MALDI－TOF－MS法分析人血清白蛋白

用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ）法分析测定了人血清白蛋白。结果表明，全军血液制品研究中心应用Ｒｉｖａｎｏｌ和Ｃｏｈｎ＇ｓ两种方法分离提取的人血清白蛋白，其分子量与理论计算值相吻合，其纯度与市售标准人血清白蛋白相一致，用ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ法分析鉴定人血清白蛋白，准确、简便和灵敏（仅需ＰＭ浓度样品），且重复性好，日内和日间差的变异系数均小于０．０３％，是ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳法所无法比拟的。     

金属富勒烯La＠C_（2n）的合成、提取及其ESR和MS表征

采用对掺入Ｌａ_２Ｏ_３的石墨棒原位活化并结合交换电极回放方法制备了产率较高的金属富勒烯，并用甲苯高温热提取的方法有效地提取出Ｌａ＠Ｃ_（２ｎ），其中Ｌａ＠Ｃ_（７４）为可溶性金属富勒烯增加了新成员．同时，首次采用解吸电子轰击质谱对提取物进行了表征，讨论了提取物的ＥＳＲ谱．     

GC-MS测定人血清中酞酸酯类环境污染物

为了解酞酸酯类环境污染物在人血清中的含量水平。采用毛细管柱气相色谱-质谱联用法的选择离子检测(GC-MS-SIR)技术,结合有机溶剂提取,高速离心去蛋白和低温浓缩的方法测定103份健康人血清中酞酸二丁酯(di--nbutyl phthalate,DBP)和酞酸二异辛酯[di-(2-ethyl-hexyl)phthalate,DEHP]。测定结果提示酞酸酯类环境污染物已进入人血清,DBP约为7.10 mg.L-1,DEHP约为6.78 mg.L-1,大部分人体内已有一定的污染负荷。     

大豆中二硝基苯胺类除草剂多残留的气相色谱法定量检测及质谱确证

建立以凝胶渗透色谱法(GPC)和固相萃取法(SPE)及气相色谱法(GC)联用技术测定大豆中10种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、仲丁灵、异乐灵、二甲戊乐灵、二硝胺、氨基丙氟灵和磺乐灵)多残留检测方法.目标农药经正己烷饱和的乙腈提取,凝胶渗透色谱除去大豆中大部分油脂及色素,再经Florisil柱净化和富集,依次用6 mL二氯甲烷和6 mL二氯甲烷+丙酮(99+1)洗脱.目标农药采用电子捕获检测(GC/ECD),外标法定量,并经质谱(MS)确证.两个添加水平重复6次,回收率分别为74%～105%和59%～105%;相对标准偏差＜20%;检出限为1.8～7.6 μg/kg;定量限为6～38 μg/kg.     

气相色谱－质谱法测定赤鳞鱼肉中的脂肪酸

 利用气相色谱质谱（ＧＣ／ＭＳ）电子轰击方法，对６种不同年龄和不同性别的赤鳞鱼肉中的饱和、不饱和脂肪酸（经甲酯化后）进行了测定，用色谱法作了定量，共鉴定出１８种脂肪酸。     

在线（氢—钯）色谱—质谱联用法研究分散黄RGFL中的芳胺

研究了一种检测偶氮染料中芳胺的新方法，对分散黄进行了在线（氢－钯）色谱－质谱联用分析，测出了芳胺组分，并对两种催化还原装置进行了比较。     

亲和标记-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于蛋白质相对定量方法的研究

将亲和标记技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱联用,建立了蛋白质相对定量方法,以牛血清白蛋白为实验对象,考察了该方法的准确度、重现性等指标;又以数种标准蛋白混合物为研究对象,考察了该方法的动态范围及相应的标准偏差,为实际生物样品中差异蛋白质分析奠定了基础。     

河口水体中痕量稀土元素的共沉淀预富集-电感耦合等离子体质谱法测定研究

建立了氢氧化铟共沉淀预富集 -电感耦合等离子体质谱法测定河口水体中痕量稀土元素的方法。实验结果表明 ,在80mg·L -1的In3 +和pH9.5的实验条件下 ,在1.0L水样中添加5.0～200.0ng的混合稀土标准溶液 ,均能定量回收 ,回收率在82.2 %～106.9 %之间。方法的分析流程空白为0.04(Tb)～10.17(La)ng·L -1,检出限在0.17(Yb)～1.46(La)ng·L-1之间 ,精密度 (RSD ,n=3)小于11.7 % ,可满足河口淡水和海水样品中的痕量稀土元素定量分析的要求     

间－异丙基甲苯氧化产物的高效液相色谱研究

 本文用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离间－异丙基甲苯氧出产物，采用质谱（Ｍｓ）核磁共振谱（ＮＭＲ）等方法对色谱柱后各流出物作定性鉴定，从而首次建立了用反相液相色谱法测定该氧化产物中的间－异丙基甲苯叔碳氢化过氧化物、间－异丙基甲苯伯碳氢化过氧化物、间－α，α－二甲基甲基苄醇、间－枯茗醇、间－甲基苯乙酮、间－枯茗醛的方法。     

24种安眠镇静药物的气相色谱及气相色谱－质谱系统分析

 建立了２４种安眠镇静药物的气相色谱（ＧＣ）及气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）系统分离分析方法。该法在选定的色谱条件下，能将２４种安眠镇静药物很好地分离，互不干扰。采用内标法定量，其线性范围在０～２４μｇ／ｍＬ血，最小检出浓度为０．１～０．４μｇ／ｍＬ血。用所建的ＧＣ方法对１１例中毒病人的生物样品进行分析鉴定，ＧＣ－ＭＳ法验证。从实际中证明所建方法操作简便，准确性和系统性强，灵敏度较高，能快速、准确地为医院的救治提供依据。