核磁共振波谱法测定聚环戊烯橡胶的微观结构

采用核磁共振波谱法对聚环戊烯橡胶进行一维氢谱和碳谱分析,结合二维核磁HSQC(Heteronuclear Single Quantum Coherence)方法,对聚环戊烯橡胶顺反异构体核磁谱峰进行归属。建立了聚环戊烯橡胶顺反异构体含量计算公式,根据该公式计算得到聚环戊烯橡胶顺反异构体含量。将本方法定量结果与红外法定量结果进行比对,结果显示,核磁共振波谱法更适合于聚环戊烯橡胶顺反异构体定量分析。     

2－烷基环戊－2－烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究

２－烷基环戊－２－烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究齐传民计志忠，李玉兰，王彪（北京农业大学应用化学系，北京，１０００９４）（沈阳药科大学）关键词环戊烯酮衍生物，β－氨基甲基酮，Ｍａｎｎｉｃｈ反应，缩合反应，抗炎活性目前，许会抗炎药物是芳香酸类比合物，它...     

1,3—戊二烯—环戊烯阳离子共聚反应

研究了ＡｌＣｌ３引发的１，３－戊二烯－环戊烯阳离子共聚反应，在正己烷介质的１，３－戊二烯阳离子聚合物体系中加入环戊烯可抑制凝胶（交联聚合物）的生成，同时使聚合物总产率下降，随共聚单体中环戊烯合量的增加物分子量行呈现上升，并在达以极大值后逐渐下降，在甲苯介质中ＡｌＣｌ３引发的１，３－戊二烯阳离子聚合体系中加入环戊烯使得聚合物产率呈现下降趋势，聚合物分子量仍随共聚单体中环戊烯含量的增加先呈现上升并在达     

环戊烯和环己烯并[b]吡咯化合物的合成

本文通过两种路线合成了十个新的五员和六员环烯烃并吡咯类化合物，讨论了化合物8的合成途径和分子结构。     

Pauson-Khand反应的研究进展

综述了过渡金属络合物参与或催化的Pauson-Khand反应，不对称Pauson- Khand反应的最新进展。     

用反Diels-Alder反应合成天然产物

天然产物全合成主要在于发展有效的方法以组成碳骨架和立体控制引入必须的官能团。本文利用刚性分子三环癸二烯酮(1)为原料, 立体控制地引入取代基及官能团组成目标分子所需的碳骨架及官能团后进行反Diels-Alder反应释放出取代环戊烯酮, 从而进一步合成目标分子克罗莫酸C-I 2, D-I 3, F 4, B 7, 蚊皇识别信息素18,6-表蚊皇识别信息素19以及经30获得的32, 后者是全合成大环内酯生物碱27的关键中间体。用酶催化反应不对称乙酰化内消旋二醇24c得光学活性单乙酯24d(81%产率, 98.3%对映体过量值)。24d经过官能团转换可得(+)及(-)1, 从(-)1用相似的反应合成了光学活性蚊皇识别信息素(18)。     

戊二醛合成体系气相色谱分析

本文给出了环戊烯合成戊二醛体系的气相色谱分析方法，色谱柱为硅烷化担体载１０％ＰＥＧ－２０Ｍ固定液，氢火焰检测器，列出了标准曲线和检测条件，变异系数均〈１．５％，相对误差±２．０％以内，该定量分析快速，简便，准确。     

4,4'-(多苯基三联苯)双(有机硅烷)的合成

本文研究了以4,4'-双(三苯基环戊二烯酮基)苯为双烯体,含乙烯基或苯乙炔基有机硅烷为双亲烯体,通过成环反应合成了六个新的4,4'-(多苯基三联苯)双(有机硅烷),产率60%～85%,并用元素分析,IR和'HNM表征了它们的结构。     

一种新的具有给体-受体结构的有机分子的合成及LB膜研究

本工作合成了一种新的具有给体-受体结构的长碳链有机分子, 2, 3-二(十六烷硫基)-5-(4'-硝基苯亚甲基)-1, 4-二硫代-2-环戊烯, 对其单分子膜的成膜性能进行了研究。在适宜条件下制备了单层及多层LB膜。通过电子衍射、X射线衍射、紫外-可见吸收光谱等手段对LB膜的结构进行了表征。实验结果表明, 这种化合物的成膜性能很好。单分子层膜的二次谐波测试表明该发色团分子具有较好的二阶非线性光学性。