磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌的合成及光动力抗肿瘤活性研究

合成了含不同数目磺酸基(以S表示)和邻苯二甲酰亚氨甲基(以P表示)的酞菁锌配合物的混合物，采用反相高效液相色谱进行分离，得到的D组分，经元素分析其组成为ZnPcS₂P₂两亲性配合物，对该配合物进行了IR、UV/Vis光谱表征，并研究了其在体对S₁₈₀和U₁₄实体瘤的光动力活性和机理。     

萘酞菁锌化合物的光限幅特性研究

应用倍频Ｎｄ：ＹＡＧ脉冲激光,在波长为５３２ｎｍ,脉冲宽度分别为８ｎｓ和２３ｐｓ的条件下,研究了四溴 ２,３ 萘酞菁锌（Ⅱ）（ｔｅｔｒａｂｒｏｍｏ ２,３ ｎａｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅＺｉｎｅ（Ⅱ））化合物的光限幅特性,其光限幅特性优于富勒烯。研究结果表明,激发态吸收是主要的光限幅机理。     

金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究

研究了一系列金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧＾１Ｏ２的能力,结果表明,它们产生＾１Ｏ２能力顺序为：ＺｎＮｃ〉ＮｉＮｃ〉ＣｏＮｃ,ＺｎＮｃ（ＯＣ４Ｈ９）８〉ＣｌＭｎＮｃ（ＯＣ４Ｈ９）８〉ＦｅＮｃ９ＯＣ４Ｈ９）８〉ＮｉＮｃ（ＯＣ４Ｈ９）８〉ＣｕＮｃ（ＯＣ４Ｈ９）８〉ＣｏＮｃ（ＯＣ４Ｈ９０８;ＺｎＮｃＳ４〉ＺｎＮｃ〉ＮｎＮｃ（ＯＣ４Ｈ９）。     

萘酞菁硅配合物的合成及激发态性质研究

本文合成了3种轴向配位的萘酞菁硅配合物(NcSiR₂，R=Cl、OH、OCH₃)，研究了3种萘酞菁配合物激发态性质，研究结果表明，随着轴向取代基推电子能力的逐渐增强，激发单线态寿命和激发三线态寿命逐渐缩短，产生单线态氧的能力逐渐下降。     

高密度可录光盘存储材料:金属卟啉配合物*

金属卟啉配合物在400-650 nm波段具有优良的光学性质,是一类新型高密度可录光盘存储介质材料.本文在总结近年来最新研究成果的基础上,阐述了金属卟啉配合物的结构特点、合成方法和作为高密度可录光盘存储介质的作用机理,讨论了影响卟啉配合物性质和光存储性能的主要因素,并对未来的发展趋势作了展望.     

双光子吸收有机材料及其在三维数字光存储中的应用

信息技术的发展要求存储器件必须具备超高存储密度、超快存取速率以及长存储寿命.而目前普遍应用的光数据存储的存储密度已经接近其物理极限.双光子吸收技术以其强的穿透能力和高的空间分辨率能够实现多层存储,存储密度高达10~(12)bits/cm~3,但能否开发出具有大的双光子吸收截面的材料成为制约其发展的一个重要因素.本文在综述近年来双光子吸收有机材料研究的基础上,介绍了双光子吸收有机材料在三维数字光存储中应用研究的最新进展.     

四溴-2,3-萘酞菁铅的合成及性质研究

以1,8-二氮杂双环[5.4.0]+-碳烯-7(DBU)为催化剂合成了中心原子为重原子铅、环取代基为重原子溴的萘酞菁配合物四溴-2,3-萘酞菁铅[PbNcBr₄],并研究了该配合物的电子吸收光谱、热稳定性、光限幅特性及重原子对其光限幅特性的影响及其机理.该配合物在近红外区(795～825nm)有强吸收(Q带),溴取代可使配合物Q带略微蓝移,溶剂的极性对配合物的电子吸收光谱有较大影响.该配合物具有较高的热稳定性,气氛对其热稳定性有明显影响,其在N₂气氛中的热稳定性明显比在O₂气氛中的高;在O₂气氛中为一步分解,在N₂气氛中为多步分解.标题配合物具有优异的非线性光限幅特性,在高线性透射率88%时的限幅阈值为148mJ/cm²,限幅幅值为332mJ/cm²,损伤阈值约为3J/cm²,其光限幅特性明显优于光限幅新材料C₆₀(透射率70%时,限幅阈值大于240mJ/cm²).重原子铅和溴可显著优化材料的非线性光限幅特性.     

3-硝基邻苯二甲腈的合成

以邻苯二甲酸酐为原料,经过硝化、脱水、亚胺化、氨解、脱水5步反应,高产率地合成了3-硝基邻苯二甲腈,研究了邻苯二甲酸酐的硝化反应、3-硝基邻苯二甲酰胺的脱水条件对产率的影响。目标化合物的结构用元素分析,IR和^1H NMR表征。