表征及光致、电致发光性质

本文通过在8-羟基喹啉的5位上引入氨基和取代的苯基,合成了系列二-[2-苯基吡啶（C^N）][5-取代-8-羟基喹啉（N^O）]铱（Ⅲ）配合物（（C^N）2IrQ）.这里CN代表2-苯基吡啶,Q代表5-取代-8-羟基喹啉.通过1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、单晶X-衍射等对配合物的化学和晶体结构进行了表征.利用循环伏安、UV-Vis、光致和电致发光光谱等对它们的光物理性质进行了表征.热重分析表明苯环上的取代基对配合物热稳定性有很大影响.常温下,几种5-取代苯基喹啉铱配合物的溶液和固体产生红色磷光发射,光致发光（PL）光谱在666和687nm附近出现两个强度基本相等的发射峰.配合物的发光性质主要受喹啉环和5位苯基的影响,苯环上的取代基团对配合物的发光性质影响不大.而5-氨基喹啉铱配合物PL光谱的最大发射峰在550nm,其PL光谱主要受2-苯基吡啶的影响.将配合物二-[2-苯基吡啶（C^N）][5-（4-甲氧基苯基）-8-羟基喹啉（N^O）]铱（Ⅲ）（7b）掺杂在聚2,7-（9,9-二辛基）芴（PFO）和30%（质量分数）的2-对叔丁基苯基-5-对联苯基-1,3,4-口恶二唑（PBD）的主体材料中,制备了聚合物发光器件（OLED）,器件电致发光（EL）光谱的发射峰在672nm处,18V时最大亮度为350cd/m2,在电压14V时CIE色坐标值为（0.61,0.33）,是一红光OLED器件.     

口服聚酯聚醚疫苗蛋白微球的制备研究

采用本体聚合法合成不同聚醚含量的聚酯聚醚嵌段共聚物聚 ＤＬ 乳酸 聚乙二醇（Ｐｏｌｙ ＤＬ ｌａｃｔｉｄｅ ｂ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ,ＰＥＬＡ）．ＰＥＬＡ及ＰＬＡ包裹人血清白蛋白（ＨＳＡ）微球采用溶剂挥发法双乳液体系（Ｗ１／Ｏ／Ｗ２）制备．微球球形规整,粒径集中在０５～５０μｍ．用ＣＢＢ法检测微球中蛋白含量,蛋白包裹量达２５％,包裹效率近８０％．从双乳液体系中界面张力角度考察了聚合物囊材的性质、稳定剂的种类及Ｗ１／Ｏ的稳定性等对微球粒径及蛋白包裹量的影响．微球体外释放结果表明ＰＥＬＡ蛋白微球的突释现象不明显,释放速度较为恒定．     

生物质灰结渣机理研究

纯烧生物质锅炉高低温过热器都不太结渣而中温过热器结渣非常严重。为了探索中温过热器结渣的机理,本文对中温过热器上沉积了一年的完整焦块做了详细的SEM线扫描分析及XRD检测,得到了焦块沿渣体高度方向元素和物相分布,发现了焦块沿高度方向有明显的分层结构。文中详细探讨了生物质灰结渣机理,表达了结渣的形成发展过程,解释了中温过热器相对高低温过热器结渣严重的原因。     

以吖啶酮为母体的双螺吡喃开关分子的设计、合成与性质研究

设计了一个新型的以吖啶酮为母体的含有两个螺吡喃单元的双开关分子,通过路线优化最终以商业可得原料出发经过六步反应得到了目标化合物. 该分子具有可逆的光致变色性质. 另外,该分子的关环状态在甲醇和二氯甲烷溶液中显示出极强的对酸稳定性,在乙腈或乙腈/水混合溶液中则显示出酸致变色性能. 但是通过对其变色过程的光谱研究发现在变色过程中并未出现由单开环到双开环状态的转变. 通过理论计算模拟分析该双开关分子光致变色过程,表明该分子由双关环形式到单开环形式需要吸收7.2 kcal/mol的能量,要大于由单开环形式到双开环形式需要的能量（ΔG₂=3.5 kcal/mol）,因此该分子在外界刺激条件下更容易由双关环形式直接转变为双开环形式.     

碘化铅作为空穴传输层在P3HT:PC61BM聚合物太阳能电池中的增强效果

开发了一类新型阳极界面缓冲材料PbI₂,制备了结构为ITO/PbI₂/P3HT:PC₆₁BM/Al(氧化铟锡导电玻璃/碘化铅/聚三已基噻吩:富勒烯衍生物/铝)的器件,制备工艺包括旋涂和蒸镀,考察了PbI₂在聚合物太阳能电池原型器件ITO/P3HT:PC₆₁BM/Al中的效果。不同碘化铅浓度,退火温度,退火时间,对PbI₂薄膜的质量都会有影响。很显然,高质量的PbI₂薄膜将会带来好的光电转化效率。PbI₂薄膜的透光性,结晶性,以及表面形貌可以用来描述所成薄膜的质量好坏。对能带来最好性能的碘化铅薄膜进行了紫外-可见光谱,X射线粉末衍射(XRD),原子力显微镜(AFM),扫描电子显微镜(SEM)等表征。实验发现,太阳能电池器件的效率对PbI₂浓度比较敏感,最优化的条件为,旋涂浓度为3 mg·mL^-1,100 ℃退火30 min,其电池的开路电压(V_oc)达到0.45 V,短路电流密度(J_sc)为7.9 mA·cm^-2,填充因子(FF)为0.46,与没有界面缓冲材料的器件相比,光电转换效率(PCE)由0.85%提高到1.64%。     

Φ1.2m球面镜支撑的力学分析和试验研究

通过使用有限元软件对大镜面进行模拟计算和分析,可以预先确定加工和装校支撑方法是否符合设计要求,从而有效地减少了设计的盲目性。分析计算了口径为1 2m的球面镜在不同工况下的受力变形。按选择的支撑和检验方式进行了装校试验,实际的球面镜检验结果验证了分析的正确性。     

(3,4),(8,9)-双环氧-内式-三环[5.2.1.02,6]癸烷在丙酮溶液中同氯化氢的开环反应

研究了(3,4),(8,9)-双环氧-内式-三环[5.2.1.0^2,6]癸烷及其外式异构体以及若干有关模型化合物在丙酮溶液中同氯化氢的开环反应,证明了其环戊烷环上的环氧基比双环[2.2.1]庚烷环上的环氧基具有较大的活泼性。