广义泛函微分方程解的稳定性

本文首先给出广义泛函微分方程解的稳定性的概念,同时建立了有关稳定与不稳定的二个判据,然后作为例子,讨论二阶线性常系数广义微分差分程,得到了这类系统有关稳定与不稳定的若干结果,并发现了一些关于稳定性的分支或类似于分支的现象。     

二元有机混合液声速温度系数(C/T)_P

依据 Ｊａｃｏｂｓｏｎ 液体分子自由程理论及液体声速与分子自由程关系,推导出二元有机混合液的声速温度系数表达式．由此计算出的二元有机混合液的声速温度系数值与实验值符合较好．     

二元有机混合液声速压力系数(C/P)_T

依据 Ｊａｃｏｂｓｏｎ 液体分子自由程理论及液体声速与分子自由程关系,推导出二元有机混合液的声速压力系数表达式．由此计算出的二元有机混合液的声速压力系数值与实验值符合较好．     

蘑菇多酚氧化酶的性质及其催化反应动力学的研究

本文用二次丙酮法从磨菇中提取多酚氧化酶，用分光光度法测定多酚氧化酶催化邻苯二酚的氧化反应。实验结果表明：酶作用的最佳条件是pH等于7、温度30℃，反应活化能等于21．20kJ．mol-1。     

相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。     

含氮配体与尾式咪唑基铁（Ⅲ）卟啉轴向加合物的低温EPR研究

研究了氯化５－邻（３－（１－咪唑基）丙氧基）苯基－１０，１５，２０－三苯基卟啉合铁（Ⅲ）（ｏ－ｌｍＰｒＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ）与咪唑及吡啶类栩体轴向加合物的低温ＥＰＲ，考察了尾端咪唑基对铁（Ⅲ）自旋态及配位环境的影响，结果表明，ｏ－ｌｍＰｒＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ的弱吡啶类配体轴向加合物显示了铁（Ⅲ）离子独特的ＥＰＲ磁性，对各加合物的ＥＰＲ参数进行了晶体场分析，求是晶体场分裂参数，并据此分析了各加合物中     

氧化-还原低温引发苯乙烯/丙烯酸丁酯细乳液共聚合动力学与成核机理的研究

详细讨论了 [(NH4 ) 2 S2 O8/NaHSO3 ]氧化 还原引发体系引发苯乙烯 (St)丙烯酸丁酯 (BuA)体系的细乳液共聚合的动力学特征及其与成核机理的关系 .细乳液的聚合速率比相同条件下的常规乳液聚合速率低 ,引发期长 .随聚合温度、引发剂浓度、乳化剂浓度的增加 ,聚合速率增大 .共乳化剂正十六烷 (HDE)的浓度在一定范围内增大 ,反应的速率增大 ,然后再增加HDE ,反应速率下降 .建立动力学曲线数学模型 ,并深入讨论了细乳液的聚合动力学特征 ,与常规乳液所得结果相比较 ,探讨了细乳液的单体液滴成核机理 .     

连续旋转环状色谱的数学模型参数分析

连续旋转环状色谱用数学模型模拟时,模拟结果的精确度和所采用参数的“灵敏”程度有关。为此,探讨了相平衡常数、相间传质系数、弥散返混系数等对色谱峰质量浓度最高点位置角度（保留值）、分离度、峰宽和产率等参数的灵敏度并对它们逐一进行了分析。认为相平衡关系对分离效果最为敏感。筛选吸附量大、选择性好的吸附剂是改进操作效果的最佳途径。     

气相色谱法分析2，5-二叔丁基氢醌

摘要：由氢醌与叔丁醇反应制得抗氧化剂2,5-二叔丁基氢醌。采用OV-101弹性石英毛细管柱和火焰离子检测器,用气相色谱归一化法测定了2,5-二叔丁基氢醌,并分析了其中所含氢醌、叔丁基氢醌、叔丁基对苯醌和2,5-二叔丁基对苯醌等杂质。     

SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2催化剂的结构及其形成过程

ＳＯ４２ - ／ＺｒＯ２ ＳｉＯ２ 催化剂是９０年代出现的一种新型复合超强酸催化剂［１ -３］,它具有比表面积高、酸量大、制备成本低等显著的优点．热分析技术是研究硫酸促进型超强酸催化剂的重要工具．８０年代以来 ,许多研究者曾采用热分析技术对ＳＯ４／ＺｒＯ２ 等催化剂的结构及其形成过程进行了研究［４ -６］,所得到的结果为揭开这类催化剂的结构和形成机理起到了重要的作用．本文采用ＴＧＡ／ＤＴＡ技术对该催化剂的结构及其酸性结构的形成过程进行了研究 ,结果揭示了催化剂的组成与结晶温度的关系、催化剂中ＳＯ４２ - 基团与Ｚ…