RESONANCE RAMAN SPECTRA AND MOLECULAR ORIENTATION DISTRIBUTION OF INTERFACIAL MONOLAYERS

An orientation distribution model has been suggested for interfacial monomolecular lay-ers by taking account of the orientational uniaxiality of long-chain amphiphilic molecules inmonolayers. The resonance Raman spectra of azo-containing monolayers are the oreticallytreated on the basis of the model. Order parameters and (P_4> are obtained from polar-ized Raman measurements, giving rise to distribution graphs. These analyses indicate thatthe orientation distribution alters upon the increase of adsorption amount and displays inter-esting variation among different interfacial monolayers. The aggregate aspects of the 2-dimensional condensed states are also discussed from the viewpoint of molecular orientation.     

含染料分子黑皂膜的共振Raman光谱

以染料分子BY为酸、碱性探针,研究了含BY的BSF,BY的CTAB胶束溶液和BY水溶液三种微环境,在不同pH条件下的共振Raman光谱。结果表明,束缚于BSF夹心界面和胶束界面的BY,具有类似的光谱变化,但BSF在很大的pH范围内(中-碱性),以酸式和碱式结构共存为特点。进一步研究发现,BSF夹心水核相的pH,对体相pH的变化,表现出相对稳定的新功能。     

含蒽醌基双分子膜的电子光谱

用荧光和紫外光谱研究了新合成的含蒽醌(2,6)生色基的单链双亲性分子(ANQU)在水溶液中形成的双分子膜聚集体结构。ANQU在稀水溶液中的吸收光谱比其在乙醇稀溶液中的谱峰有较大的红移；其凝胶态相对于液晶态的吸收谱亦有明显红移。结果表明,ANQU双分子膜中分子的堆积方式是J-聚集,蒽醌生色基以头对尾取向方式排列。变温荧光光谱观察双分子膜中蒽醌生色基的荧光光谱强度和峰位极敏感地受到双分子膜物理状态变化的影响。     

FT-SERS研究核脂两亲分子单分子膜的分子识别

核酸中通过多重氢键发生的互补碱基之间的分子识别是自发产生的并具有高度的选择性，是遗传信息存储和复制的高效机制之一。近年来由含核酸碱基的类脂形成的表面单层体系，模拟ＤＮＡ复制过程中的互补碱基通过多重氢键而发生的分子识别过程已引起广泛注意［１－２０］，已...     

钼、铁、硫原子簇化合物的红外光谱

近年来,关于Mo-Fe-S原子簇化合物,国外已报导20多种,国内也发表了20多种,多数做了晶体结构和红外光谱。由于这类簇合物与固氮酶活性中心研究有关,合成新簇合物、研究它的结构与性能引起了广泛的兴趣。并且利用了特殊基困的振动频率监测簇合物的合成过程,帮助快速推测新簇合物的基本组成。此类簇合物一般为深色试样,可见光谱区     

分子光谱学在若干应用领域的最近进展

七十年代初,随着计算机及激光技术的兴起,分子光谱学有了一个划时代的进步。从整体上看,随着量子化学、微观动力学、非平衡态统计理论、非线性光学和辐射场的量子理论与分子光谱学日益深入的相互促进,以及迅速发展的高技术的应用,近十年除分子光谱学科本身的内容极大地丰富之外,另一个突出特点是与其他分子科学有着广泛的交叉和渗透。其中尤为瞩目的是在表面科学和生命科学中的发展及其成就。纵观八十年代,分子光谱学的发展突出地呈现以下三大特征。(1)研究动态结构及过程:应用时间分辨技术,深入地探索分子动态过程和微观反应动力学。目前最高时间分辨率已优于10~(-12)秒。(2)精细的和极端条件下的分子结构:由于光谱学分辨率发展到很高的水平,不断发现新的谱带精细结构。目前激光光谱饱和谱学分辨率(Δv/v)已达10~(-15)数量级,为研究分子相互作用提供了实验基础。(3)     

夹心化合物［C_5HMe_4］_2TiCl_2的合成及谱学表征

用四甲基环戊二烯基［Ｃ_５ＨＭｅ_４］~－为配体合成了夹心化合物［Ｃ_５ＨＭｅ_４］_２ＴｉＣｌ_２，通过核磁共振、质谱、红外光谱、拉曼光谱等多种谱学方法对该化合物进行了结构表征，实验结果表明［Ｃ_５ＨＭｅ_４］_２ＴｉＣｌ_２中两个［Ｃ_５ＨＭｅ_４］~－配体对称分布在Ｔｉ（Ⅳ）两侧，整个分子具有Ｃ_２ｖ对称性，呈覆盖型结构。     

FT-IR研究C~nNaPh(1,5)C~6N^+双分子膜-H~2O二元体系的热相变

用变温FT-IR研究了系列二元体系C~nNaPh(1,5)C~6N^+-H~2O(n=16,12,10,8,6,4)的热相变。结果表明, 脂链CH~2的伸缩振动频率, 相对强度和半高宽的突跃变化温度,随尾脂链长度增加而增高, 并从频率位移确认其为凝胶相转变为液晶相的相变温度。由FT-IR有关谱带的变化, 讨论了各结构单元的聚集态和链长的影响。     

CH~2Br~2分子中Fermi共振的研究

本文在分子内坐标表象上构造了CH~2X~2分子的振动量子Hamilton算子,给出了计算CH~2X~2分子的CH伸缩振动与HCH弯曲振动的Fermi共振新方法.结合已有的泛频数据,采用69个变分基组,具体计算了CH~2Br~2和CD~2Br~2分子的泛频谱.理论频率与实验频率符合得很好,并且得到一组包括势能常数f~raa在内的力场拟合值.     

开环夹心化合物.Ⅶ. 二(2,4-二甲基戊二烯)羰基钒的合成及其低温X射线结构分析

合成了开环夹心化合物[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]_2VCO在低温(约-60℃)下,收集样品的单晶X射线衍射数据,用重原子法解出其晶体结构。晶体属正交晶系,空间群P2_12_12_1。其晶胞参数为:a=9.921(6),b=9.899(6),c=14.491(8)A,Z=4。经块矩阵最小二乘法修正,得最后R=0.087。