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水溶性聚合物与十二烷基硫酸钠相互作用的1H NMR研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用1H NMR方法研究了分别在2 g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和2 g/L聚乙烯醇(PVA)存在下,一系列不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)溶液. 二维NOESY实验表明,SDS在浓度为2.5 mmol/L时形成胶束,且PVP被增溶到胶束内部;当SDS浓度低于2.5 mmol/L时,PVP与SDS之间没有明显的相互作用. 自旋-自旋弛豫时间的测量结果支持这一结论. 实验中没有检测到PVA与SDS之间的相互作用. 相似文献
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前文报道了多核NMR方法研究NaCl-NH_4Cl-H_2O体系相图,表明具有不受其它离子干扰和快速、简便等优点。本文用~(23)Na、~(27)Al NMR方法研究了Na_2SO_4-Al_2(SO_4)_3-H_2O体系,指出20℃时平衡固相中有Na_2SO_4·10H_2O,Al_2(SO_4)_3·18H_O及NaAl(SO_4)_2·12H_2O等水合物和复盐存在,与其它方法所得结果吻合。实验部分分析纯Na_2SO_4于120℃干燥8小时,保存在干燥箱中备用。对分析纯Al_2(SO_4)_3·18H_2O用EDTA-Zn经典返滴方法分析,证实其组成为Al_2(SO_4)_3·18H_2O,符合NMR定量分析 相似文献
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In this paper, we describe a method for calculating the three-dimensional structure ofantagonist drug codeine by means of one- and two-dimensional NMR and computer tech-niques. The calculation of molecular mechanics is based on NMR data, so we call it NMRmolecular graphics (NMRMG). With codeine as a demonstration. we find that the molecularstructure data from NMRMG are in quite good agreement with those by X-ray diffractionmeasurement. NMRMG can be utilized to study configuration and conformation of naturalproducts, especially rigid structure compounds in solution. 相似文献
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La(Ⅲ),Y(Ⅲ)与多甘醇醛缩氨基酸Schiff碱配合物的合成及其固体高分辨13C NMR波谱 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了直链醚 氨基酸型的二甘醇醛缩双精氨酸Schiff碱 (H2 DAAR)与镧配合物和四甘醇醛缩双赖氨酸Schiff碱 (H2 TALY)与钇配合物 ,经元素分析确定其组成分别为 :La(H2 DAAR) (NO3 ) 3 ·6H2 O和Y(H2 TALY) (NO3 ) 3 ·5H2 O .采用交叉极化结合魔角旋转技术 (CPMAS)及消除旋转边带技术 (TOSS) ,获得高分辨固体 (HRSS) 13 CNMR谱 ,并与液体 2D1H 13 CNMRCOSY谱作了比较 ,得到相互支持的结果 ;而且在固体高分辨13 CNMR波谱中发现\/ C ——N—的13 C谱峰分裂和烯烃上13 C峰等新信息 . 相似文献
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通过聚苯乙烯(PS)在θ溶剂(环己烷)中的变温13C-NMR弛豫测量,获得了侧基苯环和主链的两类碳核在溶剂中明显不同的行为。显示出聚苯乙烯在环己烷溶剂中溶解过程分成两步,在θ温度以下聚合物的溶胀实质上主要是侧基苯环被溶剂分子分散的结果;θ温度以上聚合物的溶解是聚合物主链在溶剂中分子水平的分散。由质子核磁共振化学位移成象结论进一步证实了13C-NMR的T1(C)的结果。实验结果显示,核磁共振能够得到聚合物在θ溶剂中溶解的动力学过程的信息。 相似文献
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用DEPT编辑谱方法确定了丙烯酸丁酯-醋酸乙烯酯-丙烯酸共聚物的13C-NMR谱线归属,采用门控去偶,增加延迟时间,减小脉冲翻转角的方法,用13C-NMR定量地测定了其主要组成。 相似文献
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稀土与直链醚-乙酰丙酮Schiff碱新配合物合成、形成机理 与波谱 总被引:7,自引:0,他引:7
首次合成了直链醚Schiff碱,乙酰丙酮缩二甘醇二胺(ACACDA),并以分步法得到它与稀土元素的九种新配合物:[Ln(ACACDA)~2(NO~3)](NO~3)~2·4H~2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y)。以紫外、红外光谱,特别是500MHz的NMR谱表征了配合物,通过其形成机理探讨,证明配合物中配体采取烯胺式构型形成稳定共轭结构。研究了Gd配合物的EPR谱,呈"U"谱特征,并出现"零场效应",据此讨论了配合物中晶体场强度及Gd^3^+周围的局部对称性。 相似文献