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1.
口服聚酯聚醚疫苗蛋白微球的制备研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用本体聚合法合成不同聚醚含量的聚酯聚醚嵌段共聚物聚 DL 乳酸 聚乙二醇(Poly DL lactide b polyethyleneglycol,PELA).PELA及PLA包裹人血清白蛋白(HSA)微球采用溶剂挥发法双乳液体系(W1/O/W2)制备.微球球形规整,粒径集中在05~50μm.用CBB法检测微球中蛋白含量,蛋白包裹量达25%,包裹效率近80%.从双乳液体系中界面张力角度考察了聚合物囊材的性质、稳定剂的种类及W1/O的稳定性等对微球粒径及蛋白包裹量的影响.微球体外释放结果表明PELA蛋白微球的突释现象不明显,释放速度较为恒定.  相似文献   
2.
微米级聚酯醚嵌段共聚物微球的制备及其蛋白包裹研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
聚酯 醚嵌段共聚物聚 D,L 乳酸 聚乙二醇(Poly DL lactide Polyethyleneglycol,PLA PEG)采用本体聚合法在180℃及-95×10-2MPa条件下制得.光谱分析证实产物结构.采用乳液溶剂蒸发法制备PLA PEG微球,粒径<5μm.以复合乳液技术包裹蛋白.差示扫描量热分析确证PLA PEG有效包裹蛋白.BCA法检测微球蛋白含量.结果表明与均聚物PLA比较,PLA PEG不仅改善了成球条件而且蛋白的包裹效率明显提高.  相似文献   
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